Амино нитрофенетол

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Этиловый эфир фенола или фенетол С2Н5—О—СеНз, температура кипения 172°, температура плавления —33°. Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении п-нитрофенетола получают /1-фенетидин, последний служит полупродуктом нри производстве фенацетина (см. стр. 274). [c.93]

Реакцией обмена хлора на другие заместители широко пользуются в анилино-красочной промышленности. Этим способом получают такие важные продукты, как фенол, анилин, п-нитро-анилин, динитрофенолы, нитроанизолы, нитрофенетолы, р-амино-антрахинон и другие. [c.85]

Химизм восстановления п-нитрофенетола на платинированном угле в растворе этанола. И. И. Б а т ь, Т. Г. К и б и с о в а, П. Н. О в ч и н н и к о в. В сб. Каталитический синтез ароматических аминов , ГИПХ, 1975, стр. 51—55. [c.79]

Обладают св-вами стоматических соединений. При действии Вгз о- и и-Ф. образуют соответствующие 3,5-днбромпроизводные. Нитрование и-Ф. приводит к 4-амино-2-нитрофенетолу, сульфирование - к 5-амино-2-этоксибензолсульфокислоте. [c.63]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

В производстве нитроанизоДов и нитрофенетолов, восстанавливаемых далее в амины, о- или л-нитрохлорбензол, соответствующий спирт и концентрированный водный раствор NaOH (1,1—1,3 экв) нагревают в автоклаве в присутствии воздуха например, /г-нитрохлорбензол- (70а) в производстве л-нитроани-зола (71а R=Me) нагревают при 95—100°С в течение 5—7 ч. [c.367]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Сернистый натрий используется в качестве восстановителя также при получении о-фенилендиамина из о-нитроанилина , /i-анизидина из я-нит-роанизола , 2-амино-З-метоксидифениленоксида из 2-нитро-З-метоксиди-фениленоксида . Восстановление п-нитрофенетола до л-фенетидина посредством сернистого натрия предложено проводить непрерывным методомз . [c.264]

Влияние природы растворителя на кинетику и хим .<эм восстановления п-нитрофенетола на 1%-ном платинированном угле. Т. Г. Кибисова, И. И. Бать, П. Н. Овчинников. В сб. Каталитический синтез ароматических аминов , ГИПХ, 1975, стр. 55-59, [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология