Очистка основным сульфатом алюминия

Коагулянты. При очистке воды обычно используются следующие металлосодержащие коагулянты коагулянты на основе алюминия, такие, как сульфат алюминия, алюминат натрия, калиевые квасцы и алюминиево-аммониевые квасцы коагулянты на основе железа, такие, как сульфат железа (двух- и трехвалентного), хлорное железо и хлорированный железный купорос. Ниже будут описаны некоторые из основных свойств этих веществ и приведены химические реакции, протекающие при коагуляции воды. Последние даны в форме гипотетических уравнений. Следует иметь в виду, что уравнения описывают происходящие в воде процессы упрощенно. Исследования показали, что ги,дролиз солей железа и алюминия— намного более сложный процесс, чем это показывают приведенные ниже уравнения однако они могут быть полезными для приближенного установления количественных соотношений и определения продуктов реакции. [c.207]

Очистка основным сульфатом алюминия [c.165]

Одним из важнейших технологических параметров процесса очистки воДы коагуляцией является доза коагулянта. Ее оптимальная величина зависит от свойств дисперсной системы температуры, количества взвешенных и коллоидно-дисперсных веществ, цветности, ионного состава дисперсионной среды, значения pH и других физико-химических свойств. Доза коагулянта и другие параметры коагуляции должны быть такими, чтобы обеспечить наилучшие условия для ее протекания, исключив нежелательные побочные явления. Так, при недостаточной дозе коагулянта не достигается требуемого эффекта очистки, а при избытке — наряду с перерасходом дорогостоящего реагента в некоторых случаях может ухудшиться коагуляция. При определенных условиях (4,51> рН>, . > 8,5) отмечается повышенное содержание остаточного алюминия в очищаемой воде вследствие образования растворимых основных сульфатов алюминия при pH <4,5 или алюмината натрия при рН> 8,5. [c.177]

Очистка раствора от примесей и осаждение карбоната лития. Полученный после выщелачивания спека раствор содержит 110—150 г л сернокислого лития и 150—200 г л сульфата калия, а также (в значительно меньших количествах) сульфаты натрия, алюминия и иногда магния. Получение сравнительно чистых растворов после выщелачивания — одно из достоинств сульфатной схемы. Это объясняется тем, что в процессе спекания не происходит полного разрушения алюмосиликатного ядра сподумена, и основная масса алюминия и кремния остается связанной в виде нерастворимого алюмосиликата калия — лейцита. [c.132]

Основной хлорид алюминия (ОХА) известен как эффективный коагулянт для очистки воды, выгодно отличающийся от сульфата алюминия многими ценными свойствами [1,2]. [c.105]

Кислотная обработка. Наиболее широкое применение за рубежом получила кислотная обработка водопроводного осадка серной кислотой. Регенерируемый коагулянт состоит в основном из растворимого в воде сернокислого алюминия, незначительного количества сульфата железа и других соединений. Этим способом удается вернуть в производство очистки воды до 80% отработанного коагулянта и снизить объем осадка в 5—20 раз [20]. Значительно реже такие осадки обрабатывают соляной кислотой, в результате чего образуется хлористый алюминий. [c.34]

Процессы очистки основным сульфатом алюминия [c.175]

Предложены и в разной степени разработаны многие методы извлечения ЗОг из газов с помощью абсорбентов — водных растворов и суспензий химически активных поглотителей, таких как известь (известковый метод), известняк, окись магния (магнезитовый метод), сульфит аммония (аммиачный метод), окись цинка (цинковый метод), сульфит натрия и окись цинка (содо-цинковый метод), ксилидин, фосфаты, нефелин, основной сульфат алюминия, основной сульфат хрома и другие, а также каталитические методы, основанные на поглощении ЗОг и окислении ЗОз в 30 в водном растворе кислородом в присутствии ионов Мп, Ре, Си и других металлов > Подавляющее большинство этих методов очистки газов от ЗОг связано с образованием сульфитов и бисульфитов, причем наиболее эффективными являются циклические методы, при которых абсорбция ЗОг чередуется с регенерацией абсорбента десорбцией или другими способами. В СССР эксплуатируется аммиачный метод очистки дымового газа Он основан на равновесии [c.514]

В качестве основной электрохимической характеристики красителей был принят электрокинетический потенциал. Измерения его осуществлялись методом электрофореза в усовершенствованном приборе Кена при комнатной температуре. Электропроводности боковых жидкостей во всех случаях уравнивались с аналогичными характеристиками испытуемых растворов. Кондуктометрические измерения осуществлялись в сосуде Кольрауша с помощью электронного осциллографа С1-1. Резкость границы достигалась добавлением небольших количеств этилового спирта. Вычисление -потенциала проводилось по формуле Гельмгольца—Смолуховского. В работе использовались тщательно очищенные от примесей минеральных солей красители. Очистка их осуществлялась методом многократной перекристаллизации красителей из водно-спиртовых растворов [2]. Концентрация красителей во всех случаях равнялась 1 г/л, а электролитов, гексаметафосфата натрия и трилона Б варьировалась от 10" до 10 г-экв/л. В качестве электролитов использовались хлориды натрия, магния, сульфаты алюминия, меди и закисного железа. [c.91]

Вода, используемая в качестве растворителя (в галургии, гидрометаллургии и других отраслях промышленности) в системе водоподготовки подвергается подщелачиванию с целью стабилизации основных свойств, обрабатывается сульфатом алюминия, сульфатом железа (II), алюминатом Na (или другим реагентом) для коагуляции взвешенных частиц, хлорируется или обрабатывается перманганатом калия для окисления органических веществ, фильтруется для очистки от механических примесей и т. д. [c.53]

Коагуляция сточных вод проводится химическими методами совместно с механическим перемешиванием. Введенные коагулянты вызывают образование хлопьев, а механическое перемешивание способствует их росту. В качестве коагулянтов применяются сульфат или хлорид алюминия вместе с известью при этом образуются хлопья, состоящие в основном из гидроокиси алюминия. Применение вместо алюминия более дешевых солей железа возможно при очистке коагуляцией воды, химически загрязненной, но [c.68]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

Основным направлением работ по полз чению очищенного от железа сульфата алюминия явилась кристаллизация последнего из растворов. Необходимо отметить, что подобная очистка попутно решает задачу ликвидации одной из наиболее трудноосуществимых стадий процесса — концентрирования растворов. [c.73]

Перед проведением окислительной регенерации установку следует прогревать водородсодержаш,им циркулирующим газом с целью тщательной очистки от серы. В противном случае образующийся при регенерации катализатора серный ангидрид будет реагировать с активной окисью алюминия, давая основной сульфат алюминия и вызывая существенные изменения катализатора. [c.165]

Так же, как и при электроэкстракции цинка, первой стадией очистки марганцового электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия гидролизуются и выпадают в осадок в виде гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца в присутствии (МН4)2504 происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. [c.96]

Перед упариванием сточные воды ЭЛОУ должны пройти механическую и физико-химическую очистку, где они освобождаются от основной массы нефтепродуктов и механических примесей. Следует подчеркнуть весьма важное обстоятельство при коагуляции и флотации необходимо исключить использование сернокислого алюминия или сернокислого железа и заменить эти реагенты на органические полиэлектролиты либо на хлорное железо или хлористый алюминий. Замена сульфатных коагулянтов связана с тем, что стоки ЭЛОУ в своем составе содержат хлористый кальций и малое количество сульфата кальция. Добавление сульфатных коагулянтов резко повышает содержание сульфата кальция в стоке и при последующем упаривании вызовет выпадение сульфатной гипсовой накипи на греющих поверхностях испарительной установки. Для борьбы с накипеобразованием используют несколько методов умягчение, подкисление, применение затравочных кристаллов, термохимическая обработка, ионный обмен и др. 75-77, Умягчение. Эго наиболее традиционный метод, используемый в практике водоподготовки. Как правило, стараются одновременно удалить из стока ионы магния и кальция за счет перевода их в малорастворимые осадки. Для этого используют известковое молоко и соду, К недостаткам метода следует отнести значительные расходы соли, большие размеры оборудования для умягчения, недостаточная [c.45]

Для приготовления пищи и в качестве питьевой может быть использована природная вода, если она не содержит вредных микроорганизмов, а также вредных минеральных и органических примесей, если она прозрачна, бесцветна и не имеет привкуса и запаха. В соответствии с Государственным стандартом содержание минеральных примесей не должно превышать 1 г/л. Кислотность воды в единицах pH должна быть в пределах 6,5—9,5. Концентрация нитратного иона не должна превышать 50 мг/л. Естественно, что она должна также отвечать бактериологическим требованиям и иметь допустимые показатели на токсичные химические соединения. Этим требованиям наиболее часто удовлетворяет колодезная и родниковая вода. Однако в больших количествах найти воду, отвечающую Государственному стандарту, трудно. Поэтому ее приходится очищать на специальных станциях. Основными стадиями очистки являются фильтрование (через слой песка) и обработка окислителями (хлором или озоном). В некоторых случаях приходится применять коагуляцию. Для этого используют сульфат алюминия АЬ (804)3. В слабощелочной среде, создаваемой карбонатами кальция, под действием воды эта соль гидролизуется и из нее получается хлопьевидный осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, а также сульфат кальция Са304 в соответствии с уравнением [c.13]

Оценка эффективности известных минеральных коагулянтов показывает [175], что наиболее эффективным по степени очистки БСВ от основных загрязняющих компонентов является хлорид железа, который обеспечивает глубокую очистку сточной воды при меньших дозах. Далее следуют сульфаты алюминия и железа. Так, результаты экспериментов (табл. 39), проведенных на наиболее характерной по уровню загрязненности сточной воде, свидетельствуют о том, что максимальная глубина очистки БСВ от взвешенных частиц, органики (ХПК) и нефти и нефтепродуктов достигается при дозе коагулянта соответственно для сульфата алюминия 500 — 600мг/л, сульфата и хлорида железа 800—1000мг/л. Однако очищенная вода при этом характеризуется неодинаковым значением такого важного показателя, как pH. Например, pH [c.203]

Для изготовления термостойких тиглей из плавленного AI2O3. Сульфат алюминия — в качестве протравы при крашении, для дубления кожи, в бумажном производстве при очистке воды, чтобы вызвать коагуляцию и осадить частицы, загрязняющие воду. Некоторые производные алюминия применяют в медицине. Например, КА1 (804)2 служит вяжущим средством. Основной ацетат алюминия АЮН(СНзСОО)2 используется для дезинфекции. [c.252]

П кработка лепидолита На ранней стадии развития литиевой промышленности, когда основным сырьем для получения различных соединений лития был лепидолит, его разлагали нагреванием с Нг304. При этом получали растворимые 2804 и сульфаты других щелочных элементов, а также большое количество сульфата алюминия. Для получения чистых соединений лития было необходимо проводить сложную очистку растворов — источник многочисленных технологических потерь. [c.26]

Использование хлорида алюминия для приготовления алюмината кальция вместо сульфата алюминия улучшает очистку сточных вод от азолята А при концентрации его 100 мг/л на 17—25%, при 2000 мг/л — на 9—36% от ДНС при концентрации его 1000 м1 /л — на 4—8%, при 2000 мг/л — на 1—4 % от хлорного сульфонола с концентрацией 1000 и 2000 мг/л — на 1—2%. Осадок при обработке сточных вод алюминатом кальция выпадает в первые 5 мин после внесения реагентов, уплотнение его заканчивается в основном через 30 мин. После двухчасового отстаивания объем осадка составляет 8—17% объема очищаемой воды (объем осадка несколько больше при использовании хлорида алюминия). [c.136]

Нерастворимость сульфата бария обеспечивает простой и эффективный путь выделения бария в маленький компактный осадок от основной части породы. Малые количества кальция и часть стронция будут сопровождать барий в виде сульфатов, и неразложившаяся или не полностью разложившаяся порода также останется вместе с сульфатом бария. После дегидратации с концентрированной серной кислотой сульфаты железа(И) и алюминия также появляются в остатке, но при продолжительном выщелачивании они переходят в раствор. Для очистки осадка сульфата бария обычно используют свойство растворимости его в концентрированной серной кислоте, из которой сульфат бария можно выделить при разбавлении водой. Недавно был предложен метод [5], использующий растворимость сульфата бария в аммиачном растворе ЭДТА. Комплексы ЭДТА с кальцием и стронцием устойчивы в широком диапазоне pH, в то время как комплекс бария устойчив только в щелочном рас- [c.127]

Реагентная флотация. При использовании напорной реагентной флотации для доочистки биологически очищенных сточных вод параметры флотационной очистки аналогичны параметрам,приведенным выше. Доза коагулянта — сульфата алюминия —зависит от качества очищаемой воды и составляет обычно более 10 мг/л. Для улучшения процесса хлопьеобр азования применяют флокулянты (например, полиакриламид). Содержание взвешенных веществ в очищенной воде не превышает 10 мг/л, ХПК снижается на 30—50%, ВПК — на 60—80%. Из сточной воды удаляется основное количество фосфора. [c.389]

Коллоидные соединения, располагающиеся преимущественно на поверхности смолы, будут адсорбироваться первыми и это может помешать действию СМОЛЫ кроме того, впоследствии их трудно удалить. Поэтому не потеряли своего значения чисто классические, типичные в каждом случае, предварительные методы очистки. Так, для очистки воды известен метод коагуляции хлоридом железа, сульфатом алюминия или алюминатом натрия для растворов сахара — обработка известью с двуокисью углерода и фосфатированне в случае глюкозы — обработка бентонитом для глицерина-сырца — исиользование извести и серной кислоты или хлорида железа (I) и т. д. Следует также учесть, что часто качество подлежащего обработке сырья колеблется, поэтому должен быть предусмотрен резерв производственной мощности завода. Такой резерв необходим главным образом тогда, когда основную роль играет обесцвечивание (т. е. адсорбция органических соединений), так как здесь не все можно предусмотреть заранее, и часто приходится /укводствоваться данными, полученными из опыта производства. [c.367]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

Из изложенных выше материалов следует, что загрязнение подземных вод разрабатываемых угольных месторождений в основном происходит в результате поступления сульфатов, свободных ионов водорода, железа, алюминия, указанных выше других тяжелых металлов, мьпиьяка, кремнекислоты. При отработке глубокозалегающих угольных пластов девонского возраста дренажные воды содержат в большом количестве хлорид-ионы и имеют повышенную минерализацию 10—80 г/л. В последнее десятилетие в связи с увеличением темпов угледобычи в период энергетического кризиса с применением мощного горно-проходческого оборудования появились признаки загрязнения подземных вод нефтепродуктами и фенолами. Источником нефтепродуктов в дренажных водах являются технические масла, применяемые при обслуживании горно-шахтного и карьерного оборудования. Фенолы также поступают из технических масел. Дренажные воды в настоящее время содержат 1—50 мг/л нефтепродуктов. После очистки на очистных сооружениях их концентрация падает до 0,3— 0,5 мг/л, но этого оказывается достаточно для загрязнения в первую очередь пресных подземных вод. [c.190]

Прежде всего цинковую обманку 2п8 обжигают, а образовавшиеся окислы выщелачивают серной кислотой. Вместе с многими другими металлами галлий переходит в раствор. Преобладает в этом растворе сульфат цинка — основной продукт, который надо очистить от примесей, в том числе и от галлия. Первая стадия очистки — осаждение так называемого железного шлама. При постепенной нейтрализации кислого раствора этот шлам выпадает в осадок. В нем оказывается около 10% алюминия, 15% железа и (что для нас сейчас наиболее важно) 0,05—0,1% галлия. Для извле- [c.104]

Физические свойства осадка оказывают большое влияние на скорость его осаждения, длительность фильтрации и промывки, которые в свою очередь определяют продолжительность анализа и правильность полученных результатов. Если получается мелкокристаллический осадок, он может проходить через фильтр или забивать его. Опубликовано огромное количество работ, посвященных изучению условий образования крупнокристаллических быстроотфильтровываемых осадков. Для сульфата бария условия заключаются в основном в осаждении из сильно разбавленной горячей слабокислой пробы (1 мл концентрированной соляной кислоты на 100 мл пробы) горячим разбавленным раствором хлорида бария. Вводя такие коагулянты, как соли алюминия, пикриновая кислота или агар-агар , можно ускорить процессы отстаивания и фильтрации. При осаждении сульфата бария часто соосаждаются небольшие количества примесей, для очистки от которых предложено полученный осадок перекристаллизовывать из раствора трилона В. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология