Хлорофилл образование при зеленении

Образование трех форм хлорофилла при зеленении этиолированных листьев подтверждается и данными по спектрам флуоресценции при низкой температуре. Сначала образуется форма хлорофилла с максимумом флуоресценции 687-690 нм, она быстро переходит в хлорофилл с максимумом флуоресценции при 680 нм и дальше по мере накопления в листьях хлорофилла - в форму с максимумом флуоресценции при 686 нм ( твин, Красновский, 1957). [c.88]

Коф Э. М. 1970. Действие метаболических ингибиторов на процессы образования хлорофилла и флавоноидных ингибиторов роста при зеленении растений.— Докл. АН СССР, 192, 676. [c.223]

Интенсивность образования хлорофилла при зеленении зависит от состояния листьев и условий проведения опытов. Гортикова и Сапожников (1940) наблюдали одновершинную зависимость интенсивности накопления хлорофилла от возраста этиолированных проростков максимальное количество хлорофилла образовывалось при освещении 9-дневных проростков, а в 13-дневных синтез хлорофилла уменьшался в 13 раз. [c.59]

Найдена одновершинная зависимость образования хлорофилла при зеленении от освещенности, от температуры. Максимальный синтез хлорофилла наблюдался при освещенности 25000 лк и 20° С. Обнаружено, что наиболее интенсивное образование зеленых пигментов происходит в красных лучах спектра, что низкая оводнен-ность неблагоприятно отражается на синтезе хлорофилла (обзор у Гюббенет, 1951). [c.59]

Разрыв во времени между накошением значительных количеств хлорофилла и началом фотохи11мческой активности пластид, усвоением СО2, который имеет место при зеленении этиолированных листьев свидетельствует о связи этих процессов- с образованием определенной структуры хлоропластов, синтезом необходимых для этого компонентов (Смит, 1962). [c.123]

Взаимопревращение ксантофиллов может протекать, по-ввдимо-му, только при определенной организации хлоропласта. Оно не имеет места у этиолированных растений, ири зеленении этиолированных растений взаимопревращение ксантофиллов так же, как и ввде-левие кислорода, проявляется через определенный период после образования хлорофилла (Зйдельман, Ходжаев, 1963). [c.156]

По данным Джекобсона и Эртли, хлоротичные листья подсолнечника в условиях острого необратимого хлороза почти полностью утрачивают способность к зеленению даже в том случае, если в них поступает большое количество железа. Авторы считают, что прогрессивно увеличивающийся дефицит железа приводит к серьезным функциональным расстройствам, когда образование пигмента лимитируется уже не уровнем железа в листьях, а работоспособностью биосинтетического механизма. Они зафиксировали прямую корреляцию между содержанием хлорофилла и железа при непрерывном поступлении последнего в растение. В том случае, когда подсолнечник получал железо после периода острого дефицита, элемент присутствовал в тканях в большом избытке. [c.224]

Среди этих проблем особое место занимает вопрос о природе хлороза растений, вызываемого тяжелыми металлами. В этом направлении ряд лет работает кафедра физиологии растений МГУ. Твердо установлен факт, что какими бы причинами ни были вызваны нарушения процессов зеленения, они всегда сопровождаются изменениями нормального хода процессов использования железа растением и в первую очередь каталитической функции железосодержащих ферментов. Доказательства этому были получены в экспериментах, где образование хлорофилла изучалось в связи с действием качества света, в опытах с использованием специфических и групповых ингибиторов, при сравнительном изучении обмена железа в белых и зеленых участках листьев пестролистных растений, а также в зеленеющих (ель) и не зеленеющих (лиственица) в темноте проростках хвойных (Рубин и др. 1955, 1956, 1958, 1959, 1960, 1962 а, б, 1965 а, б, 1966 Чернавина и др. 1956, 1957, 1958, 1959, 1962,1964,1966,1967 а, б). [c.281]

Итак, эффекты Эмерсона, Майерса—Френча и Блинкса определенно указывают на участие в процессе фотосинтеза не одной, а, по крайней мере, двух различающихся по спектрам поглощения пигментных систем, каждая из которых ответственна за образование определенных фотопродуктов, обладающих достаточно продолжительным временем жизни и необходимых для оптимального осуществления итоговой реакции фотосинтеза. В этой связи следует отметить еще два парадоксальных на первый взгляд явления. Во-первых, то, что свет, поглощаемый фикобилиновыми пигментами сине-зеленых и красных водорослей, обладает большей фотосинтетической активностью, чем свет, поглощаемый самим хлорофиллом а. Во-вторых, то, что при зеленении этиолированных проростков способность к фотосинтезу появляется только тогда, когда в них образуются длинноволновые формы пигмента, обнаруживающие максимум низкотемпературной люминесценции при 720 нм. [c.69]

Согласно данным А. Б. Рудого, в цепи биосинтеза хлорофилла высших растений наряду с фотохимической стадией превращения протохлорофиллида в хлорофиллид представлен еще один быстродействующий фоторе-гулятор. Было показано, в частности, что спустя 4—6 ч после начала зеленения этиолированных проростков появляется новый светозависимый механизм, способный быстро воздействовать на скорость образования первого специфического предшественника хлорофилла — б-аминолевулиновой кислоты. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология