Оптическая плотность светофильтров

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Определение меди в концентрате. Содержание меди определяют фотометрически по интенсивности окраски раствора [Си(ЫНз)4]2+ (X макс — 620 нм). Для построения градуировочного графика для определения меди. В мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфата меди (И), приливают в каждую колбу 10 мл концентрированного раствора аммиака, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность (А) растворов на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (Хмакс = 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости А = [(сси-, мг). [c.236]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Определение циркония. Для построения градуировочного графика готовят пять растворов, содержащих 0,01 0,02 0,03 0,05 и 0,07 мг Zr . В мерные колбы вместимостью 100 мл вводят пипеткой 1, 2, 3, 5, 7 мл стандартного раствора хлорида циркония, добавляют в каждую колбу 5 мл 0,5%-ного раствора желатины, 5 мл 0,02%-ного раствора арсеназо I, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В качестве раствора сравнения используют 25 мл 4M раствора НС1 и все реактивы, указанные выше, за исключением определяемого элемента, разбавленные до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Измеряют оптическую плотность А растворов на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром (Хмакс = 580 нм), используя кюветы с тол- [c.234]

Для измерения оптической плотности выбирают светофильтр, имеющий максимальное пропускание в той части спектра, где находится максимум поглощения красителя. Если максимум поглощения анализируемого красителя точно неизвестен, светофильтр выбирают следующим образом измеряют оптическую плотность раствора, вводя последовательно все светофильтры измерение ведут относительно дистиллированной воды. При измерении с разными светофильтрами один и тот же раствор обнаруживает различную оптическую плотность. Светофильтр, при использовании которого получается наибольшая оптическая плотность, считается наиболее пригодным для дальнейшей работы. [c.420]

Оптическая плотность относительно дистиллированной воды на ФЭК-М с синим светофильтром [c.306]

Фотометр (рис. 18) иред-назнгчеи для измерения оптических плотностей растворов, обладающих избирательной поглощающей способностью. Он устанавливается на рейтере 1, который крепится на оптической скамье 2. Во входные отверстия 3 попадают два параллельных пучка света, один из которых проходит через кювету с раствором, а другой — через кювету с растворителем. В обоих входных отверстиях смонтированы клиновые диафрагмы, которьгми можно уменьшить световой поток. Изменение величины входного отверстия производится враи1ением барабана 5 (рис. 17 и 18), на котором нанесены две шкалы. По красной шкале против неподвижного указателя 4 (рис. 18) отсчитывается непосредственно оптическая плотность, по черной — процент пропускания. Далее оба световых пучка линзами объектива направляются на ромбические призмы 3 (см. рис. 17), которые соединяют оба пучка света в один, проходящий через светофильтр 7 и попадающий в лиизы окуляра 6. [c.30]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Характеристика факторов опасности и вредности, возникающих при производстве и эксплуатации ОКГ 3. Указания по составлению инструкций по технике безопасности и производственной санитарии 4. Коэффициенты отражения некоторых материалов при перпендикулярном Падении света на их поверхности 5. Методика и аппаратура, рекомендуемая для измерения интенсивности облучения оператора отраженным светом ОКГ 6. Марки стекол (ГОСТ 9411—66), рекомендуемых для применения в светофильтрах защитных очков 7. Пример предостерегающего знака 8. Оптическая плотность светофильтров защитных очков на длине волны излучения ОКГ, необходимая для снижения интенсивности облучения, глаз до безопасной величины [c.432]

Оптическая плотность светофильтра для данной длины волны равна [c.180]

Детальный анализ этой формулы показывает, что значение Sr минимально при Л 0,4 и возрастает как при Л оо, так и при Л 0. В первом случае исследовать поведение Sr не имеет смысла, так как все равно работать в области относительно больших значений А нельзя вследствие нелинейности градуировочных характеристик (см. разд. 1.6). Причина же возрастания погрешности при А - 0 довольно очевидна и отчасти та же, что и для измерений других аналогичных величин, например оптической плотности светофильтров или почернений фотоэмульсий. Действительно, так как ф О, при Л -> О -> со. Физический смысл полученного соотношения состоит в том. что при измерении малых оптических плотностей (малых величии атомного поглощения) резко возрастает роль флуктуаций интенсивности источника света (например, ЛПК). [c.159]

Измеряют величину оптической плотности масла по отношению к дистиллированной воде на фотоэлектроколориметре, применяя синий светофильтр № 3 на правом барабане. [c.185]

Рис. 9.33. Увеличение оптической плотности светофильтров УФС-1 толщиной 3 мм для к = 250 нм в зависимости от времени облучения лампами ПРК-2 и СВД-120А. Расстояние от лампы до фильтра около 20 см.

Для определения коэффициентов светопоглощения асфальтенов измеряли оптическую плотность бензольных растворов на фотоколориметре ФЭК-56. При измерении использовали зеленый светофильтр [99]. [c.13]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

В некоторых спектрофотометрах невозможно регулировать калибровку фотометрического блока, и линейность показаний лишь предполагается. Поэтому, по крайней мере для одного спектрофотометра, нужно провести калибровку с помощью прилагаемых стандартов с известной величиной оптической плотности. В любом случае следует определить точность и линейность измерения оптической плотности и, если необходимо, составить таблицу погрешностей. В тех приборах, которые позволяют проводить калибровку шкалы оптической плотности, для ее настройки можно использовать набор нейтральных стандартных светофильтров с известными значениями оптической плотности при определенных длинах волн. Если показания фотометра линейно зависят от оптической плотности светофильтров, то прибор считается откалиброванным. Национальное бюро стандартов и некоторые компании поставляют стандартные стеклянные светофильтры или дают инструкции по приготовлению жидкостных стандартов оптической плотности [3, 7]. [c.172]

С этой целью предварительно устанавливают интервал длин волн и номер рабочего светофильтра, где наблюдается максимальное поглощение раствора катализатора, и при выбранной длине волны (597 нм) строят калибровочный график. По мере протекания реакции окисления катализатора из реактора в мерную колбу на 25 мл отбирают пробы по 2 мл и разбавляют до метки раствором сравнения (20 %-ным раствором едкого натра). Зафиксировав показание оптической плотности испытуемого раствора на приборе, по калибровочному графику находят значение соответствующей концентрации катализатора. [c.46]

Номер светофильтра Длина волны максимума прозрачности светофильтра, А Оптическая плотность Среднее значение из обоих отсчетов О Коэффициент погашения е [c.32]

Оптическую плотность полученного раствора-экстракта (Ах) измеряют на фотоэлектроколориметре по отношению к приготовленному раствору сравнения толщина кювет —30 мм, светофильтр— синий (Х = 525 нм). [c.215]

После 30-минутного отстоя определяют оптическую плотность каждого контрольного раствора в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм с синим светофильтром. В качестве раствора сравнения применяют раствор без фосфорнокислого калия (раствор А). [c.537]

Перемещать кюветодержатель с кюветами следует осторожно до заметного упора. При смене светофильтра кюветодержатель с кюветами следуег установить так, чтобы его правая рукоятка совпадала е рис-кон на корпусе, обозначегнюй буквой Г , 6. Построить график зависимости оптической плотиости от коннентрации раствора (калибровочный график) после выполнения серии измерений стандартных растворов, 7. Измерить оптическую плотность исследуемого раствора неизвестной копцентрац,ии. 8. Определить по калибровочному графику концентрацию исследуемого раствора. [c.382]

Для определения содержания меди из мерной колбы вместимостью 250 мл отбирают пипеткой 25 мл раствора 2 и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 15 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность с красным светофильтром (7.= 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. Пользуясь графиком зависимости Л=/( сси +, мг), находят содержание ионов Си -+ в анализируемом растворе. [c.232]

Из мерной колбы вместимостью 250 мл, содержащей раствор концентрата, отбирают в конические колбы аликвотные части раствора —25 или 10 мл. Вносят в колбы реагенты в тех же количествах и в той же последовательности, как указано при построении градуировочного графика. Измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя /=10 мм с зеленым светофильтром. Пользуясь градуировочным графиком, находят содержание марганца в колбе вместимостью 250 мл, содержащей анализируемый раствор. [c.236]

Метод термического испарения в вакууме позволяет получать светофильтрующие слои на основе бесцветного ПММА как с постоянной, так и с переменной оптической плотностью светофильтрующего слоя, которая может убывать по высоте подложки до нуля. Такие светофильтры можно использовать при любой освещенности объекта. В качестве светофильтрующего покрытия наносят слой сульфида закисной меди, создающий в помещении в пас-,мурную погоду видимость увеличения " освещенности. Подобные светофильтры могут быть использованы для изготовления остекления иллюминаторов пассажирских самолетов. В этом случае не будет необходимости в применении защитных солнечных шторок. [c.51]

Оптическую плотность раствора роданида железа (Л ) измеряют на фотоэлектроколориметре по отношенню к раствору сравнения в кюветах с / = 50 мм с использованием синего светофильтра (1=480 нм). [c.220]

Гемоглобин количественно определяют по собственной окраске на фотоэлектроколориметре. Содержание пробирки (5 мл) переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм. Оптическую плотность (А) измеряют с фиолетовым светофильтром (Х= = 450 нм) с желтым светофильтром (5 = 560 нм), используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. По градуировочным графикам находят содержание гемоглобина (в мг) в каждой пробирке (Сп)- Содержание гемоглобина в исходной задаче равно с = С1-)-С2-Ьсз- [c.244]

При измерении оптической плотности светофильтра современные двухлучевые приборы дают погрешность порядка тысячны.х долей измеряемой величины, а однолучевые — сотых долей. Если при проверке прибора обнаруживается, что реально наблюдаемзд погрешность сушественно превышает указанные значения — значит, прибор неисправен или ЛПК нестабильна, и необходимо устранить причину возникших неполадок. [c.160]

Определение титана. Для построения градуировочного графика готовят 5 растворов, содержащих 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мг Ti в 25 мл. В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора сульфата 7птана, разбавляют до 15 мл дистиллированной водой, затем в каждую мерную колбу добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до pH = 2—3, 1 мл 2,5%-ного раствора хромотроповой кислоты и доливают до метки дистиллированную воду. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (1 акс = 470 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости /1=/ ( tiIV, мг). [c.234]

Определение оитичееких плотностей основано на том, что во входные отверстия фотометра попадают лучн с разными спектральными характеристиками. Например, раствор пурпурного цвета (ем. рис. 15) больше всего поглощает зеленые лучи, а красные лучи пропускает почти без поглощения. Когда оба барабана установлены на О по красной шкале, то освещенность обеих половин фотометрического поля при красном светофильтре будет почти одинаковой. Незначительным поворотом барабана, связанного с диафрагмой на пути света, прошедшего через растворитель, уменьшается общий световой поток этого пучка и получается одинаковая освещенность обеих половин фотометрического поля. Если же установить зеленый светофильтр, то, очевидно, придется значительно уменьшить световой поток, прошедший через растворитель, чтоб1 1 вновь добиться одинаковой освещенности обеих полонии фотометрического поля. Таким образом, по неравномерной красной шкале получают отсчеты оптической плотности раствора. [c.31]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

Из мерной колбы вместимостью 100 мл, содержащей раствор титана в 1 М НС1 (элюат 1), отбирают пипеткой 5 мл раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до слабокислой реакции (рН = 2—3), 1 мл 2,5%-ного раствора хромо-гроповой кислоты, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемещивают. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я акс = 470 нм), толщина слоя кюветы /=10 мм. Раствором сравнення служит дистиллированная вода. Пользуясь градуировочным графиком, определяют содержание ионов Ti в анализируемом растворе. [c.234]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

Для построения градуировочного графика в 5 конических колб вместимостью 50 мл вносят 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфида марганца, разбавляют до 20 мл дистиллированной водой, добавляют по 2,5 мл реагента-катализатора и приблизительно по 0,5 г КзЗаОв. Смесь нагревают на закрытой электроплитке и кипятят не более 2 мин . Раствор охлаждают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, доливают до метки дистиллированную воду, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя /==10 мм с зеленым светофильтром (Лмакс = 525 нм), используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. Строят график зависимости Л = = мг). [c.236]

Определение голубого декстрана и арсеназо . Голубой декстран и арсеназо определяют по собственной окраске, на фотоэлектроколориметре. Содержимое пробирки (5 мл) переносят в кювету с толщиной слоя /=10 мм. Измерение оптической плотности (А) проводят на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (>. = 630 нм) для голубого декстрана и с зеленым светофильтром (Я.=540 нм) для арсеназо , используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. [c.241]

Определение н и т р о ф е н о л а. Содержание нитрофенола определяют также фотометрически по собственной окраске. К содержимому пробирки (5 мл) добавляют 1 мл 20%-ного раствора NaOH, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Затем щелочной раствор нитрофенола переносят в кювету с толщиной слоя 3 мм. Измерение оптической плотности (А) проводят на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром ( =380 нм), используя в качестве раствора сравнения дистил- лированпую воду. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология