Ализариновый небесно-голубой

Ализариновый небесно-голубой РРВ [c.66]

Хотя Ализариновый небесно-голубой В является дешевым красителем, он не может быть использован в сочетании с некоторыми желтыми азокрасителями для получения зеленых оттенков, поскольку катализирует их выцветание. [c.100]

Ализариновый небесно-голубой В [c.959]

Ализариновый небесно-голубой В 966 Ализариновый небесно-голубой Н 22, 959 [c.1634]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый Кислотный синий 78 Ализариновый небесно-синий ВЗ-СР(С) [c.717]

Конденсация 1-амино-4-бромантрахинон-2,6-дисульфокислоты с циклогексиламином [46] приводит к образованию красителя, обладающего несколько более зеленым оттенком по сравнению с Ализариновым ярким небесно-голубым К [c.72]

Старейшим красителем этого типа является Ализариновый яркий небесно-голубой SE (С1 Кислотный синий 35), образующийся при конденсации смеси хинизарина и лейкохинизарина с 2-амнно-тетралином в высшем спирте с последующим сульфированием [ПО]. Он дает яркие синие выкраски с хорошей светопрочностью, но лишь с умеренной устойчивостью к мокрым обработкам на шерсти. Необходимый для его синтеза амин получают путем частичного восстановления р-нафтиламина натрием в амиловом спирте [111] [c.91]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Родственным Яркому ализариновому небесно-голубому В5 является краситель, получающийся из бромаминовой кислоты и [c.68]

Краситель, образующийся при конденсации 1-амино-4-мезиди-ноантрахинон-2-сульфокислоты (Яркого ализаринового небесно-голубого 85) с Л -гидроксиметилбензамидом в серной кислоте [c.69]

Один из классических представителей этого ряда Ализариновый небесно-голубой В (С1 Кислотный синий 78) 136] обладает сравнительно тусклым синим цветом с умеренной прочностью к мокрым обработкам, но хорошей эгализирующей способностью. Для получения основания этого красителя 1-амино-2,4-дибром-антрахинон конденсируют [c.99]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Растворимость Ализаринового небесно-голубого В и других кислотных антрахиноновых красителей (например, Цианина зеленого и Рубинола) можно увеличить, применяя вместо солей натрия соли триэтаноламина или метилглюкамина. [c.966]

Старейшим представителем этого ряда красителей является Ализариновый яркий небесно-голубой К (С1 Кислотный синий 62) [37], образующийся при конденсации бромаминовой кислоты с циклогексиламином. Он обладает превосходной эгализирующей способностью, но лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам. [c.71]

Он лучше выбирается из нейтральной ванны, чем Ализариновый яркий небесно-голубой К, и устойчивее к мокрым обработкам. Амин для него получается восстановительным аминированием изофо-рона [39] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология