Аммония соли, удаление

Катализаторы крекинга делятся на две группы природные и синтетические. Первыми природными катализаторами были различным образом обработанные природные глины. Глины типа флоридина обладают достаточной активностью даже без предварительной обработки и нуждаются лишь в формовании в частицы определенных размеров и формы. В отличие от этих глин, бентонитовые требуют предварительной обработки — активации. Активация осуществляется кислотами или некоторыми солями (сульфат алюминия, хлорид аммония), В результате такой обработки с поверхности катализатора удаляются избыточные катионы металлов, развивается пористая структура. Последующее прокаливание при 450—500° С приводит к удалению гигроскопической и частично структурной воды и дальнейшей полимеризации алюмосиликата. [c.230]

Растворимость белков зависит также от наличия других растворенных веществ. Например, некоторые белки не растворяются в дистиллированной воде, но растворяются в присутствии небольших концентраций нейтральных солей. При высоких концентрациях нейтральных солей белки выпадают в осадок, причем для осаждения (высаливания) разных белков требуются разные концентрации соли. Следовательно, этим способом можно фракционировать белки. Чаще всего для разделения белков методом высаливания используют сульфат аммония. После удаления соли (например, путем диализа) осажденный белок вновь растворяется при этом сохраняются его нативные свойства. [c.47]

Удаление солей аммония. Соли аммония в ряде случаев мешают открытию некоторых ионов, например К+ и На+. Поэтому в ходе анализа катионов I группы необходимо отделять аммоний. Раствор, из которого хотят удалить ЫН4+, досуха выпаривают в фарфоровой чашке (тигле), а остаток прокаливают до тех пор, пока не перестанет выделяться белый дым . [c.18]

Если необходимо удалить ион N02 перед обнаружением нитрат-иона, то нагревают исследуемый раствор с солью аммония. Полноту удаления нитрит-иона (в виде свободного азота) проверяют реакцией с перманганатом калия. [c.222]

Выделение и определение пектиновых веществ. Пектиновые вещества из растительных тканей можно экстрагировать горячей водой, но более полное извлечение обеспечивается горячими водными растворами оксалата или цитрата аммония, способствующими удалению катионов кальция и магния, связывающих цепи пектиновой кислоты поперечными мостиками. Из водных растворов пектиновые вещества осаждаются этанолом в виде хлопьевидных осадков или студней. Для очистки их повторно растворяют в воде и осаждают в виде кальциевой соли (пектината кальция). [c.324]

Технология нанесения оксидов металлов на активный уголь довольно проста. Уголь пропитывают раствором соли металла, а затем раствором осадителя — обычно водным раствором аммиака или карбоната аммония. Далее уголь высушивают и нагревают в токе воздуха до 200—250 °С до разложения карбоната аммония и удаления аммиака. При этом осажденные в порах гидроксиды частично или полностью дегидратируются и закрепляются на попер сности пор угля. После охлаждения уголь отмывают водой от растворимых солей (сульфата нли хлорида аммония) и загружают в адсорбционную колонну. Потери активного угля при низкотемпературной каталитической регенерации в среднем составляют 1,5—2%. Следовательно, уголь может быть использован 50—65 циклов й в течение всего этого периода сохраняет внесенный в поры катализатор. [c.203]

Проводят ионный обмен цеолита типа У, обрабатывая его раствором соли аммония до удаления 75—90% натрия. Оставшиеся катионы локализованы в цеолите таким образом, что удаляются значительно труднее, [c.385]

Например, при анализе медной проволоки рекомендуется следующий метод 100 г пробы помещают в стакан емкостью 2500 мл и растворяют в 700 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Прибавляют 0,5 г карбоната кальция, разбавляют до 1500 мл,-кипятят и осторожно прибавляют разбавленный (1 1) раствор аммиака до растворения всех основных солей. Прибавляет 2—3 г карбоната аммония и оставляют стоять по мепьшей мере на 30 мин. Фильтруют через пластинку Витта при отсасывании и промывают осадок разбавленным (1 20) раствором аммиака, содержащим 1% карбоната аммония, до удаления растворимых солей меди. Остаток растворяют в разбавленной (1 1) азотной кислоте, разбавляют до 150 мл, подщелачивают аммиаком, кипятят, снова осаждают, как описано выше, осадок отфильтровывают и промывают. Промытый осадок растворяют в растворе 2 мл азотной кислоты в 10 мл воды и промывают фильтр так, чтобы объем полученного раствора не превысил 30 мл. Для выделения малых количеств висмута из растворов, получаемых при анализе металлической меди, рекомендуется добавление хлорида железа (III) (в умеренном количестве) и осаждение аммиаком. [c.277]

В разбавленном кислом растворе, содержащем олово и не содержащем других металлов группы сероводорода, осаждают олово так, как описано на стр. 84. Оставляют стоять 2—3 часа или лучше на ночь. Затем фильт >уют через взвешенный тигель Гуча, снабженный колпачком для дна, и промывают осадок 2%-пым раствором нитрата аммония до удаления посторонних солей, особенно хлоридов. Надевают колпачок на дно тигля, придают тиглю наклонное положение и нагревают сперва очень осторожно во избежание разбрызгивания. С этой целью горелку помещают впереди тигля (см. рис. 12, стр. 131) и постепенно подвигают ее ко дну тигля. Когда опас- [c.342]

Для выделения полония из урановых руд последнюю сплавляют с содой, плав выщелачивают водой, при этом полоний переходит в раствор вместе с рядом других элементов в виде солей соответствующих кислот. Раствор подкисляют НС1 и из него осаждают сульфиды металлов с помощью сероводорода, при этом в осадок выделяются наряду с полонием висмут, ртуть, сурьма, олово, мышьяк, таллий, свинец. Осадок промывают сернистым или многосернистым аммонием для удаления сульфидов олова, мышьяка и сурьмы, затем растворяют в азотной кислоте и нейтрализуют. При последующем разбавлении водой висмут образует малорастворимую основную соль Bi (ОН) (ЫОз)г, с которой соосаждается полоний. В качестве примесей при этом присутствуют таллий и свинец. Осадок растворяют в азотной кислоте и полоний из раствора осаждают на серебре. Дальнейшее выделение проводят по вышеописанному способу. [c.371]

С соответствующими солями щелочных металлов и аммония соли трехвалентного железа часто образуют двойные соединения, примером которых могут служить железные квасцы общей формулы M[Pe(S04)2] I2H2O. Особенно характерно комплексообразование для солей многих слабых кислот. Например, от H N производится комплексная железосинеродистая кислота— Нз[Ре(СЫ)б], из солей которой наиболее обычен хорошо растворимый в воде феррицианид калия — Кз[Ре(СЫ)б] ( красная кровяная соль ). Легко образуются также растворимые в воде комплексные соединения трехвалентного железа и многих органических вещесте. На этом основано, в частности, применение лимонной кислоты для удаления с материи пятен от ржавчины. [c.441]

После испьггания сырой нефти, содержащей растворимые соли, очищают ячейку водой после первой промывки растворителем. Если на ячейке заметны следы органических отложений, очищают ячейку, впрыскивая в нее раствор пероксидисульфата аммония. После удаления раство- [c.152]

Избыток Ва2+ в растворе, полученном после отделения образовавшихся осадков, удаляют добавлением карбоната аммония. Выпавший в осадок карбонат бария отфильтровывают и фильтрат упаривают для удаления солей аммония. Соли калия переводят в хлориды обработкой остатка соляной кислотой. [c.107]

Отделяя один ион от другого, нужно внимательно следить за полнотой этого разделения, без которой результаты анализа будут ошибочными. Например, при неполном удалении иона ЫН4 можно в дальнейшем переоткрыть и Ма , так как с реактивами на эти катионы взаимодействуют и соли аммония. Полноту удаления мешающего иона проверяют в каждом случае специальной пробой. [c.23]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

После удаления всей кислоты (или разложения азотнокислого аммония) осторожно повышают температуру, нагревая тигель на пламени горелки до тех пор, пока образовавшиеся азотнокислые соли не разложатся и не прекратится выделение окислов азота. И в этом случае не следует сразу ставить тигель на пламя. Лучше прикоснуться пламенем к тиглю на 2—3 сек, а затем отвести в сторону и через некоторое время снова подвести пламя под тигель. Когда прекратится выделение окислов азота, нагревание усиливают и прокаливают тигель еще 10—15 мин. [c.148]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

Для получения особо чистого хлорида цезия рекомендуется [221] специальный вариант обработки солянокислого раствора после разложения поллуцита, заканчивающийся осаждением цезия в виде дихлориодаата s[I (СЬ)]. По этому методу раствор, полученный при разложении поллуцита, упаривают досуха для удаления соляной кислоты, остаток обрабатывают водой и в декантат приливают аммиачную воду до щелочной реакции, а затем вводят карбонат аммония (60 г на 1 кг поллуцита) смесь нагревают при непрерывном перемешивании. Суспензию отфильтровывают, остаток промывают на фильтре аммиачной водой (1 10), а к фильтрату добавляют оксалат аммония для удаления примеси кальция. Фильтрат от последней операций упаривают почти досуха и полученный остаток обрабатывают 70%-ной азотной кислотой (150 мл на 1 кг исходного поллуцита) для разрушения аммонийных солей (см. выше). Образовавшийся нитрат цезия растворяют в минимальном количестве воды, взвесь кремневой кислоты отфильтровывают, объем раствора доводят до 500 мл м ъ раствор, нагретый почти до кипения, добавляют сначала мелкорастертый иод (0,7 кг на 1 кг сухого остатка), а затем 1,5 л 35%-ной соляной кислоты (на каждый 1 кг поллуцита). Нагревание и перемешивание раствора продолжают до полного растворения иода и прекращения выделения окислов азота. При охлаждении раствора выпадают оранжевые иглы или пластинки s[I( l)2]. Кристаллы дихлориодаата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством 9 н. соляной кислоты. Выход продукта составляет 85% от теоретически возможного. [c.284]

Для извлечения цезид и рубидия радиоактивный раствор с рН = 2,7—13,0 пропускают через глауконитовую колонку, которую затем промывают 0,1 н раствором карбоната аммония для удаления основной части солей калия н натрия, после чего цезий и рубидий десорбируют 1—2 н. раствором карбоната аммония. Отработанный десорбент (раствор карбоната аммония) упаривают при 70—80° С при интенсивном перемешивании воздухом и после удаления NH3 и СО2 обрабатывают ферроцианидом никеля для связывания цезия и рубидия [287]. Глауконитовая колонка может быть затем снова использована для сорбции цезия. [c.333]

Иногда раствор содержит такой избыток аммонийных солей, что при осаждении карбонатом аммония часть кальция остается в растворе. В таком случае целесообразным является перед осаждением углеаммониевой солью удаление аммониевых солей. Для этой цели сперва выпаривают раствор досуха, а затем прокаливают в фарфоровой чашке до исчезновения белых паров. Остаток после прокаливания растворяют в очень малом количестве разбавденной НС1, фильтруют, если раствор не совсем прозрачен, прибавляют NHj до щелочной реакции и осаждают уже известным нам образом при кипячении углеаммониевой солью. [c.163]

В зависимости от способа связывания или удаления кальция из азотнокислотной вытяжки и отношения СаО Р2О5 получают удобрения разного состава. Обычно питательные компоненты в нитрофосках представлены дикальцийфосфатом, фосфатами и нитратом аммония, солями калия. [c.329]

Для нагревания растворов пользуются кипящей водяной баней, песочной баней или голым огнем. Водяной баней служит стакан емкостью 100— 150 мл, на объема наполненный водой и нагреваемый на асбестированной сетке маленьким пламенем горелки. Чтобы нагреть пробирку, ее опускают в горячую воду на держателе, сделанном из звонковой проволоки (рис. 7) Водяная баня может также служить для упаривания (в .шариБания до небольшого объема) растворов, чтобы телать их более концентрированными. Упаривание >1,обно также производить на часовом стекле. Выпари- аниг досуха обычно производят в фарфоровой чашке песочной бане. Если остаток от выпаривания необ- димо прокалить (например, для удаления аммоний-солей), то фарфоровую чашечку берут за край % 1гельными щипцами и, поставив на треугольник, нагревают бесцветным пламенем газовой горелки до прекращения выделения белого дыма. Выпаривание серной кислоты до образования белого дыма (ЗОз) производят на песочной бане, [c.17]

Теплообмевнвк дистилляции (ТДС) предназначен, как уже упоминалось, для разложения углекислых солей аммония и удаления образовавшейся СО 2 из фильтровой жидкости. Эта задача осуществляется путем нагревания жидкости, непосредственно контактирующей с горячей парогазовой смесью, поступающей из дистиллера. [c.144]

Немаловажное значение имеет и правильное промывание осадка. При низкой растворимости для промывания применяют дистиллированную воду. Исключение составляют легко пептизирующиеся осадки (сульфиды и гидроксиды металлов, бромид и иодид серебра и др.), которые промывают раствором электролита, предотвращающего пептизацию. Чаще всего для этих целей используют разбавленные растворы летучих кислот, аммиака или солей аммония. Соли аммония дополнительно могут улучшить чистоту осадка, так как ионы аммония замещают некоторые из адсорбированных катионов нелетучих электролитов. Сами аммонийные соли при прокаливании разлагаются и улетучиваются. Отделенный и промытый осадок превращается в гравиметрическую форму путем высушивания и прокаливания. Если осаждаемая и гравиметрическая формы идентичны, то обычно достаточно одного высушивания при 378-383 К для удаления из нее влаги. Для ускорения высушивания промытый осадок дополнительно промывают небольшими порциями этанола или эфира, а затем высушивают в вакуумном шкафу, а при необходимости и прокаливают. Вопрос о том, при какой температуре следует данную осаждаемую форму высушивать или прокаливать, решают термогравиметрическим методом. Постоянная масса обычно свидетельствует об образовании вещества, имеющего постоянный состав, соответствующий химической формуле этого вещества. [c.278]

СледуюЕчая технологическая стадия — активация — носит менее общий характер и связана с механизмом действия алюмосиликатного катализатора. Алюмосиликатные катализаторы представляют собой твердые кислоты. В процессе осаждения происходит замещение активных атомов водорода натрием, что полностью снимает каталитическую активность геля. Поэтому в дальнейшем гель подвергается активации в емкосте 5 либо слабой кислотой, либо раствором сульфата алюминия, причем последний предпочтителен. Следы натрия окончательно удаляются промывкой раствором сульфата аммония. После активации шарики подвергаются тщательной промывке очищенной водой до практически полного удаления солей. [c.178]

Промывание осадков. Промывные жидкости, как правило, содержат соль с ионом, общим с осадком, чаще всего аммонийную соль, удаление которой прокаливанием не представляет затруднений. Так, осадок оксалата кальщ1я промывается очень разбавленным раствором оксалата аммония, в котором он менее растворим, чем в дестиллированной воде. При обработке студенистого осадка, проявляющего тенденцию к переходу в коллоидальную суспензию, после того как удалена ббльшая часть загрязнений, как, например, в аммиачных осадках, промывные жидкости должны содержать электролит, который улетучивается при прокаливании. [c.47]

Если появится осадок, его отфильтровывают через маленький фильтр и промывают горячим 2%-ным раствором хлорида aммoни . Осадок отбрасывают, фильтрат обрабатывают аммиаком до щелочной реакции, нагревают до кипения и прибавляют бесцветный сульфид аммония в небольшом избытке. Дают постоять на паровой бане, пока осадок не осядет, затем отфильтровывают его и промывают холодным 2% -ным раствором хлорида аммония, содержащим немного бесцветного сульфида аммония, до удаления щелочных солей. Затем очень осторожно высушивают фильтр с осадком во взвешенном платиновом тигле, усиливают нагревание так, чтобу бумага фильтра обуглилась, но не воспламенилась и, наконец, прокаливают до удаления углерода. Охладив тигель, прибавляют достаточное количество разбавленной (1 1) соляной кислоты для растворения окиси кобальта, осторожно нагревают до удаления избытка кислоты и охлаждают. Наконец, прибавляют серной кислоты в количестве, необходимом для превранлепия хлорида кобальта в сульфат, осторожно нагревают до удаления ее избытка и затем прокаливают несколько минут нри темнокрасном калении (приблизительно 500°). Если осадок весит более 1 мг, увлажняют его 1—2 каплями воды и снова осторожно выпаривают и прокаливают для удаления последних следов свободной серной кислоты. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде Со304. [c.432]

В тигель, содержащий фильтрат и промывные воды, вводят небольшое количество сульфата аммония, выпаривают на водяной бане до начала кристаллизации солей, а затем прибавляют несколько капель спирта. Продолжают выпаривание до удаления всей жидкости, прибавляют несколько капель абсолютного спирта и снова выпаривают. Закрывают тигель стеклом и слабо нагревают в радиаторе до тех пор, пока хлорид аммония не сублимируется на стекле. Снимают стекло и осторожно, чтобы избежать потерь вследствие разбрызгивания, повышают температуру до начала расплавления массы и возгонки сульфата аммония. По удалении сульфата аммония сразу же, вращая тигель, накаляют его докрасна. Охлаждают в эксикаторе, закрыв тигель стеклом, чтобы избежать растрескивания осадка. Взвешивают в виде S2SO4. [c.680]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология