Гадолиний оксид

Следует упомянуть о люминофорах иа основе окислов РЗЭ. Например, красный люминофор на основе оксида гадолиния, активированного европием, используется в цветном телевидении. Оксисульфид гадолиния, активированный тербием, применяется в качестве рентгено-люминофора [14, 16]. [c.82]

Оксиды гадолиния, самария и европия входят в состав защитных керамических покрытий от тепловых нейтронов в ядерных реакторах. Соединения лантаноидов входят в состав красок, лаков, люминофоров (светящиеся составы), катализаторов. [c.447]

Параллельно на ОАО Чепецкий механический завод организуется производство редкоземельных металлов — оксидов эрбия, гадолиния и диспрозия, которые на сегодняшний день импортируются из Китая. Создание собственного производства этих редкоземельных металлов, являющихся важным звеном в обеспечении безопасности эксплуатации атомных станций, — одна из важнейших задач, стоящих перед ОАО ТВЭЛ сегодня [14]. [c.152]

ГАДОЛИНИЯ ОКСИД, см. Редкоземельных элементов [c.113]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Электронная конфигурация гадолиния в трехвалентном состоянии имеет вид. ... Оксид гадолиния имеет состав. .. и. . . (не обладает, обладает) заметным интервалом нестехиометрии. [c.384]

Следовательно, уменьшение энтальпии диссоциации оксидов МО при переходе от лантана к европию и от гадолиния к иттербию связано с. .. (уменьшением, увеличением) доли участия 4/-электронов в образовании связи. [c.400]

В результате исследования кинетики гомомолекулярного обмена кислорода на оксиде гадолиния в интервале температур 78— 500 °С были определены константы скорости реакции при различных температурах [c.457]

Осажденный металл имеет чистоту 99,99% и может быть непосредственно превращен в оксид. Содержание гадолиния находится ниже фиксируемого количества — (0,3 ррт), определяемого методом масс-спектрометрии. [c.155]

Люминофоры цветных телевизоров на основе оксида иттрия активируются европием. Это повышает примерно иа 40 % яркость изображения, позволяет лучше воспроизводить цветовые оттенки. Сообщается об использовании европия для активации люминофоров из оксида гадолиния. [c.572]

Гадолинию свойственно не только высокое сечение поглощения нейтронов, но и хорошая совместимость с другими компонентами металлов, в том числе и с оксидом урана. Поэтому в них можно, не утрачивая однородности, вводить до 30% гадолиния. Тем не менее, следует также отметить достаточно высокую стоимость гадолиния в 1970 году килограмм гадолиния чистотой 99,76% стоил 1500 рублей, что дороже серебра, но дешевле золота [8, 9. [c.149]

Гадолиния оксид Гольмия оксид Дипрозия оксид Иттербия оксид Иттрия оксид Лантана оксид Лютеция оксид Неодима оксид Празеодима оксид Самария оксид Скандия оксид Туллия оксид Церия (IV) оксид Эрбия оксид [c.261]

В результате исследования кинетики гомомолекулярного обмена 1 ислорода на оксиде гадолиния в интервале температур 78— 500°С были получены значения константы скорости реакции при раз-личныс темгературах [c.425]

Актуальность отмеченной выше проблемы проверки м(1де лей структур очень часто связана с вопросом правильной интерпретации сведений о фазовых диаграммах. Одним из распространенных вариантов взаимодействия между компо нентами является образование фаз со структурой, не известной ни для одлого из компонентов системы, но существующей у соединений близкого химического состава с другими элементами. Долгое время образование таких фаз опис1лва лось в терминах стабилизации не существующих в чистом виде модификаций, высокотемпературных фаз и т.д. Подобную интерпретацию обычно можно рассматривать как первый шаг к решению проблемы. Более детальное изучение вопроса обычно позволяет выяснить особенности таких стабилизированных фаз. Рентгенография является одним из возможных методов, применяемых для-изучения стабилизированных фаз, причем для получения правильных результатов требуется не только анализ дифракционной картив1ы до стадии определения параметров элементарной ячейки (а иногда субъячейки), но и проверка возможных моделей структуры. В качестве примера можно привести систему СаО - 1/ l2 О У оксида гадолиния в сопредельном интервале температур существует моноклинная модификация со структурой В - S ГП2 Oj. В системе с оксидом кальция монок линная фаза существует вплоть до комнатной температуры. Детальное изучение строения этих фаз показало, что они имеют общую [c.201]

РГ2О3 входит в состав стекла для защитных очков сварщиков (деди-товое стекло) и предохраняет их глаза от ультрафиолетовых лучей. Оксиды гадолиния и европия применяют для изготовления специальных стекол, поглощающих нейтроны. Стекла, содержащие Се02, не темнеют под действием радиации, и поэтому их используют в атомной технике. Никакие другие добавки не придают стеклу подобных свойств. [c.67]

Свойства лантаноидов. В виде простых веществ все лантаноиды представляют собой сере ристо-белые металлы (желтизна празеодима и неодима о,бус-ловлена образованием на поверхности пленки оксидов). Они хорошо куются. Почти все лантаноиды парамагнитны, только гадолиний, диспрозий и гольмия, шроявляют фер1роиагннтаые свойства. [c.444]

ГАДОЛИНИЙ (Gadolinium) Gd, химический элем. UI тр, периодич. сист., ат. н. 64, ат. м. 157, 25 относится к лаита ноидам. В природе 7 стаб, и.зотоповс мае. ч. 152, 154—158, 160. Открыт Ж. Мариньяком в 1880 в виде гадолиниевой (земли>> — оксида Gd. Содержание в земной коре 8,0 10 " % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. [c.113]

В 1794 Ю Гадолин выделил из минерала иттербита оксид элемента, к-рый он назвал И Однако в 1843 К Мосандер показал, что этот оксид на самом деле является смесью оксидов У, Ег и ТЬ, и выделил из этой смеси УзОз Металлич (нечистый) И впервые получил Ф Велер в 1828 [c.278]

Первым из РЗЭ открыт Y в 1794 Ю. Гадолином, открытие всех РЗЭ завершено к нач. 20 в. РЗЭ первоначально были выделены в виде оксидов, поэтому они и получили название редких земель , т. к. химики прошлого наз. землями оксиды. [c.222]

Гадолиний (лат. Gadolinium, по имени финского химика Гадолина). Г.— элемент III группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, лантаноид, п. н. 64, атомная масса 157, 25. Открыт в 1880 г. Ж. Мариньяком, В соединениях Г. проявляет степень окисления -j-3, образует оксид GdaOs, Соли Г. бесцветны. Хло- [c.34]

Уже отмечалось (разд. 5.3.5), что в идеальной структуре НеОз (рис, 13,3,6) октаэдры могут быть повернуты друг относительно друга, так что в итоге образуется структура АХз с ГПУ, В структуре перовскита существует такой же октаэдрический каркас, и поэтому октаэдры в этой структуре также могут быть повернуты различными способами с образованием типов координационного окружения атомов А, отличающихся от кубооктаэдра (координационное число 12) в идеальной кубической структуре. Например, в соединении ОёРеОз [2] КЧ гадолиния понижено до 8 (слегка искаженная двухщапочная тригональная призма), в то время как в некоторых оксидах АСзВ4012 (разд. 13.3.2) координационное число атомов А остается равным 12, но полиэдр приобретает форму икосаэдра, а КЧ атомов С понижается до 8. (В этой связи см. также рнс. 4.4, а и описание структуры СоАзз в разд. 6.6), Такие разновидности структур перовскита имеют более низкую симмет- [c.301]

Усовершенствованный процесс, разработанный , Гуссетом патент США 4 198231, 15 апреля 1980 г. фирма Свисс Алюминиум Лтд. , Швейцария), предназначен для выделения галлия и гадолиния из отходов, содержащих оба эти элемента в виде оксидов или соединений, переводимых в оксиды. [c.154]

Оксалат гадолиния Gdg ( gOJs IOH2O отделяется центрифугированием, промывается 200 мл разбавленной щавелевой кислоты (6 г/л) и высушивается при 130 °С превращение в оксид гадолиния достигается прокаливанием при 800 °С. Последующая очистка может проводиться растворением в кислоте и осаждением в виде оксалата гадолиния. [c.155]

Открытие. Иттриевые земли открыты в 1794 г. (Гадолин, Финляндия), дериевые земли —в 1803 г. (Берцелиус, Швеция). Постепенно, начиная о 1839 г., эти смеси были разделены на индивидуальные оксиды последним в 1885 г. был разделен оксид дидима (считавшийся индивидуальным) на оксяды празеодима и неодима (Ауэр фон Вельсбах, Австрия). [c.406]

Ю. Гадолин открыл в найденном близ Иттербю (Швеция) минерале (позднее названном гадолиннтом) неизвестную ранее землю , которую назвал пттриевой. Впоследствии оказалось, что это смесь оксидов редкоземельных металлов. [c.635]

Полные сведения о запасах РЗМ и их производстве не публикуются. хотя и имеются некоторые ориентировочные данные. В Индии запасы РЗМ оценивают в 3 млн. т (по металлу). Минеральное сырье представлено мпняпитом и бастнезитом. Монацитовый концентрат штата Керала (Индия) имеет следующий состав 8,1% Th 30.6%) СсаОз 15,7% ЕагОз 2.9% РггОз 10.5% Н гОз 0.7% оксидов европия, гадолиния и тулия. 0,4% оксидов иттрия, 0,1% оксидов диспрозия, гольмия, эрбия, иттербия и лютеция, 0,1% (АЦОз+СаО), [c.236]

Гадолиний окисляется на воздухе. Прн длительном хранении на открытом воздухе он постепенно тускнеет, покрываясь оксидной пленкой. Известны оксиды гадолиния С(120, 0(10, 0(120з ( пл =2395°С). [c.575]

Применения выгорающих поглотителей в ТВС реакторов. В России во Всероссийском научно-исследовательском институте неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара (ВНИИНМ) разработана технология изготовления в условиях опытно-промышленного производства таблетированного уран-гадолиниевого оксидного топлива для твэлов энергетических реакторов на тепловых нейтронах типа ВВЭР [13]. В условиях опытно-промышленного производства изготавливаются топливные таблетки из диоксида урана с массовой долей оксида гадолиния от 0.05 до 10.0%. При этом удовлетворяются требования по основным свойствам, обеспечивающим выгорание топлива в активной зоне с выделением энергии 55 МВт-суток на кг и. Разработанная технология позволяет получать топливные таблетки по качеству не уступающие мировым стандартам (разработки концернов Вестингауз — США, Сименс — ФРГ, АВВ-АТОМ — Швеция), а по некоторым характеристикам (например, по возможности регулирования фазового состава) и превосходящим их. Таблетки производятся на промышленном оборудовании отечественного производства и из отечественных материалов [13. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология