Туллий

Здесь видна следующая закономерность два первых элемента и два первых после гадолиния, помимо валентности 3, могут проявлять валентность 4 два элемента слева от гадолиния, и два элемента слева от лютеция, помимо валентности 3, могут быть и двухвалентными. Спорной пока является двухвалентность 69 элемента — туллия. [c.273]

НО. Значение увеличивается от лантана к эрбию, а затем резко уменьшается у туллия, что, по-видимому, связано с возрастанием стерических препятствий для полноценной координации третьей молекулы ИДА [704]. [c.374]

Рис. IV.24. Схема кооперативной сенсибилизации люминесценции туллия иттербием.

Туллия оксид Стронций хлористый [c.88]

Туллий-170 имеет i =0,970 Мэе (pi=0,78 и dV2= 9i5 мг/см ) и 2=0,886 Мдв ( 2=0,22 и dVa=43 мг/см ). Конверсия излу-чения с энергией 0,084 Мае происходит в основном с L-оболочки. Энергия связи электрона на L-оболочке составляет 10 кэв 1121. Следовательно, энергия конверсионных электронов 84—10= = 74 кэв, а их пробег Д=8,5 мг/см . Однако в литературе имеются значительные расхождения как относительно выхода Излуче-ния на один акт распада, так и относительно величины коэффициента конверсии. Подставив под счетчик фильтр толщиной [c.258]

За исключением, быть может, до сих пор еще пе исследованного гексаборида туллия, в котором по ряду соображений можно ожидать аналогичного с самарием усложнения структуры спектра. [c.47]

Европий, а возможно и иттербий, можйо качественно открыть, отделяя от сопутствующих редкоземельных элементов, таких, как туллий и лютеций, в амальгаме, которую он образует, когда раствор его ацетата в водном растворе трехзамещенного Цитрата калия встряхивают с амальгамой калия или подвергают электролизу с ртутным катодом. В присутствии самария, который также образует амальгаму, следует соблюдать известные предосторожности [c.627]

Рис. 324, Разрез портативного аппарата с туллием-170 [449]

Рис. 325. Портативный источник туллия-170 [449]

Рис. 326. Относительное ослабление излучения туллия-170 в стали и алюминии [450]. Экран из пластмассы, пленка средней чувствительности

Требование полноты для какой-вопросов следует трактовать как относящееся к полноте реального выбора по сравнению со всем множеством реальных истинных альтернатив из реальной области вопроса. И хотя для требования максимальной полноты несущественно, реальному или номинальному выбору отдано предпочтение, важно, чтобы весь референциальный класс для кванторов, используемых при выражении этого требования, был реальным, а не номинальным. Это нужно для того, чтобы не считать ложным ответ, согласно которому Цицерон был единственным обвинителем Катилины, когда верно, что обвинителем Ка-тилины был также и Туллий (=Цицерон). [c.58]

Следующим по значению и распространенности материалом для ОКГ является алюмоиттриевый гранат УзА15012. Его легируют ионами РЗЭ, в частности гольмия, эрбия, туллия, иттербия в сочетании с хромом или без него. Однако наибольшее распространение получил алюмоиттриевый гранат, легированный неодимом и хромом. Монокристаллы гранатов чаще всего выращивают из раствора в расплаве. [c.159]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

Ипднй — ТУЛЛИЙ Сернокислый индий (в пересчете на металл) Сернокислый закисный таллий (н пересчете на металл) Сульфаминовая кислота 15 1,5 50 [c.952]

Дальнейшим примером использования процесса образования комплексных анионов служит разделение редкоземельных металлов, производимое в промышленных масштабах. Процесс состоит в том, что хвосты мо-нацитовых руд растворяют в азотной кислоте, осаждают редкоземельные элементы в виде оксалатов, которые затем прокаливают до трехвалентных окислов последние растворяют в соляной кислоте и сорбируют в колонне из анионообменной смолы. Для разделения элементов колонну элюируют раствором аммониевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Редкоземельные элементы элюируются из смолы в порядке возрастания прочности связи комплексных анионов со смолой, хорошо отделяясь друг от друга в первую очередь выходит самарий, за ним европий, гадолиний, тербий, диспрозий, эрбий, туллий, иттербий, иттрий, лютеций и хольмий. [c.71]

Гадолиния оксид Гольмия оксид Дипрозия оксид Иттербия оксид Иттрия оксид Лантана оксид Лютеция оксид Неодима оксид Празеодима оксид Самария оксид Скандия оксид Туллия оксид Церия (IV) оксид Эрбия оксид [c.261]

Поворотные заслонки. Поворотные заслонки применяются для регулирования потоков газа и чистых жидкостей. На загрязненных жидкостях они работают ненадежно, так как при малой степени открытия серповидная узкая щель засоряется механическими примесями. Надежность их работы несколько повышается при принятии специальных мер. Одной из таких мер является установка заслонки в верхней точке перегиба трубопровода (рис. ТУЛЛ). В этом случае при остановке течения взвесь суспензии оседает вниз, не заваливая узкой щели заслонки. Ось заслонки должна быть расположена выше уровня осадка в баке-мешалке. [c.118]

При расчете изотермических изменений энтальпии жидких смесей нельзя сформулировать рекомендации, пригодные во всех случаях. В настоящее время единственным широко используемым методом является метод Йена—Александера, представленный в табл. 5.8 (правила смешения для этого метода приведены ранее в гл. 4), Погрешности различны, но как установили Гарсиа с Рангелем и Йен [28] для неполярных жидких смесей они обычно менее 6 кал/г. Превосходные результаты были также получены Тулли и Эдмистером [94], применившими данную корреляцию для вычислений интегральных теплот. парообразования метан-этиленовых смесей при высоких давлениях. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология