Водяной пар аммиачными растворами

К 2 мл аммиачного раствора оксида серебра в тщательно вымытой пробирке приливают 1 мл 5%-ного раствора глюкозы. Пробирку со смесью нагревают на водяной бане до осаждения на стенках металлического серебра. [c.61]

Реакция серебряного зеркала. В пробирку с Ъ мл аммиачного раствора окиси серебра добавляют несколько крупинок исследуемого вещ,ества, смесь осторожно нагревают на водяной бане при 60—70°. Восстанавливающие сахара обнаруживают по образованию серебряного зеркала на стенках пробирки. [c.177]

Если требуется чистая окись углерода, ее можно выделить из водяного газа или из других содержащих ее газов обычными методами, в первую очередь сжижением с последующей ректификацией или селективной абсорбцией под высоким давлением растворами солей одновалентной меди, например аммиачным раствором формиата и карбоната меди [1]. Реакции получения смесей окиси углерода и водорода различного состава используют в промышленности для осуществления ряда важнейших процессов (синтез аммиака, производство синтетического метанола, гидрогенизация угля). [c.46]

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

В тщательно вымытую пробирку помешают 2 мл аммиачного раствора оксида серебра и приливают 1 мл раствора глюкозы. Пробирку со смесью нагревают на водяной бане йо осаждения на [c.90]

Перечисленные выше газы используются в качестве топлива и исходного сырья химической промышленности. Они важны, например, как один из источников получения азото-водородной смеси для синтеза аммиака. При пропускании их совместно с водяным паром над нагретым до 500 °С катализатором (главным образом РеаОз) происходит взаимодействие по обратимой реакции НаО -)- СО СОа + Нг + Ю ккал, равновесие которой сильно смещено вправо. Образовавшийся углекислый газ удаляют затем промыванием смеси водой (под давлением), а остаток СО —аммиачным раствором солей меди. В результате остаются почти чистые азот н водород. Соответственно регулируя относительные количества генераторного н водяного газов, можно получать N3 и На в требуемом объемном соотношении. Перед подачей в колонну синтеза газовую смесь подвергают сушке и очистке от отравляющих катализатор примесей. [c.513]

Посуда, приборы и реактивы конические колбы, установка для карбонизации аммиачного раствора, аппарат Киппа, водяная баня, термометр, часовое стекло, химические стаканы, прибор для фильтрования, мерная колба, пипетки, бюретка, чашка Петри, эксикатор, 25 %-ный раствор аммиака, хлорид натрия, 0,1 н. раствор соляной кислоты, фенолфталеин, метилоранж. [c.101]

К раствору, содержащему известную массу соли никеля и разбавленному до 200 см водой, добавляют 5 см 6 М НС1 до слабокислой реакции, нагревают до 60—80°С на водяной бане и затем прибавляют по каплям при непрерывном помешивании 5 см 1%-Бого этанольного или аммиачного раствора диметилглиоксима на каждые 0,01 г никеля. Содержимое стакана перемешивают и прибавляют 2 М NH3 по каплям, вливая его в середину анализируемого раствора. Стакан с осадком ставят на водяную баню на 2— [c.311]

Никотиновая кислота. Из сборника 17 водно-аммиачный раствор передают в реактор 18, снабженный обратным холодильником и водяной ловушкой для поглощения выделяемого аммиака, загружают гидрат окиси бария [c.201]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,16 мм. Около 0,05 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане (при слабом кипении) в течение 15 мин. После охлаждения в колбу добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане еще 15 мин. Затем извлечение охлаждают, фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 300 мл и промывают 20 мл эфира. Вату переносят обратно в колбу, прибавляют 30 мл эфира и кипятят 10 мин. Охлажденное эфирное извлечение фильтруют через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды споласкивают эфиром (по 10 мл) и фильтруют через ту же вату. К объединенным извлечениям осторожно, по стенкам, прибавляют 100 мл щелочно-аммиачного раствора и осторожно взбалтывают в течение 5—7 мин, охлаждая воронку под струей холодной воды. После полного расслоения прозрач- [c.354]

Определение свободных производных антрацена. Около 0,1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 300 мл, прибавляют 50 мл эфира и нагревают на водяной бане с обратным холодильников в течение 10 мин с момента закипания эфира. Экстракцию повторяют трижды, затем колбу охлаждают и эфирные извлечения фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 20 мл. Воронку с эфирным извлечением охлаждают и производные антрацена извлекают 4 раза по 20 мл щелочно-аммиачным раствором, каждый раз встряхивая в течение 5 мин. Щелочной раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 1 каплю пергидроля, объем раствора доводят щелочно-аммиачным раствором до метки и перемешивают. Полученный раствор колориметрируют, как указано в п. 1 . [c.368]

ООО г раствора водяного голубого в смеси с патентованным голубым А, 500 г воды, 125 г фенола, 2) 1 ООО г литопона, 500 г аммиачного раствора ализаринового масла, 10 500 г холодной воды, 100 г керосина. [c.145]

Изотиуроииевые соли. Обыщи способ получения [551]. Молярные количества тиомочешшы и смеси алкилгалогенида и спирта (объемное Отиотение 1 1) нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба реакционной массы не будет давать осадок сульфида серебра с аммиачным раствором нитрата серебра. [c.631]

Для анализа берлинской лазури и ей подобных технических продуктов навеску вещества помещают в эрленмейеровскую колбу с пришлифованным воздушным холодильником, взмучивают в небольшом количестве кипящей воды и при нагревании на водяной бане разлагают щелочным или аммиачным раствором перекиси-водорода. При анализе таких комплексных соединений в некоторых случаях о успехом можно пользоваться персульфатами [c.25]

Выполнение. Кусочек фильтровальной бумаги смачивают аммиачным раствором 3%-ной перекиси водорода и, по.местчв на увлажненное место каплю исследуемого раствора, держат над водяными парами или дают полежать на воздухе несколько минут. При этом образуется двуокись свинца и происходит разложение избытка перекиси водорода. После этого смачивают пятно каплей уксуснокислого раствора бенаидина (см. стр. 222) или основания Арнольда. Открываемый минимум 1,5 т свинца. [c.133]

Так как расход тепла для процесса идет в основном на нагрев насыщенного раствора при регенерации, значительную экономию водяного нара дает применение аммиачного раствора относительно высокой концентрации, но с соответственно меньшей интенсивностью циркуляции. Концентрированные растворы (7—20% Л"Нз) применяли [24] для очистки коксового газа с содержанием сероводорода 14,8 г1м . Регенерацию раствора в этом процессе осуществляли под избыточным давлением около 10,5 ат при температуре низа отпарной колонны 146—154° С. Достигалась значительная экономия водяного пара по сравнению с обычным процессом очистки газа [c.82]

В Оппау смесь водорода и азота (на один об ем азота три об ема водорода) получают из смеси водяного и генераторного газов, окисляя с помощью катализатора окись углерода водяного газа в двуокись. Направляя в контактную печь оба газа в необходимом об емном отношении, получают по выходе из печи газовую смесь, содержащую водород, азот и двуокись углерода. Последнюю удаляют из смеси, сжимая смесь газов при 27 атмосферах и пропуская его под давлением в воду, которая поглощает двуокись углерода. Для удаления остающейся части двуокиси и всей наличной окиси углерода, сжатая при 200 атм. газовая смесь промывается в башнях аммиачным раствором муравьинокислой меди и затем—раствором соды. [c.140]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Реакция серебряного зеркала. В пробирку с Ъ мл аммиачного раствора окиси серебра добавляют несколько крупинок исследуемого вещества, смесь осторожно нагревают на водяной бане при [c.105]

В процессе Джорси [39, 52, 72] сырье, содержащие около 70% нормальных бутонов при температуро 593° С, смешивается с 10—20 объемами водяного пара, нагретого до 704° С и смесь пропускается через слой катализатора толщиной от 120 до 185 см в реакторе диаметром 490 см. Скорость подачи сырья — от 200 до 800 объемов на объем катализатора в час (при стандартных температуре и давлении) после охлаждения продуктов реакции паром или водой бутадиен отделяется экстракцией аммиачным раствором ацетата меди, а пенрореагировавшие бутены возвращаются на переработку. [c.201]

Генераторный и водяной газы являются одним из источников получения азотводородной смеси для синтеза аммиака. При пропускании их совместно с водяным паром над нагретым до 500 °С катализатором (главным образом РвгОз) происходит взаимодействие по обратимой реакции НгО + СО СОг + Нг -й-+ 42 кДж, равновесие которой сильно смещено вправо. Образовашийся СО2 удаляют затем промыванием смеси водой (под давлением), а остаток СО — посредством аммиачного раствора солей меди. Регулируя исходные количества генераторного и водяного газов, можно получить N2 и Нг в требуемом соотношении. Перед подачей в колонну синтеза газовую смесь подвергают тщательной сушке и очистке от отравляющих катализатор примесей. [c.303]

Для получения безводного препарата аммиачный раствор с выпавшими кристаллами, приготовленный по п. 1, при непрерывном перемешиванин нагревают возможно быстрее на водяной бане до 65—70 °С, выдерживают [c.255]

Автор пропускал через карбид кальция влажный воздух при температуре 100° С, поглощая в дальнейшем С2Н2, в одним случаях — аммиачным раствором азотнокислого серебра, в других — аммиачным раствором полу-хлористой меди. Влажная среда создавалась при помощи термостата с помещенными внутри противнями с водой. Оказалось, что водяные пары лишь частично реагировали с карбидом со временем на стенках выходного конца и-образной трубки, содержавшей карбид, т. е. за поглощающим сосудом, возникала конденсация водяных паров, отлагалась роса. На другое утро приходилось неоднократно констатировать факт разрушения изолированных от окружающей среды U-образных трубок с карбидом, через которые накануне пропускался влажный воздух. Очевидно, оставшаяся ранее не поглощенной свободная и связанная в Са(ОН)г влага за ночь абсорбировалась карбидом. Происходящее при этом увеличение объема твердого остатка и было причиной разлома трубок. Попутно пробовали охлаждать нижнюю часть U-образных трубок (ванночка с водой), разогревавшихся во время пропуска влажной смеси, однако положительного эффекта получено не было. [c.84]

Собранные водно-щелочные извлечения доводят в мерной колбе до метки щелочно-аммиачным раствором и перемешивают. 25 мл полученного окрашенного раствора помещают в круглодонную колбу с нормальным шлифом, соединяют с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После остывания измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектро-колорнметре с зеленым светофильтром (X = 525 нм) в кювете толщиной слоя 10 мм (нулевую точку устанавливают по дистиллированной воде). При получении слишком интенсивной окраски раствор перед колориметри ров а нием разбавляют щелочно-аммиачным раствором. [c.79]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 30 мл воды, 2,9 г 1-аминонафта-лина (см. синтез 7.20), 3 мл 27,5 %-ной НС1. Смесь нагревают до 80°С и размешивают до растворения 1-аминонафталина. Реакция слабокислая по БК. Затем в раствор вводят 42 мл воды, снимают обогрев, заменяют водяную баню баней со льдом, смесь охлаждают до 25 °С и сразу же при интенсивном перемешивании вводят суспензию хлорида 4-гидрокси-З-карбоксилатобензолдиазония. В конце загрузки температура должна быть 23—24°С, среда кислая по БК. Реакционную массу нейтрализуют постепенным добавлением (по каплям) 10 мл 20 %-ного раствора ЫагСОз до pH 5 по УБ и выдерживают 2—3 ч при 20—25°С. Во время азосочетания должен быть избыток 1-аминонафталина (проба на вытек с раствором хлорида 4-гидрокси-З-карбоксилатобензолдиазония должна давать оранжевое окрашивание). Конец азосочетания определяют по исчезновению диазосоставляющей (проба на фильтровальной бумаге, смоченной аммиачным раствором, в чистом вытеке не должна давать оранжевого окрашивания). [c.255]

I — абсорбер двуокиси углерода 2 — холодильник раствора 3 — теплообменник раствора 4 — промежуточная емкость для аммиачного раствора s — отпарпая колонна кислых газов в — аммиачная отгонная колонна 7 — скруб-бср водяной ироыыпки. [c.83]

Методика опыта. Навеску 3—5 г свежего растительного материала (ячменя, ржи, пшеницы, молодых листьев и т. д.) помещают невысоким рыхлым слоем в фарфоровую чашку и фиксируют паром, для чего чашку помещают в работающий стерилизатор Коха на 20 мин. После этого растительную массу растирают и переносят с 15—20 мл теплой воды в коническую колбу емкостью 50 мл и ставят в водяную баню (для экстракции) при температуре 60— 80° С на 30 мин. Полученную разваренную массу фильтруют вначале через стеклянную вату, а затем через стеклянный фильтр № 4, осадок промывают 3—4 мл дистиллированной воды. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 25 мл и содержимое ее доводят водой до метки. Отбирают пипеткой Мора 10 мл экстракта и выпаривают в небольшой фарфоровой чашке досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл воды. На полоску хроматографической бумаги (длина 55—60 см, ширина 5—6 см), отпустив 5 см от нижнего края, наносят в виде поперечной полосы 0,01 мл полученного концентрата. Пятно высушивают на воздухе и конец бумаги опускают в растворитель (насыщенный водой фенол). Хроматографическое разделение ведут нисходящим способом. Влажной камерой служит плотно закрывающийся аквариум, в который налито немного воды. После прохождения по бумаге фронта растворителя на расстояние 400мм (за 24—30 ч) от места нанесения испытуемого раствора хроматограмму подсушивают в вытяжном шкафу при комнатной температуре, а затем в сушильном шкафу при 70—80° С. Сухую хроматограмму проявляют, опрыскивая ее из стеклянного пульверизатора аммиачным раствором А НОз. После опрыскивания хроматограмму снова сушат в сушильном шкафу при 100—105° С. Через 5 мин бумага приобретает светло-коричневый цвет, а в местах расположения редуцирующих сахаров появляются темно-коричневые пятна (рис. 34). Эта реакция основана на восстановлении серебра редуцирующими сахарами. Для получения более четкой хроматограммы рекомендуют [c.156]

Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 лл, нагревают на водяной бане и при перемешиванпи вливают в аммиачный раствор салицилгидро-ксамовой кислоты (3—4-кратный избыток). Добавляют аммиак до pH 10—10,5 и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через тигель Шотта. № 4, промывают горячей водой и в фильтрате определяют магний комплексонометрическим методом с эриохром черным Т. При определении 4,84—9,68 мг относительная ошибка составляет 0,15—0,4%. [c.43]

Исследуемую жидкость помещают в склянку из толстого стекла с хорошо притертой пробкой, прибавляют окиси серебра. Для ее получения смешивают раствор нитрата серебра с раствором едкого натра и смесь, не отделяя осадка окиси серебра, приливают к испытуемой жидкости. Надо иметь в виду, что сухая окись серебра может взрываться. Поэтому нужно заботиться, чтобы окись серебра не осталась на стенках стаканов, колбочек, пробирок и т. д., для чего эти предметы отмываются разведенными кислотами, например, уксусной. Склянку с исследуемой жидкостью плотно закрывают пробкой и последнюю обвязывают крепкой бечевкой или проволокой. Склянку помещают в кипящую водяную баню на 4 — 5 часов. По охлаждении склянку осторожно вскрывают и несколько капель отстоявшейся жидкости нагревают в пробирке с аммиачным раствором окиси серебра. Для этого к раствору нитрата серебра прибавляют несколько капель раствора едкого натра и осадок растворяют осторожным добавлением (без избытка) водного аммиака. При отсутствии потемнения (выделения металлического серебра) жидкость подвергают дальнейшему испытанию. При потемнении нагревание с окисью серебра продолжают и снова испытывают окисью серебра. Такая подготовка освобождает исследуемую жидкость от значительных количеств альдегидов, молочной кислоты (следы их очень трудно удаляются, о чем свидетельствует трудность полной очистки продажного этилового спирта от уксусного альдегида и др. восстановляю-щих веществ ). [c.87]

Исследуемый аммиачный раствор галлия (5 мл концентрированного аммиака на каждые 10 мл раствора) нагревают до кипения (при этом гидроокись галлия растворяется с образованием галлата) и добавляют аммиачный раствор оксихинолина до прекращения выделения осадка. После выдерживания на водяной бане в течение 15 мин. осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают 1 %-ным раствором аммиака. Фильтрат аккуратно нейтрализуют уксусной кислотой, добавляют 1 мл насыщенного раствора (ЫН4)аСОз и кипятят раствор до нейтральной реакции по лакмусу. [c.83]

Раствор фенолдисульфоновой кислоты Б серной кислоте (25 г фенола растворяют в 150 мл концентрированной серной кислоты, добавляют 75 мл дымящей серной кислоты, нагревают 2 ч с обратным холодильником на кипящей водяной бане) основной стандартный раствор нитрата калия, 1 мл которого содержит 0,100 мг NO3 (0,1631 г KNO3 ч.д.а., высушенного при 150° С, растворяют в дисти.тлй-рованной воде, прибавляют 1 мл хлороформа и дистиллированной водой доводят объем до 1 л) аммиачный раствор комплексона 1И концентрированный раствор аммиака [c.338]

Пробу объемом 100 мл, содержащую не более 5 мг N07, нейтрализуют до pH 7 и выпаривают на кипящей бане досуха. К сухому остатку приливают 2 мл раствора фенолдисульфоновой кислоты, 20 мл дистиллированной воды и 6— 7 мл концентрированного раствора аммиака. При появлении осадка его растворяют аммиачным раствором комплексона П1. Фильтрат переносят в мерную колбу на 50 или 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и колориметри-руют. Из величины оптической плотности пробы вычитают ее значение в холостом опыте. Для построения калибровочного графика 50 мл стандартного раствора выпаривают досуха на водяной бане, сухой остаток растворяют в 1 мл раствора фенолдисульфоновой кислоты и доводят объем полученного раствора дистиллированной водой до 100 мл. После этого разбавлением дистиллированной водой в мерных колбах готовят серию окрашенных растворов, содержащих от О до 30 мг N03. Предварительно к каждому из растворов прибавляют 2 мл фенолдисульфоновой кислоты и аммиак в количестве, равном прибавленному к пробе. [c.339]

Ход определения. Прозрачную пробу объемом 100 мл или менее с содержанием не более 5 мг N0 нейтрализуют до pH 7, переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 2,0 мл раствора фенолдисуль-фюновой кислоты и размешивают стеклянной палочкой до полного растворспия. Если потребуется, смесь слегка нагревают на водяной" бане. Прибавляют 20 мл дистиллированной воды и приливают при помешивании 6—7 мл концентрированного раствора аммиака или 5—6 мл 12 н. раствора едкого кали. Если при этом выделяются гидроокиси присутствующих металлов, их удаляют фильтрованием через стеклянный фильтр или прибавляют по каплям аммиачный раствор комплексона П1 до полного растворения осадка. Фильтрат или прозрачный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и содержимое колбы перемешивают. Окрашенный раствор колориметрируют. Из найденного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора (дистиллированная вода с реактивами) и по калибровочному графику находят содержание нитрат-ионов. [c.140]

Линии I — бутан II — бутан, бутилены (рециркуляция) III—топливо IV — газы для сжигания (Сг, Сз) V — бутадиен после по-лимеризата VI—абсорбент VII — бутадиен, бутилены, С4, Св VIII—неочищенный бутадиен, абсорбент, IX—вторичный абсорбент. — углеводороды ----водяной пар, воздух --------—абсорбент (медно-аммиачный раствор). [c.80]

Исходный газ должен тщательно очищаться от сериистых соединений, отравляющих катализатор. Очистка водяного газа, равно как и методы его получения описаны в 69 и 76. Перед входом в конвертор газ насыщается водяным паром до нужного соотношения. Конвертированный газ поступает на отмывку углекислоты водой. Для увеличения растворимости СО2 отмывку производят под давлением 15—25 ат и при возможно более низкой те.лшера-туре. Остаточная окись углерода поглощается аммиачным раствором однохлористой меди в соответствии с уравнением [c.466]

Бодёе чистые осадки пол аются при добавлении оксихинолина к горячим аммиачным растворам соли магшгя . Оксалат аммония замедляет осаждение введения значительных количеств оксалата поэтому в некоторых случаях следует избегать, а при определении малых количеств магния оксалат должен быть разрушен выпариванием с концентрированной азотной кислотой. Рекомендуется следующий метод к 100 мл раствора, содержащего 10—50 мг окиси магния и 2 г хлорида аммония, добавляют 0,5 мл о-крезолфталеина (0,02%-ный спиртовый раствор), вводят 6 п. раствор аммиака до появления фиолетовой окраски (pH = 9,5), а затем избыток аммиака в 2 мл. Нагревают до 60—80 Сив соответствии с содержанием магния медленно при постоянном перемешивании вводят 5%-ный или 1%-ный уксуснокислый раствор оксихинолина (2 н. и 0,4 н. соответственно) до появления небольшого избытка, что определяется по глубокой желтой окраске верхнего слоя жидкости. Затем раствор нагревают 10 мин, на водяной бане и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, пользуясь фильтратом для перенесения осадка на фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды. При употреблении для промывания 100 мл горячей воды растворяется 0,09 мг осадка, а при применении 1 н. раствора аммиака — 0,07 мг. [c.150]

Было показано [57], что комплекс простого цианида никеля с аммиаком можно использовать для получения бензола весьма высокой чистоты и для извлечения его из потоков с низким содержанием бензола. В последующем был предложен [81] циклический процесс, основанный иа применении клатратных соединений для извлечения бензола из нефтяных фракций. Этот процесс осуществляют контактирование. фракции, содержащей бензол, с аммиачным раствором цианистого никеля. При соответствующих значениях pH, температуры и продолжительности образуется твердое клатратное соединение, которое отделяют от углеводородной фракции при помощи сепарирующих устройств. Бензол выделяют из клат ратного соединения кипячением с разбавленным водным аммиаком или перегонкой с водяным паром в присутствии аммиака при 100—ПО°С, его собирают как отгоняющийся дистиллят. При такой обработке комплекс разлагается и компоненты его можно использовать повторно в следующем цикле извлечения бензола. Подобный процесс давал превосходные выходы. Например, из углеводород- [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология