Свет длина волны и квантовый выход

Аммиак разлагается ультрафиолетовым светом (длина волны 2000 Д ) с квантовым выходом 0,14 молекулы на поглощенный фотон, а) Сколько калорий света необходимо для разложения 1 г аммиака б) Объяснить сравнительно низкий квантовый выход. [c.707]

Рассчитайте квантовый выход диссоциации молекул иода в гексане на атомы при освещении его светом длиной волны 404,7 нм, [c.56]

Спектры поглощения плавов (перлов) NaF—U имеют полосатую структуру [921, 1042, 1048]. Перлы NaF—U возбуждаются лучше всего длинноволновым ультрафиолетовым излучением. Квантовый выход плавов NaF—и зависит от длины волны возбуждающего света. Выход остается одним и тем же, как при возбуждении светом длиной волны 335 ммк, так и 365 ммк, и быстро падает при возбуждении светом Я 405 и 435 ммк [822]. [c.151]

Хотя в литературе встречаются многочисленные утверждения о том, что реакции комплекса ускоряются дневным светом , очень мало известно, какие полосы поглощения комплекса фотоактивны и каковы квантовые выходы для этих полос. Чтобы проверить экспериментально предсказания, например, теории кристаллического поля (поля лигандов), настоятельно необходимо, чтобы экспериментаторы измерили при разных длинах волн квантовые выходы фотоинициированных реакций комплексных ионов. Поглощение видимого или ультрафиолетового света комплексом может вызвать один из трех следующих эффектов [c.155]

ВЛИЯНИЕ длины волны ВОЗБУЖДАЮЩЕГО СВЕТА НА ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ КВАНТОВЫЙ ВЫХОД ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ХЛОРОФИЛЛА [c.161]

Решающую роль в утверждении этих взглядов сыграли измерения квантового выхода фотосинтеза при освещении подопытных растений светом одной и той лее интенсивности, но различных участков спектра, т. е. различной длины волны. Квантовым выходом называют число молекул СОг, ассимилированных листом в расчете на каждый поглощенный квант света. Иными словами, квантовый выход иллюстрирует эффективность использования растением света при фотосинтезе. [c.150]

Пропорциональность энергетического выхода длине волны возбуждающего света соответствует постоянству квантового выхода свечения в этом же спектральном интервале. Таким образом, в этой спектральной области в излучение переходит одна и та же доля возбуждающих световых квантов. Окончательно закон Вавилова формулируется следующим образом Фотолюминесценция может сохранять постоянный квантовый выход, если возбуждающая волна преобразуется в среднем в более длинную, чем она са- [c.136]

Определите энергию поглощенного света 1 кДж/моль при протекании фотохимической реакции Вг + С Нхг gH Br + НВг, если за время освещения прореагировал 1 моль Вгг- Длина волны монохроматического света 470 нм Квантовый выход 7=1. [c.430]

Фотосистемы I и И [39]. Еще в 1943 г. Эмерсон и Люис обнаружили, что квантовый выход фотосинтеза зеленых растений при освещении в области 695—700 нм значительно ниже, чем в области -<670—680 нм [40]. Эффективность этого длинноволнового излучения сильно повышается при добавлении коротковолнового света, при этом квантовый выход фотосинтеза при освещении обоими участками спектра выше, чем при простом суммировании, Такое неаддитивное повышение интенсивности фотосинтеза в длинноволновой части спектра называют эффектом Эмерсона. Эффект Эмерсона отвечает по спектру действия хроматическим переходам. Они заключаются в изменении скорости выделения кислорода при быстрой смене длины волны действующего света коротковолновое излучение вызывает кратковременное повышение скорости выделения кислорода, а длинноволновое —снижение этой скорости. [c.25]

Если оптические плотности растворов исследуемого вещества и стандарта неодинаковы и для возбуждения флуоресценции этих веществ нужно применять свет с разной длиной волны, то необходимо также определить отношение интенсивностей возбуждающего света при этих длинах волн / и /. В таком случае вместо кюветы 7 помещают под углом 45° к направлению луча зеркало или белую пластинку, покрытую окисью магния, и определяют отношение интенсивностей возбуждающего света. Затем вычисляют квантовый выход [c.159]

Для изучения механизма реакций желателен, а часто и необходим источник монохроматического света. Коэффициент поглощения, квантовый выход и состав продуктов могут зависеть от длины волны, поэтому высокая монохроматичность требуется для того, чтобы исключить связанную с этим неопределенность. [c.296]

Андерсон и Берд (1928) исследовали возможность использовать флуоресценцию уранового стекла (а также флуоресценции эскулина и флуоресцеина) для определения относительных интенсивностей видимой флуоресценции, возбуждаемой различными линиями ртути в ультрафиолетовой области (253,7— 366 нм), по сравнению с относительными интенсивностями тех же самых линий, измеренных с помощью термоэлектрической батареи. Они нашли, что полученные две серии значений пропорциональны друг другу. Это указывает на то, что флуоресценция может служить мерой интенсивности возбуждающего света. (Наблюдаемая пропорциональность может служить доказательством полного поглощения возбуждающего света и одинакового квантового выхода флуоресценции при всех указанных длинах волн.) [c.192]

СЬ + Лг — 2С1. в качестве источника которых применяются ртутные лампы, излучающие свет длиной волны 1650—5500 А. Если реакционные устройства сделаны из плавленого кварца, можно использовать лучи с длиной волны 1650 А, если же реактор выполнен из стекла пирекс или из обычного стекла, можно использовать лишь лучи с длинами волны более 3000—3500 А. Для многих реакций фотохимического хлорирования достаточно уже видимого света с длиной волны 4000—5000 А, для чего применяются обычные мощные лампы. Эффективность действия излучения характеризуется квантовым выходом, т. е. числом прореагировавших молекул на один квант поглощенной энергии. [c.416]

В связи со сказанным выше для объективной характеристики чувствительности люминесцентной реакции можно предложить произведение молярного коэффициента светопоглощения для выбранной длины волны возбуждающего света на величину квантового выхода [c.73]

Длина волны, нм % света, поглощенного. каротиноидами Квантовый выход/ (среднее из 6-9 определении) Т в сине-зеленых лучах [c.142]

Легко показать, что пропорциональность энергетического выхода длине волны возбуждающего света соответствует постоянству квантового выхода в той же спектральной области, где в излучение всегда переходит одна и та же доля возбуждающих световых квантов [c.413]

В идеале при фотохимическом синтезе необходим монохроматический свет, так как квантовый выход реакции зависит от длины волны света. Большинство же источников света, исключая лазеры, которые в этой книге не рассматриваются, излучают в некотором спектральном диапазоне и для выделения света с нужной узкой полосой длин волн применяют светофильтры. [c.584]

Реакция Поглощающее свет вещество Длина волны, А Квантовый выход V [c.232]

Реакция Раство- ритель Поглощающее свет вещество Длина волны, А Квантовый выход V [c.232]

В соответствии с законом эквивалентности Штарка-Эйнштейна, поглощаемый фотон вызывает фотохимическое возбуждение одной молекулы. Количественной мерой превращения служит квантовый выход реакции, равный отношению числа частиц, претерпевших превращение в результате фотохимической реакции, к числу поглощенных фотонов. В предельном случае для первичных процессов выход должен равняться единице, в экспериментах, в зависимости от длины волны, интенсивности света и температуры и типа вещества, выход может принимать значения от 10 3 до 10. Так как энергия активации химических реакций лежит в пределах 40-420 кДж/моль, можно сделать вывод (сравнивая ее с энергией одного моля фотонов, равной Nab-/1 )0 действии на реакции видимых, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей. [c.177]

Когда же применяемые длины волн лежат в области спектра одного определенного характера, зависимость квантового выхода от длины волны или ие имеет места, или выражена лишь в слабой степени.Одним из примеров может служить разложение иодистого водорода 2HJ = Ja. где из.менение длины полны фотохимически активного света от 2820 до 2070 А, т. ( . в пределах 7,50 Л, практически не влияет па величину квантового выхода. [c.158]

Химический актинометр должен удовлетворять следующим требованиям 1) постоянство квантового выхода и высокая поглощательная способность в широком диапазоне длин волн и интенсив-постей 2) высокая чувствительность и точность 3) незначительное изменение квантового выхода с температурой 4) постоянство квантового выхода при различной интенсивности света. [c.145]

Значения квантового выхода разложения ферриоксалата меняются с изменением длины волны (табл. 13). Образующееся в ходе реакции разложения железо (И) дает окрашенный комплекс с о-фенан-тролином. Измеряя интенсивность окраски раствора, можно судить о количестве разложившейся соли и, следовательно, определить интенсивность источника света. [c.146]

Аммиак разлагается УФ светом (длина волны 200 нм) с квантовым выходом 0.14. Сколько калорий света необходимо для раз.1южени-ч г аммиака [c.244]

Из выражений (VI.13) и (VI.14) видно, что квантовый выход не может быть больше единицы. Этот вывод сделан в предположении, что исходное вещество расходуется только в результате превращения возбужденных частиц. Известны, однако, такие фотохимические реакции, в которых исходное вещество расходуется также в результате взаимодействия с продуктами первичного фотохимического превращения. Например, HI под действием света с длиной волны 2070 — 2820 А разлагается на атомы [c.253]

Были определены квантовые выходы при фотолизе диазоуксус-ного эфира под действием света разных длин волн в различных растворителях [2] (табл. 1). С увеличением длины волны квантовые выходы сильно уменьшались. В то время как свет с длиной волны 2600 А в протонных растворителях, но-видимому, более эффективен, чем в углеводородах, для света с длиной волны, бо.пь-шей 3000 Д, справедливо обратное. [c.116]

Определите энергию поглощенного света 1 кДж/моль при протекании фотохимической реакции СН3СООН -V H4 + СО2, если ва время освещения прореагировал 1 моль уксусной кислоты. Длина волны монохроматического света 230 нм. Квантовый выход у = 0,5. [c.400]

Наконец, известны случаи, когда квантовый выход фотохимической реакции оказывается много больше единицы. Так, прн освещении смеси СО и С1а светом длины волны 400—436 нм на каждый поглощенный квант света образуется до 1000 молекул o ia- Это объясняется возникновением цепной реакции. Атом С1, образующийся в результате фотохимического распада молекулы l.j, [c.318]

S — площадь, на к-рую падает свет, Ф — квантовый выход распада актинометрич. в-ва, зависящий от длины волны падающего света (табличная величина). Квантовый выход [c.20]

Часто перед окном фотоэлемента помещают раствор вещества (эритрозин, сульфородамин, родамин и т. п.), сохраняющего квантовый выход флуоресценции в широком интервале длин волн. Для измерения интенсивности света удобными оказываются химические актинометры. При использовании химических актинометров интенсивность света источника определяется по химическому действию излучения на вещество с заранее известным квантовым выходом. [c.145]

Числитель определяется экспериментально путем химического анализа, значение знаменателя можно найти, измеряя полную энергию поглощенного света длины волны Я и принимая во внимание, что энергия каждого кванта равна /IV или к с/к. В разных реакциях значение Ф колеблется от 0,00 до 10 . Для многих реакций квантовый выход равен единице. Это означает, что каждая молекула, поглотивщая свет, испытывает химическое превращение. Излучение распространяется в пространстве дискретными порциями — квантами или фотонами. В фотохимии используют свет с длинами [c.51]

Детальное обследование перехода малеиновой кислоты в фумаровую, а также эфира малеиновой кислоты в эфир фумаровой в присутствии галогенов, в частности брома, показало, что большое влияние на скорость превращения оказывает свет. При освещении растворов наблюдается определенная зависимость между количеством перегруппировавшихся молекул и количеством абсорбированных квантов света [37]. На квантовый выход, т. е. на количество перегруппировавшихся молекул при поглощении 1 кванта света, большое влияние оказывает длина волны (для Я=436 пц квантовый выход—295), концентрация же эфира, концентрация брома и интенсивность света влияния не оказывают. [c.212]

Свежеприготовленный и состаренный азид кальция ведут себя неодинаково после облучения ультрафиолетовым светом. Янг и Томпкинс подтвердили данные, полученные Гарнером и Ривсом, согласно которым константа скорости разложения для состаренного азида увеличивается после облучения дозою до 10 фотон-см , после чего остается практически постоянной. При длине волны света 2537 А квантовый выход при фоторазложении составляет от 10 до 10 2. Следовательно, на единице освещаемой поверхности образуется от 10 до 10 ядер. Это число увеличивается примерно в 10 раз после растирания препарата, однако общий характер разложения остается неизменным. [c.238]

При измерениях быстрой флуоресценции и фосфоресценции в жидких растворах не требуется точно знать скорость поглощения Бозб.уждающего света, если только определение выходов флуоресценции не производится абсолютными методами и не изучаются фотохимические изменения. Однако интенсивность некоторых типов замедленной флуоресценции пропорциональна квадрату скорости поглощения света (т. е. квантовый выход пропорционален первой степени скорости поглощения света). Кажущиеся выходы быстрой флуоресценции и фосфоресценции также могут зависеть от интенсивности в твердых средах при низкой температуре, где времена жизни триплетов велики и большая доля растворенного вещества может находиться во время облучения в триплетном состоянии. Для проведения количественных исследований в таких системах необходимо точно измерить скорость поглощения света растворенным веществом. Для этой цели возбуждающий свет фокусируется на отверстие подходящей формы и размеров так, чтобы отверстие равномерно освещалось светом. Четкое изображение отверстия фокусируется затем на ту часть образца, где наблюдается люминесценция. Затем с помощью ферриоксалатного актинометра измеряется общий поток возбуждающего света, проходящий через отверстие. Измеряют площадь изображения отверстия и вычисляют интенсивность освещения образца (эйнштейн/см ). Зная эту величину и измерив оптическую плотность на 1 см при нужной длине волны, определяют скорость поглощения света. Необходимо учитывать эффект внутреннего фильтра, используя фактор (см. раз- [c.267]

Фотоинициирование цепных реакций представляет собой способ, позволяющий легко регулировать характер и интенсивность воздействия источника инйциироваиия в зависимости от длины волн и мощности облучения. Длину кинетической цепи при этом можно определить путем деления скорости реакции на удвоенное число поглощенных квантов света . Действительно, если квантовый выход фотохимического процесса определять как число прореагировавших молекул на каждый поглощенный квант света, то длина кинетической цепи равна по крайней мере половине квантового выхода, так как при распаде одной молекулы образуются два радикала б. [c.111]

Истолкование описанного хода кривой энергетического выхода, по крайней мере с качественной стороны, не представляет затруднений. Пронорнио-нальное увеличение энергетического выхода нри увеличении длины волны возбуждающего света эквивалентно постоянству квантового выхода люминесценции в этом интервале длин волн. В самом деле, в области пропорционального изменения ЗЗэ с длиной волны возбуждающего света имеем [c.151]

Отметим, что в течение этого процесса стационарное состояние характеризуется отсутствием окраски 12. В этом случае большая часть иода находится в виде Н1. По-видимому, их данные подтверждают именно такую схему. Во всяком случае, они показали, что невозможны другие механизмы, включающие прямые молекулярные реакции. Фотохимическое разложение ацетальдегида значительно сложнее, чем пиролиз нри высоких температурах. Хотя основными продуктами являются СО и СН4, в системе присутствуют также и На, (СНзСО)г, (СН0)2, НСНО и СаНв в количествах, составляющих 1 — 10% от количества СО. Относительное количество этих веществ обычно уменьшается с увеличением температуры [46]. Квантовые выхода понижаются при температурах ниже 100°, но быстро увеличиваются и достигают значений, равных значениям выхода для ниролиза нри температурах около 300°. Существуют данные, свидетельствующие о возможности не радикального, а самопроизводного распада фотовозбужденных молекул СН3СНО, причем этот самопроизвольный распад на СН4 и СО протекает в одну стадию. Вероятность такого распада увеличивается с уменьшением длины волны света. Наблюдаемые эффекты усложняются реакциями возбужденных молекул [c.334]

Фотолиз Оз изучался при различных условиях [65, 141, 142], но полученные результаты не так полны и не так достоверны, как в случае пиролиза. При облучении красным светом [141] оказывается, что результаты соответствуют данному механизму, за исключением очень высоких отношений (0з)/(02), для которых квантовый выход, по-видимому, медленно повышается. С другой стороны, довольно значительная темновая реакция при низких температурах вместе с гетерогенной реакцией и катализом делает эти измерения довольно сомнительными. Хейдт [65] нашел очень высокий квантовый выход (около 6) в относительно концентрированном Оз при коротких длинах волн (< 2500А) это может быть доказательством цени, обусловленной электронновозбужденными состояниями О2, которые могут образовываться при этих коротких длинах волн. [c.352]

Фотохимическое хлорирование при низкой температуре является удобным методом получения полихлорциклогексанов. Реакцию можно проводить с применением растворителя типа четыреххлористого углерода. Как и в других случаях фотохимического хлорирования, кислород является ингибитором реакции. Свет является мощным ускорителем хлорирования, однако аскаридол может вызвать такую же реакцию и в темноте [17]. Скорость фотохимического хлорирования прямо пропорциональна интенсивности света и не зависит от концентрации хлора. Реакция протекает с квантовым выходом 19—41 моль на 1 квант в области 366—436 т/1. Наиболее эффективным, по-видимому, является свет с длиной волны 366 т/и [4]. [c.65]

Образцы облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлор-бромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 Х 270 нм. Растворы бензилацетата (концентрация около 4-10 . моль/л) в 207о-ном водном ацетонитриле облучают в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6 мин, затем в кювету добавляют постоянное во всех опытах количество 0,05 мл индикатора (0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте) и записывают спектр поглощения индикатора. Для определения количества выделивщейся кислоты в области концентраций уксусной кислоты от Ю" до 10 моль/л строят калибровочный график. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле [c.150]