Имиды селективное

С помощью специфических реагентов на белки, например динитрофторобензола (ДНФБ), взаимодействующего с аминогруппами, удалось доказать белковую природу компонентов калиевого канала. рН-зависимость калиевой проницаемости предполагает наличие в канале группы с рК 6,3 (ракообразные) или 5,2 (лягушка), которая представляет собой имида-зол гистидинового остатка. В пользу этого свидетельствуют результаты по селективному блокированию калиевой проводимости диэтилпирокарбонатом (ДЭП), специфичным реагентом, на имидозол (рис. 6.4). [c.159]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Недавно предложен простой и удобный метод активации карбоксильной группы пептида перед его иммобилизацией. При растворении и выдерживании пептида в смеси ТФУ и ангидрида ТФУ, по-видимому, образуется смешанный ангидрид. Затем удаляют легколетучие соединения. Активированный пептид растворяют в ДМФА, добавляют аминокислоту. Предварительное растворение образца в ТФУ облегчает последующее растворение в ДМФА [70]. Выходы стадии присоединения малых и средних по размерам пептидов колеблются от 55% до 98% высокие выходы свидетельствуют о том, что трифтороацетильная группа является легко уходящей [66]. При обработке пептидов, содержащих Gin, может произойти частичное дезамидирование последнего, а в случае пептидов, содержащих Asp, возможно образование циклических имидов. Вышеуказанные проблемы можно сделать менее острыми, если найти способ активации только части карбоксильных групп. Возможно, затем удастся провести селективную активацию С-концевых остатков с образованием промежуточных оксазолинонов. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология