Фтор-ион удаление

Вода поступающая на катализатор, снижает его активность, увеличивает скорость реакции крекинга и способствует удалению фтора, поэтому содержание влаги в сырье ограничено 0,002%. Для защиты катализатора от попадания на него воды в схеме установки изомеризации предусмотрена колонна азеотропной осушки сырья и осушка свежего и циркулирующего водородсодержащего газа с помощью молекул у)ных сит. [c.131]

Какие же вещества являются элементами Первыми правильно установленными элементами были металлы-золото, серебро, медь, олово, железо, платина, свинец, цинк, ртуть, никель, вольфрам, кобальт, И вообще из 105 известных к настоящему времени элементов только 22 не обладают металлическими свойствами. Пять неметаллов (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон) были обнаружены в смеси газов, остающейся после удаления из воздуха всего имеющегося в нем азота и кислорода. Химики считали эти благородные газы инертными до 1962 г., когда было показано, что ксенон дает соединения со фтором, наиболее активным в химическом отнощении неметаллом. Другие химически активные неметаллы представляют собой либо газы (например, водород, азот, кислород и хлор), либо хрупкие кристаллические вещества (например, углерод, сера, фосфор, мыщьяк и иод). При обычных условиях лишь один неметаллический элемент-бром-находится в жидком состоянии, [c.271]

Если в отходящих газах присутствует газообразный фтор, использовать воду не следует, поскольку фтор не всегда реагирует с водой, а также в связи с образованием на некоторых установках взрывоопасных смесей. В этом случае подходящим абсорбентом является 5—10%-ный раствор едкого натра. Технологическая схема промышленной установки для удаления фтора и фтористого водорода приведена на рис. 1П-23 [485]. [c.138]

Другим методом удаления фтора, присутствующего в отходящих технологических газах, является его сжигание с углеводородами либо с водородом для получения фтористого водорода, который затем может абсорбироваться водой. Схема очистки, включающая специальную горелку для сжигания фтора и систему скрубберов, представлена на рис. П1-24 [871]. [c.140]

Установки Содержание фтора, мг/мЗ Эффективность удаления фторидов, % [c.544]

Обработка волокна в токе фтора, которая обеспечивает удаление его поверхностных дефектов, заметно изменяет его электропроводность. [c.401]

Из всех орто- и соответственно лара-галогенпроизводных наименьшую кислотность имеют фторпроизводные. Возможно, что здесь сказывается -Ь М-эффект неподеленные пары 2р-электронов атома фтора легче вступают в мезомерное взаимодействие с п-электронами бензольного кольца, чем р-электроны атомов остальных галогенов, находящиеся на более высоких энергетических уровнях. Поэтому кислотность соответствующих лара-фторпроизводных практически равна кислотности незамещенных фенола и бензойной кислоты. Вероятно, отрицательный индуктивный эффект удаленного на максимальное расстояние фтора настолько уменьшается, что становится равным -f М-эффекту. [c.341]

Согласно электронной конфигурации внешней оболочки обычная степень окисления элементов этой группы должна быть + 11. Однако, судя по ионизационным потенциалам, можно ожидать, что более обычным должен быть однозарядный ион, так как второй ионизационный потенциал для каждого из этих элементов вдвое больше первого (табл. 4-7). Так, в соответствии с величиной второго ионизационного потенциала Ве и Mg едва ли могут суше-ствовать в виде простых ионов Ве " и в других соединениях, кроме соединений с фтором и кислородом, однако степень окисления + 11 для них единственно возможная и в наиболее ковалентных соединениях этих элементов. Эту кажуш,уюся аномалию легко понять, если рассмотреть энергию кристаллической решет ки, образованной ионом +11, а также энергию гидратации или сольватации. Оказывается, в обоих случаях выделяется количество энергии, достаточное для удаления второго электрона. Ниже приведены величины (/ + /3) и энергий гидратации для элемен-тов подгруппы И Л [c.128]

При переходе от лития Ы к фтору Р постепенно возрастают заряды ядер атомов этих элементов. В связи с этим в ряду постепенно увеличивается сила притяжения наружных электронов к ядру и размеры атомов уменьшаются. А с переходом от элемента фтора Р к элементу натрию Ыа последующий электрон помещается на более удаленный от ядра третий энергетический уровень. Поэтому размеры атомов элемента натрия Ыа сильно возрастают. [c.69]

Разработана схема переработки 60%-ного концентрата бастнезита по сернокислотному методу [35]. Концентрат смешивают с горячей концентрированной серной кислотой (Ж Т = 1 1,3), нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре до полного удаления фтора. Получающиеся сухие гранулы сульфата обжигают при 650—750°. Большинство компонентов при этом переходит в нерастворимые в воде соединения, вто время как сульфаты РЗЭ сохраняют растворимость и при обработке огарка холодной водой практически полностью переходят в раствор. После отделения нерастворившегося осадка примесей в раствор вводят кипящую 50%-ную щелочь — осаждаются чистые гидроокиси РЗЭ [35]. [c.103]

Восстановление перфторкарбоповых кислот или их эфиров алюмогидридом лития приводит к образованию 1,1-дигидроперфторспиртов и альдгидролов (гидратов альдегидов). При восстановлении кислот, содержащих атомы фтора, удаленные от карбоксильной группы, получается только фторированный спирт [c.96]

Формирование газовой фазы фосфорных электропечей обусловлено тремя группами процессов. К первой следует отнести реакции, происходящие при нагревании исходных компонентов фосфорной шихты. Они связаны с выделением газообразных проДзпктов. Это относится прежде всего к фосфориту, при нагревании которого происходит разложение карбонатов кальция и магния с выделением двуокиси углерода в газовую фазу, частичное удаление фтора, удаление паров гигроскопической и кристаллизационной влаги. Нагревание кокса сопровождается также испарением содержащейся в нем влаги и удалением летучих составляющих. При нагревании кварцитов выделяется лишь небольшое количество пара воды. [c.78]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

В литературе имеются весьма противоречивые данные о влиянии условии термообработки алюмоплатиновых катализаторов на их активность в реакции изомеризации, что связано с различными способами их приготовления и испытания в связи с зткм зтот вопрос бьш специально изучен. Гидроксид алюминия (бемит), получаемый синтетически, содержит до 80% воды. После сушки при 110-130 °С содержание воды уменьшается до =6,5%. Для получения каталитически активного у-оксида алюминия он должен быть подвергнут прокаливанию при определенной температуре. Результаты испытания в реакции изомеризации н-пентана платиновых катализаторов, приготовленных на основе гидроксида алюминия, содержащего фтор и прокаленного при различных температурах, показали, что с увеличением температуры прокаливания от 130 до 650 °С их каталитическая активность проходит через максимум, который соответствует температуре 500 °С (табл. 2.4). По технологии приготовления катализатора оксид алюминия после прокаливания подвергается гидратации при погружении в водный раствор НгРсС] отсюда вытекает необходимость вторичной термической обработки катализатора для удаления из него воды. [c.50]

С началом застронки нового электронного слоя, более удален ного от ядра, т. е. при переходе к следующему периоду, атомные радиусы возрастают (сравните, например, радиусы атомов фтора и натрия). В результате в пределах подгруппы с возрастанием заряда ядра размеры атомов увеличиваются. Приведем в качестве примера значения атомных радиусов (в нм) элементов некоторых главных подгрупп [c.99]

Необобществленные пары электронов, имеющиеся у атомов Р, называют неподеленными парами они представляют собой электроны со спаренными спинами, заполняющие орбитали и не принимающие участия в образовании связей. Энергия связи, т. е. энергия, необходимая для разрыва молекулы на два бесконечно удаленных атома, составляет 432 кДж моль для Н2 и только 139 кДж моль для Р . Относительно низкая устойчивость может быть частично объяснена электростатическим отталкиванием между неподеленными парами электронов на двух атомах фтора. [c.467]

Для удаления взвешенных и гумусовых веществ применяются методы отстаивания в отстойниках и осветлителях любого типа, а также фильтрование в напорных и открытых песчаных фильтрах с предварительной коагуляцией при высоком содержании гумусовых. Для уничтожения органических веществ, планктона и бактериального загрязнения необходимо использовать хлорирование и озонирование, для поддержания pH — подкисление, иодщелачи-вание и фосфатирование для поддержания допустимого содержания фтора — фторирование при недостатке и сернокислотную обработку при избытке для обезжелезивания — аэрацию, коагуляцию, подщелачивание, обработку перманганатом калия и катио-нирование для умягчения поверхностных вод — известковосодовое умягчение для умягчения подземных вод —ионный обмен для обессоливания — ионный обмен, электролиз, дистилляцию и гиперфильтрование. [c.162]

Скруббер с плавающей насадкой (с. 411), П редста(вляющей собой легкие литые пластмассовые шарики, был успешно применен для очистки загрязненных фтором отходящих газов электролиза глинозема [437] Было найдено, что эффективность удаления фтора составила 95% при условии, что слой насадки, состоящий из полых полиэтиленовых шариков, имел высоту 0,3 м, поверхностная скорость составила 2,52 м/с и перепад давления 870—1000 Па. [c.138]

Фтор определяют путем удаления фтористых и фторных соединений из пробы СНГ путем пропускания газовой фазы через раствор дифенила натрия в толуоле. При этом образуются комплекс фторного ализарина голубого цвета и водный раствор нитрата лантана. Реактив весьма специфичен для фторидов. Анализ завершается колориметрированием. [c.96]

Может быть применен метод, описанный Д. Е. Виллисом и В. Т. Кэйвом, по которому содержание фтора оиределяется спектрофотометрически в продуктах сгорания, абсорбированных после дожигания в кислородоводородном пламени 2 %-ным водным раствором борной кислоты. Раствор борной кислоты обрабатывается формальдегидом для удаления пероксида и фтора, содержание которого оценивается по степени отбеливающего воздействия на цирконосодержащий комплекс. [c.96]

Предварительная обработка графитовой матрицы хлором (500 К, 80 МПа, 72 часа) способствует внедрению [6-33]. По-видимому, это связано с травлением поверхностных дефектов на атомном уровне, что подтверждается наблюдениями в сканирующем туннельном микроскопе. Что касается образующихся групп С—С1, то они скорее изолируют межслоевые объемы матрицы от образования МСС. В связи с этим предполагается [6-33], что образование С—С1 групп на поверхности акцепторных МСС может способствовать их сохраняемости. Травление поверхностных дефектов фтором представляется еще более эффективным. Оно заключается в получении при 480 С на поверхности углеродной матрицы полифторуглерода и последующего удаления этих соединений выше 550° С и их диспропорционирования. [c.281]

При обработке окиси цинка, полученной вельц-процессом, необходимо обращать внимание на переход в раствор хлора и фтора, которые исегда содержатся в продуктах вельц-процеоса. В этом случае целесообразно до растворения окислов или подвергать их обжигу, как это делается на некоторых зарубежных заводах, или промывать горячей водой, для удаления растворимых хлоридов и фторидов. [c.431]

При гидротермическом разложении природных фосфатов происходит удаление из них фтора, который выделяется в газовую фазу в виде HF (а в присутствии SiO и в виде 31р4) — получаются так называемые обесфторенные фосфаты (кормовые фосфаты). Гидротермическая обработка при 1400—1550°С приводит сначала к замещению фтора в кристаллической решетке апатита гидроксидом [c.339]

Навеску переносят в стакан вместимостью 250—300 см , смачивают 5—10 см воды, приливают 50 см царской водки, накрывают часовым стеклом и кипятят в течение 1 ч, периодически добавляя воду, что способствует удалению фтора, снижаюшего точность анализа на MjOs. После кипячения раствор разбавляют вдвое и переносят вместе с осадком в мерную колбу на 250 см , тщательно обмывая часовое стекло и стенки водой. Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата [c.340]

Вообще, получить по этому методу монозамещенные продукты практически невозможно, так как образующиеся алкилхло-риды взаимодействуют дальше с атомами хлора. На ярком свету реакция протекает очень бурно (со взрывом). Аналогичные процессы имеют место при реакции брома с алканами. Фтор реагирует крайне бурно. Иодирование алканов проходит только в присутствии окислителя, добавляемого для удаления образующегося иодоводорода. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Фтор-ион удаление: [c.665] [c.363] [c.160] [c.76] [c.55] [c.520] [c.534] [c.45] [c.139] [c.29] [c.30] [c.21] [c.44] [c.498] [c.67] [c.9] [c.145] [c.281] [c.563] [c.87] [c.287] [c.162] [c.278] [c.120] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология