Выпаривание серной кислоты

Выпаривание серной кислоты, кнпяшей при 338 , производят в платиновом, кварцевом или фарфоровом тигле. Последний медленно нагревают либо посредством небольшого пламени бунзеновской горелки, поставленной так, чтобы расстояние между дном тигля и вершиной пламени составляло около 10 см, либо нагревание производят осторожно полным бунзеновским пламенем, приводя его в веерообразное движение. Таким путем избегается разбрызгивание вещества. Потери вещества от разбрызгивания при выпаривании в платиновом тигле можно избегнуть, если полузакрытый крышкой тигель нагревать сверху для этого бунзеновскую горелку укрвплшот наклонно в штативе так, чтобы пламя, направленное сверху, лизало крышку тигля. [c.18]

Выпаривание серной кислоты под вакуумом имеет значительные преимущества. [c.184]

Очистка газа от влажной тонкодисперсной пыли и тумана производится в мокрых трубчатых или пластинчатых электрофильтрах. В мокрых электрофильтрах очищаются газы, из которых возможна конденсация влаги при охлаждении их до точки росы. Трубы мокрых электрофильтров часто изготовляют из свинца (фильтры для улавливания сернокислотного тумана) или из графита и ферросилида (фильтры для очистки газов, образующихся при выпаривании серной кислоты). Коронирующие электроды изготовляются из освинцованной проволоки и имеют круглое или звездообразное сечение. Оседающая на электродах влажная пыль периодически смывается с них. [c.343]

По Фогелю [1333], главная трудность разделения висмута и свинца при помощи серной кислоты состоит в улавливании момента, когда нужно прервать выпаривание серной кислоты. Он рекомендует следующие условия работы анализируемый раствор, к которому прибавлена серная кислота, выпаривают до полного прекращения образования белых [c.112]

Точно так же, как при выпаривании серной кислоты, поступают и при выпаривании плавиковой кислоты, которая в смеси с водой [c.18]

Подобные методы нередко рекомендуются в литературе. Так, при изучении определения ванадия в виде перекисного комплекса выяснилось следующее [17]. В определенных условиях спектр поглощения стандартного раствора имеет максимум при Я, = 460 нм. Однако оптическая плотность при 460 нм сильно зависит от концентрации серной кислоты и перекиси водорода. В обычных условиях подготовки образца к анализу трудно добиться постоянства концентраций этих компонентов (выпаривание серной кислоты, каталитическое разложение перекиси и т. п.). Серия спектров при разных концентрациях Н2504 и Н2О2 показывает изобестическую точку при 405 нм. Поэтому измерение оптической плотности при 405 нм, хотя и менее чувствительно, но дает лучшую воспроизводимость результатов определения ванадия. [c.135]

Удаление фтора надо проводить без усиленного выпаривания серной кислоты, чтобы избежать потери Р2О5 (см. стр. 955). [c.977]

Для нагревания растворов пользуются кипящей водяной баней, песочной баней или голым огнем. Водяной баней служит стакан емкостью 100— 150 мл, на объема наполненный водой и нагреваемый на асбестированной сетке маленьким пламенем горелки. Чтобы нагреть пробирку, ее опускают в горячую воду на держателе, сделанном из звонковой проволоки (рис. 7) Водяная баня может также служить для упаривания (в .шариБания до небольшого объема) растворов, чтобы телать их более концентрированными. Упаривание >1,обно также производить на часовом стекле. Выпари- аниг досуха обычно производят в фарфоровой чашке песочной бане. Если остаток от выпаривания необ- димо прокалить (например, для удаления аммоний-солей), то фарфоровую чашечку берут за край % 1гельными щипцами и, поставив на треугольник, нагревают бесцветным пламенем газовой горелки до прекращения выделения белого дыма. Выпаривание серной кислоты до образования белого дыма (ЗОз) производят на песочной бане, [c.17]

Для предотвращения загрязнений концентрирование проводили в боксе из органического стекла, в который помещали треножник из кварца и кварцевую горелку для выпаривания серной кислоты или специально изготовленную печь, как описано ниже, для выпаривания трихлорсилана и других соединений кремния. Печь для выпаривания изготовляли из кварцевого стакана диаметром 6—8 см и высотой 8—10 см, который обматывали снаружи проволокой, свернутой в виде спирали, футеровали массой из асбеста и асбестовым щнуром, выводя наружу концы проволоки, которые присоединяли к ЛАТР-1. После высущивания печи ее покрывали снаружи пленкой из фторпласта. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология