Иттриевая группа

Рудный минерал содержит в своем составе несколько полезных компонентов. В этом случае -в результате обогащения в концентрат извлекаются все компоненты, которые в дальнейшем разделяются в металлургическом переделе. Примерами таких минералов могут быть фергусонит, эвксенит и приорит, содержащие редкие земли иттриевой группы, ниобий, тантал и скандий лопарит, содержащий ниобий, тантал, редкие земли цериевой группы фосфориты, содержащие наряду с фосфатным сырьем уран, редкие земли, фтор сфалерит, помимо цинка содержащий часто кадмий, индий, германий. Следует отметить, что при определении промышленных контуров месторождения дол жен учитываться ве только основной ценный компонент, но и сопутствующие ему полезные компоненты. [c.7]

На практике экстракционное разделение приобретает еще более сложный характер. Это происходит в связи с тем, что экстракционная способность соединений индивидуальных РЗЭ существенно меняется при совместном присутствии нескольких элементов. Подобно электрохимическому ряду напряжения можно расположить РЗЭ в следующий ряд экстракционной способности Ьа, Рг, 5т, У, Но, УЬ, Ьи, Се (IV), где склонность к вытеснению в органическую фазу возрастает в направлении от Ьа к Се (IV). Присутствие 5% РЗЭ иттриевой группы вдвое снижает извлечение в органическую фазу не только элементов цериевой подгруппы, но и У, Но присутствие церия (IV) вдвое снижает извлечение Но и т.д. [П9]. [c.129]

Физические и химические свойства. Скандий и все РЗЭ в виде простых веществ — серебристо-белые металлы, тускнеют во влажном воздухе. Скандий обладает диморфизмом ниже 1334°С устойчива ГПУ-структура, а выше этой Ч емпературы — ОЦК-решетка. Все РЗЭ в основном имеют структуру ГПУ, за исключением европия (ОЦК), иттербия (ГЦК) и самария, который кристаллизуется в ромбоэдрической структуре. Однако последнюю можно рассматривать как слегка искаженную ГПУ. Металлы цериевой группы пластичны, сравнительно мягки, причем их твердость возрастает с увеличением атомного номера. Скандий и металлы иттриевой группы несколько тверже исключением является довольно ковкий иттербий. Он же имеет аномально высокую электрическую проводимость она в три раза больше, чем у других РЗЭ, которые по этому пара- [c.347]

Безводные хлориды иттриевой группы наиболее легко могут быть синтезированы непосредственной конверсией окислов парами четыреххлористого углерода [15]. [c.126]

Безводные хлориды р.з.э. цериевой группы также могут быть получены хлорированием их окислов, однако этот процесс занимает большее время по сравнению с получением хлоридов иттриевой группы. [c.128]

Бромат бария применяется для приготовления брома-тов других элементов, в частности, броматов иттриевой группы редкоземельных элементов (см. синтез 17). Практика показала, что для работы лучше брать свежеприготовленный бромат бария. Его готовят сливанием горячих насыщенных растворов хлорида бария и бромата калия. Бромат бария получается в виде мелкого кри- ста л ли ческого порошка. [c.24]

Ксенотим, ортофосфат редкоземельных элементов иттриевой группы, содержит [16, 2] окислы иттриевой группы (54—67%) и окислы цериевой группы (1—11%), а также кремний, торий, цирконий и т. д. Он не так широко распространен, как монацит, но все же встречается в Норвегии, Швеции, Бразилии, Колорадо, Северной Каролине и других местах. [c.41]

Отделение иттрия представляет собой трудную задачу. В отличие от церия, обладающего переменной валентностью, и лантана, несколько отличающегося от соседних с ним РЗЭ, иттрий очень близок по химическим свойствам к остальным членам группы, особенно к Оу, Но и Ег. Поэтому в данном случае задача состоит не в отделении превалирующего элемента в чистом виде и с высоким выходом, а в отделении хотя бы основной его массы. Обычно используют незначительные различия в растворимости феррицианидов иттрия и элементов иттриевой группы либо незначительные различия в их основности. В обоих случаях иттрий концентрируется в растворе, а феррицианиды или гидроокиси остальных элементов подгруппы осаждаются. Растворимость феррицианида иттрия в четыре раза превосходит раство- римость соли эрбия. [c.178]

Метод позволяет отделять уран от всех мешающих элементов, за исключением тория, а также некоторых редкоземельных элементов, в частности редких земель иттриевой группы, которые частично растворимы в карбонатных растворах. Повторение переосаждения [c.260]

В каждой из фракций элюата РЗЭ осаждают в кипящем растворе щавелевой кислотой, оставляют на 20 мин охладиться до 80 °С, фильтруют горячий раствор и прокаливают до оксида. Первые фракции, содержащие небольшие количества цинка, переосаждают еще раз. Из элюата добавлением H I можно регенерировать до 70% нитрилотриуксусной кислоты. Для РЗЭ иттриевой группы применим тот же метод, но он более трудоемок. [c.1160]

РЗЭ — серебристо-белые металлы, напоминающие по внешнему виду железо. Они очень реакционноспособны на воздухе быстро тускнеют, выше 200 °С реагируют с кислородом, образуя оксиды. Иттрий устойчив на воздухе вследствие образования на его поверхности защитной оксидной пленки. Точки плавления элементов цериевой группы ниже, чем элементов иттриевой группы (для лантана пл = 920°С, для лютеция пл=1675°С). РЗЭ разлагают воду (на холоду медленнее, чем при нагревании), легко растворяются в соляной, азотной и серной кислотах. Во фтористоводородной кислоте металлы устойчивы, что объясняется образованием защитных пленок малорастворимых фторидов. [c.192]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

Отделение от сопутствующих элементов и гравиметрические методы определения содержания РЗЭ основаны на предварительном осаждении РЗЭ в виде оксалатов П2(С204)з-пН20 и последующем их прокаливании до оксидов. Осаждение оксалатов РЗЭ проводят из солянокислого или азотнокислого растворов при pH О—2 путем добавления равного объема насыщенного раствора щавелевой кислоты при температуре 60—80 °С и выдержки в течение нескольких часов. Растворимость оксалатов в этих условиях незначительна и уменьшается с увеличением атомного номера элемента (оксалаты РЗЭ иттриевой группы заметно растворимы в оксалате аммония). Оксалаты прокаливают при 900 °С. Весовой формой является смесь оксидов РЗЭ. [c.197]

Окись иттрия — белого цвета, но в случае загрязнения ее окисями других элементов иттриевой группы она — желтого цвета. [c.609]

Тиосульфат иатрия не осаждает иттрий из кипящего раствора. Скандий является единствеииым членом из всей иттриевой группы, относящимся к NaaSiOs подобно алюминию, торию и цирконию. [c.610]

РЗЭ иттриевой группы в больщей части остаются в растворе, и их осаждают из фильтрата щавелевой кислотой. Осаждение оксалатов ведут добавлением твердой кислоты к раствору, на- ретому до 90° С. [c.115]

Иттербий может быть отделен способами, аналогичными описанным для 5т и Ей. Предварительное разделение элементов иттриевой группы на подгруппы может быть проведено кристаллизацией броматов состава Н(Вг0з)з-9Н20. Броматы последних членов ряда более растворимы. [c.178]

В СССР также имеются запасы редкоземельного сырья. Сред них — апатиты и ловчорриты Кольского полуострова, в ряде мест в стране имеются россыпи монацитовых песков, а также месторояеде-ния, содержащие сырье, сильно обогащенное иттриевой группой. [c.12]

Из одноосновных кислот соль уксусной кислоты с рзэ образует комплексные соединения состава Me(I)s[Ln (HI) ( Hg OO) ], достаточно прочные, так как ион рзэ не обнаруживается ферроцианидом калия. Соли двухосновных кислот — щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой,— взятые в избытке, образуют с рзэ комплексные соединения состава Ме(1)з [Ln (HI) Xg] (X — остаток кислоты), причем прочность их существенно увеличивается у элементов иттриевой группы. [c.21]

Наконец, необходимо отметить амальгамы, о существовании которых упоминалось сравнительно давно. Рзэ цериевой группы образуют амальгамы легче, чем элементы иттриевой группы. Амальгамы можно получать замещением щелочных металлов редкоземельными металлами из насыщенных спиртовых растворов безводных хлоридов [2031], прямым растворением редкоземельных металлов и ртути или выделением на ртутном катоде при электролизе. Последний метод широко применяется при электролитическом отделении 8т, Ей и УЬ от других элементов. Амальгамы с содержанием до 5% редкоземельного металла еще жидки, но при дальнейшем увеличении его концентрации постепенно переходят в пастообразные смеси. Вакуумной отгонкой можно почти полностью освободить сплав от ртути. Остаточные количества ртути удерживаются довольно прочно, особенно для тяжелых рзэ. При нагревании нлн стоянии на воздухе амальгамы имеют тенденцию к разрушению, которое при соприкосновении с кислородом сопровождается быстрым окислением. [c.29]

Соосаждение посторонних примесей с оксалатам рзэ. Несмотря на то, что осаждение оксалатов рзэ применяется довольно часто, вопрос о соосаждении примесей освещен в литературе очень слабо. Хорошо известно, что сами рзэ могут соосаждаться друг с другом в любых соотношениях при количественном осаждении. Некоторые небольшие различия в растворимости проявляются лишь при фракционном осаждении с недостатком осадителя [911, 1020]. В рассматриваемых случаях они не играют заметной роли. К рзэ по свойствам ближе всего примыкают ТЬ и трехвалентные трансурановые элементы, особенноСт и Ат. Оксалат ТЬ даже менее растворим в кислых средах, чем оксалаты элементов иттриевой группы, поэтому при осаждении он количественно выделяется с рзэ. Аналогично ведет себя Аш [1089]. [c.68]

При анализе минерального сырья, особенно богатого рзэ, в качестве пробы может служить сам минерал после разложения и отделения от основной массы неметаллического балласта кремнезема, фосфора, нерастворимых веществ и т. д. [64, 201, 761, 782, 1354, 2035]. Поскольку такие смеси содержат почти все рзэ, в этом случае оправдано применение нередкоземельного внутреннего стандарта [1354] или, например, Се, который легко определяется в пробе другими способами [782, 1708]. При анализе минералов, содержащих преимущественно цериевую или иттриевую группу, выбор [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Иттриевая группа: [c.168] [c.169] [c.347] [c.228] [c.221] [c.359] [c.165] [c.202] [c.41] [c.46] [c.47] [c.195] [c.607] [c.28] [c.115] [c.175] [c.175] [c.178] [c.179] [c.206] [c.232] [c.41] [c.46] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология