Анионы комплексные

Катион Анион (комплексный ион) [c.142]

Катион (противоион) Анион (комплексный ион) [c.142]

Обрыв цепи может произойти или вследствие присоединения к макрокатиону аниона комплексного соединения инициатора [c.200]

Металлические комплексные катионы могут образовать с какими-либо анионами комплексные соли. [c.23]

В присутствии избытка сульфат-иона индий (П1) образует комплексные анионы (10(504)2] и [10(804)3] 3- отвечающие этим анионам комплексные кислоты (кислые сульфаты индия) выделяются из раствора (рис. 59) в присутствии избытка серной кислоты [21]. Известный соли этих кислот со щелочными металлами, например К1п(804)2- [c.284]

Термодинамические расчеты показали, что наиболее устойчивы тетраэдрические комплексы (и = 4). Предложенная модель (на основании данных по рентгенографии и термодинамики) позволила удовлетворительно объяснить ряд свойств жидких расплавленных солей, по сравнению с кристаллическими. Так, было показано, что ионы с большим отношением заряда к радиусу, выступающие в роли комплексообразователей, диффундируют по различным механизмам у катионов в диффузии преимущественное участие принимают свободные ионы во второй координационной сфере, а у анионов — комплексные ионы, в состав которых они входят. [c.126]

В условии приведено название анионного комплексного соединения. Лигандом является нитрит-ион, а центральным ионом - Со ". Внутренняя сфера - [Со(М02)б], следовательно, формула комплексного соединения будет Саз[Со(М02)б]г- [c.112]

Элементы, находящиеся в водном растворе в виде бесцветных анионов комплексных металлсодержащих кислот, экстрагируют с помощью основных красителей. Селективность экстракции создается выбором адденда, кислотностью раствора и другими условиями выполнения реакции. [c.251]

Термическая диссоциация сводится к реакции замещения в твердом состоянии. При несколько повышенной температуре координированные летучие лиганды удаляются, и их место в координационной сфере занимают анионы комплексного происхождения. Хорошо известным, но, может быть, редко рассматриваемым таким образом примером является потеря воды при нагревании СиЗО/ -бНгО. Из голубого гидрата возникает почти белый безводный сульфат по реакции (12). Замена лигандов воды на суль- [c.99]

Одной из причин соэкстракции элементов примеси при экстракции из растворов, содержащих высокие концентрации высаливателя, может явиться образование анионных комплексных соединений. Так, авторы работы [225], исследуя распределение нитратов цезия, кальция, стронция и лантана между водным раствором и метилизобутилкетоном в присутствии урана, установили, что увеличение концентрации этих элементов в органической фазе с ростом концентрации уранилнитрата в воде связано с образованием солей типа Ме(1)[и02(М0з)з] или [c.103]

Механизм присоединения можно предполагать во всех случаях, когда в водном растворе не обнаруживаются анионные комплексные соединения извлекаемого элемента. Когда же в водном растворе преобладают анионные комплексы уранила, экстракция происходит в основном по механизму анионного обмена [285]. Типичным примером экстракции металлов по механизму анионного обмена является экстракция таких анионов, как ТсОГ, СгО . Их экстракция обычно протекает при низкой кислотности водного раствора, причем другие анионы ухудшают экстракцию только тогда, когда могут конкурировать за амин. [c.138]

Соединения с комплексными анионами. Комплексные анионы образуют с катионами комплексные соли, носящие общее название ком-плексатов, а с положительно поляризованным атомом водорода — соответствующие свободные кислоты. [c.66]

На основании данных, представленных в табл. 1, соединение имело состав, аналогичный (1) сульфат-ион является анионом комплексного соединения. [c.184]

К первой группе относятся нейтральные комплексные со единения, содержащие во внутренней сфере три молекулы Р-дикетона. В качестве дополнительных аддендов такие хелаты могут содержать воду, аммиак, гетероциклические амины. Вторую группу составляют соединения, содержащие анионную комплексную частицу, в состав которой входят четыре молекулы р -дикетона. [c.299]

В присутствии избытка сульфат-иона индий образует комплексные анионы [In(S04)2] и [1п(504)зР- Содержащие эти анионы комплексные кислоты (кислые сульфаты индия) выделяются из ра- [c.92]

Как было показано за последние годы в ряде работ [1—4], переходные металлы, находящиеся в водных растворах в виде анионных комплексных соединений, могут быть удалены из водной фазы различными труднорастворимыми в воде органическими растворителями после добавления аминов или замещенных аммониевых солей. При этом экстрагируются замещенные аммониевые соли комплексных кислот переходных металлов. [c.167]

Комплексные катионы могут образовывать с какими-либо анионами комплексные соли. Аква- и амминкомплексные соли образуют преимущественно двух- и трехзарядные ионы различных металлов. Они получаются при взаимодействии простых соединений соответствующих металлов с водой или аммиаком. Так, например, при растворении безводного дихлорида меди в воде происходит реакция [c.67]

Метод Шуберта (ШубертЛж., 1952) применим к изучению систем, в которых образуется одно электронейтральное или анионное комплексное соединение, не поглощающееся катионитом. Признаком образования одного комплекса в некотором интервале концентрации лиганда является прямолинейность зависимости ([Ь]), где [c.208]

Ферроин — довольно прочный комплексный катион [Ре (КЬеп)з +, который образует с 1 , СЮг и некоторь[ми другими анионами комплексные соединения (ассоциаты), экстрагируемые органическими растворителями. Эти ассоциаты обладают невысокой прочностью. Для определения их состава и констант устойчивости применяют метод, описанный на стр. 104. Комплекс [Ре(Н11еп)д1 + принимают как практически недиссоциированную частицу М + [301. [c.121]

Анионы комплексных кислот — анионы ацидокомплексов типа НРеСи, Н2Со(ЗСМ)4, НЗЬС1б, которые сочетаются, наиример, с катионами основных красителей. Так, ионный ассоциат 5ЬС1б с катионом I хорошо экстрагируется бензолом и используется для качественного обнаружения и количественного фотометрического определения сурьмы. [c.579]

Наиб, важны в практич. отношений соли диазония. Из-за низкой термич. стабильности их обычно используют сразу после получения, не выделяя из р-ров. Твердые со ш диазония, у к-рых Х-Остаток минер, к-ты (напр., Н80 , N03, СГ, СЮ"), неустойчивы и часто взрываются. Соли с анионами комплексных к-т (2пС1з и ВР ), а также с Аг80з сравнительно устойчивы. [c.40]

Растворы анионного комплексного соединения серебра(П) с ииридин-2,6-дикарбоновой кислотой [960, 1348] окрашены в интенсивный оливково-зеленый цвет и имеют максимум поглощения при 572 и 920 нм. Воспроизводимые значения оптической плотности растворов получаются в том случае, если их предварительно нагреть при 35—40 С на водяной бане в течение 10— 15 мин. Оптическая плотность раствора постоянна в области pH 2-5. [c.104]

Анализ образцов Рн. Примеси осколочных рзэ или La, который в качестве носителя служит для выделения Ри, могут быть отделены и проанализированы различными способами [718, 1190, 1275, 1998]. В присутствии Pu(VI), образующегося при окислении H IO4, La и Се в количествах до 10 мкг полностью выделяются в осадок в виде фторидов и затем определяются спектроскопически. В интервале 40—200 мкг точность определения составляет +6% [718]. После отделения фторидов, e(IV) можно анализировать и спектрофотометрически [1998] при стандартных отклонениях ц-5и + 2% для концентраций Се в Ри соответственно 0,01 и > 0,01 %. В среде 7,2 А/ HNOj Pu(IV) образует анионные комплексной поэтому сорбируется анионитами, что удобно использовать для отделения от рзэ [1275]. [c.251]

Кроме объективно складывающихся различий в степенях диссоциащш существует возможность их искусственного снижения путем комплексообразованпя. Блазиус и Ланге [34, 35] разделяли алюминий и магний на основании их комплексообразующей способности. Аппарат для фракционирования (рис. 10) состоял из шести плексигласовых секций и был снабжен медными электродами. Катодная секция содержала хлористую или сернокислую медь, чтобы электрод не покрывался другим компонентом. Опыты проводились при напряжении постоянного тока 14,5 в. Для электродиализа применялись слабоосновные и слабокислотные ионитовые мембраны. Так как алюминий образует нейтральные или анионные цитратные комплексы в области средних pH, а анионный магниевый комплекс возможен только в щелочных средах, то разделение проводится при pH = 7,5. При этом магний находится в катионной форме и количественно переходит через мембраны в секции 2 и 4. Алюминий находится в нейтральной или анионной комплексной форме и количественно остается в секциях 1 и 3. [c.80]

Тиогликолевая, тиояблочная и 1-меркаптопропионо-вая кислоты образуют с ионами Мо (V) и Мо (VI) окрашенные анионные комплексные соединения, экстрагируемые различными органическими растворителями в присутствии катионов дифенилгуанидиния или бензилтиурония. При помощи радиоактивного изотопа Мо изучалась экстракционная способность при равных концентрациях органического катиона следующих растворителей хлороформа, четыреххлористого углерода, н.- и изобутилового и п.- и изоамилового спиртов, бензола, толуола. Лучшими экстрагентами оказались указанные спирты. Было обнаружено, что смесь какого-либо из этих спиртов с хлороформом экстрагирует соединения лучше, чем тот же спирт в отдельности, а чистый хлороформ экстрагирует очень слабо. В дальнейшей работе применялась смесь изоамилового спирта с хлороформом при соотношении объемов 1 1. [c.83]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Бутилродамии предложен в качестве нового реагента для экст-ракционно-фотометрического определения ряда элементов, находящихся в водном растворе в виде анионов комплексных кислот, например Zu(S N)4, ЗЬС , , Н, гВг4 Т1С14 и др. [337]. [c.252]

Фундаментальные исследования электропроводности ряда оснований и солей в жидком безводном НР при 0°С показали, что электропроводность фторидов щело сных металлов в нем увеличивается в том же порядке, что и в воде и серной кислоте <К а+<К+<НЬ+< С5+ Т1+, электропроводность фторидов двухзарядных катионов увеличивается в ряду РЬ + Са +-<8г2+-< < Ва +, а электропроводность калиевых солей, образованных анионами комплексных фторидов, изменяется [239] в ряду РРе = = АзРб >Вр4 5ЬРб . [c.75]

По некоторым соображениям ионы калия с анионами комплексных фторидов урана и тория образуют в присутствии ДМСО, как и в других случаях, нейтральные ионные ассоциаты К2 -и02р4 и К2+ ТЬРб , более устойчивые, чем комплексы с металлиндикато-ром. Реакции протекают без образования твердой фазы. Возможно дифференцированное титрование смеси определяемых элементов. [c.125]

Следовательно, на катионитах восстанавливаются только катионы, а на анионитах — анионы. Комплексные тиосульфатносеребряные анионы нри контакте с Н-и Ка-катионитами не восстанавливаются. Сорбированные анионитом те же комплексные анионы восстанавливаются до сульфида и частично до металлического серебра, которые откладываются на зернах анионита. [c.492]

ИЗ которых видно, что с повышением концентрации кислоты уменьшается количество гафния в католите и возрастает его концентрация в анолите. При повышении кислотности увеличивается связывание гафния в анионные комплексные формы. Кроме того, увеличивается доля тока, переносимого водородными ионами, что также способствует уменьшению количества гафния в католите. Количество катионных и анионных форм уравнивается при нNOз 6М. Точка перегиба кривой изменения доли катионов на рис. 3 объясняется, по-видимому, образованием продуктов гидролиза при низкой кислотности. [c.27]

В водных растворах бор образует анионы ВОз, ВО2, В4О , а также анионы комплексных ацядо-кислот. [c.492]

Нитропруссид натрия в качестве индикатора. В отличие от ионов большинства металлов ионы двухвалентной ртути образуют с анионами галогенидов и некоторыми другими анионами комплексные или малодиссоциированные соединения. Это свойство их может быть использовано как для определения ртути, так и для определения указанных анионов. Реакцию между двухвалентной ртутью и цианидами мы уже упоминали в связи с аци-диметрическими методами определения этих и некоторых других веществ (стр. 256—261). Константы диссоциации солей двухвалентной ртути уменьшаются в следующем порядке [c.414]

В присутствии избытка сульфат-иона индий (П1) образует комплексные анионы (1п(504)2]" и [1п(504)з] З" отвечающие этим анионам комплексные кислоты (кислые сульфаты индия) выделяются из раствора (рис. 59) в присутствии избытка серной кислоты [21]. Известный соли этих кислот со щелочными металлами, например К1п(304)2- 2Н2О, а также аммониевые соли (НН4)з1п(504)з. В то же время известны метастабильные индиевые квасцы обычного состава, образуемые [c.284]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.35 , c.91 , c.242 , c.243 , c.244 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.439 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.160 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.414 , c.432 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.205 , c.222 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология