Листья концентрация хлорофилла

Концентрации хлорофилла в листьях [c.409]

Определение концентрации хлорофилла и каротиноидов на спектрофотометре СФ-26. Спектрофотометрический анализ — наиболее точный количественный метод определения содержания пигментов листа. Как и на фотоэлектроколориметре, концентрация пигментов на спектрофотометре определяется по оптической плотности. Однако в отличие от первого спектрофотометр позволяет выполнять анализ смесей веществ с близкими максимумами поглощения, [c.90]

Фиг. 97. Зависимость максимального энергетического выхода ( т) от концентрации хлорофилла для листьев с различным содержанием пигмента [112].

Чтобы вычислить концентрацию хлорофилла, на оси ординат находят установленную величину оптической плотности и от нее проводят горизонтальную прямую до пересечения с кривой графика. Из точки пересечения опускают, перпендикуляр на абсциссу и определяют концентрацию хлорофилла. Ее выражают в процентах массы сырых листьев. Расчет ведут по формуле [c.90]

В подтверждение этого взгляда Кеннеди [112] приводит наблюдение, что хлоротичные листья при недостатке железа не обнаруживают увеличения кислородного выхода на вспышку при увеличении темновых интервалов между миганиями, как наблюдалось при недостатке магния. С другой стороны, Вильштеттер и Штоль [80) нашли, что у листьев, хлоротичных из-за недостатка железа, фотосинтез даже ниже, чем можно ожидать по содержанию в них хлорофилла. На основании этого наблюдения они предположили, что дефицит железа влияет па фотосинтез прямо, а не только благодаря своему действию на концентрацию хлорофилла. Повидимому, при изменении концентрации хлорофилла путем ограниченного снабжения железом можно изменить также и концентрацию других энзиматических компонентов фотосинтетического механизма. [c.346]

Концентрацию хлорофилла в листьях и водорослях можно относить к сырому весу, сухому весу, клеточному объему и к поверхности. Ни один из этих методов не является вполне удовлетворительным. Так, отнесение к единице поверхности, предпочитаемое во многих исследованиях при измерении интенсивности окраски листьев высших растений, не подходит для водорослей, в особенности одноклеточных. [c.409]

Наблюдаются ли аналогичные изменения в концентрации хлорофилла у высших растений—спорный вопрос. Вильштеттер и Штоль [8] обнаружили в часто цитируемом эксперименте, что концентрация хлорофилла и отношение [а] [6] остаются неизменными после экспозиции листьев на интенсивном свету в течение нескольких часов (см. табл. 78). Главным образом на основании этого эксперимента обычно считается, что пигментная система высших растений остается неизменной, кроме периодов быстрого роста весной и распада при листопаде. [c.422]

Как указывалось раньше, это означает, что реакцией, служащей узким местом , является реакция (28.41(5), при наличии избытка катализатора Ев- Согласно уравнению (28.47), это также означает, что максимальный выход, P l, пропорционален hl(j результаты наблюдений над желтыми листьями, приведенные выше (стр. 463), указывают, что это условие не соблюдается в природе. Обратное соотношение, А СЫд е, при котором подразумевается, что Ев используется полностью и максимальная скорость (см. уравнение (28.46)) не зависит от концентрации хлорофилла, представляет собой, повидимому, более вероятное приближение к естественным условиям. Это неравенство сокращает уравнение (28.47Л) до [c.471]

Сокращение времени затухания флуоресценции, наблюдаемое в живом листе, совпадающее с сокращением ее квантового выхода, несомненно обусловлено высокой концентрацией хлорофилла, приводящей к известному в растворах концентрационному тушению флуоресценции. [c.421]

Сама по себе концентрация хлорофилла не является фактором, лимитирующим фотосинтез. Важными могут оказаться причины понижения уровня хлорофилла болезни (мучнистая роса, ржа, вирусные болезни), недостаток микроэлементов (разд. 7.10.1), нормальные процессы старения. Когда лист желтеет, говорят, что он стал хлоротичным, а процесс образования желтоватой окраски листьев называется хлорозом. Хлоро-тичные пятна часто являются симптомом болезни или минеральной недостаточности. Некоторые элементы, например железо, магний и азот (последние два непосредственно входят в моле- [c.274]

На процессе фотосинтеза влияют ретарданты. Применение этих препаратов для сокращения вегетативного роста и стимулирования процессов закладки генеративных органов часто сопровождается увеличением площади листа, содержания хлорофилла, большей концентрацией сахаров в листьях. [c.359]

Хлорофилл имеет удивительно чистую зеленую окраску, тона которой изменяются в зависимости от состояния хлорофилла и его концентрации в зеленом листе растений. Следует иметь в виду, что в молекуле хлорофилла макрокольцо возмущено только тремя простыми я-связями остатков пиррола. Четвертая я-связь гидрирована. В результате хромофор порфирина заметно поляризуется тремя я-связями, что приводит к высокой вероятности поглощения квантов света в красной часта спектра. Как уже сказано, существенную роль в поляризации хромофора порфирина в хлорофилле имеет С=0-группа. [c.278]

Железный купорос, являющийся контактным ядом, используют в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями садов и слизнями. Его применяют также для уничтожения мхов, лишайников и грибных спор, которые он убивает уже при концентрации О,.14%. По своим фунгицидным свойствам железный купорос в 10 раз слабее медного купороса S3 Железный купорос используют и для питания растений. Железо необходимо растениям как катализатор для образования хлорофилла. При недостатке железа растения заболевают хлорозом, и листья теряют зеленую окраску. Помимо этого, железо входит в состав многих окислительных ферментов и играет большую роль в дыхании растений. [c.699]

Наивысшие концентрации хлорофилла (1,7% от сырого веса ж 5% от сухого) были найдены у одноЕлеточной зеленой водоросли СЫогеИа, особенно в культурах, выраш,енных на слабом свету. Это-является результатом отсутствия разведения бесцветными клетками и структурами, что неизбежно для многоклеточных организмов. Следует указать, что концентрация хлорофилла в отдельных палисадных клетках зеленых листьев может быть так же высока, как у hlorella. [c.414]

Изменение роста площадей листьев соответствует ходу накопления сырого вещества листьев и общей биомассы растений. Как и следовало ожидать, растения, выращенные при разных интенсивностях света, имели не только морфологические, но и функциональные различия. Прежде всего была отмечена зависимость образования суммы хлорофиллов а и б от интенсивности света. Если в листьях гороха (светолюбивый сорт) по мере увеличения интенсивности света концентрация хлорофилла снижается сравнительно плавно (с 2,36 до 1,40 мг/дм2), то у теневыносливого салата при 420 тыс. эрг/см - сек происходит резкое падение содержания хлорофилла, доходящее до 0,16 мг/дм , что, по-видимому, является основной причиной низкого фотосинтеза при светонасыщающих интенсивностях у этих растений. [c.113]

Авторы подтверждают также наблюдение Рубена с сотрудниками, что последовательное эвакуирование и экспонирование с С 02 увеличивают абсорбционную активность, например с 0,03 до 0,08 мл в 1,3 г листьев после трех циклов. Концентрация акцептора в листьях (принимая етехиометрическое отношение акцептора к двуокиси углерода равным 1 1) составляет от 4 до 5 10- моль1л, т. е. она близка к концентрации хлорофилла в листьях подсолнечника (последняя в 3—5 раз меньше, чем в клетках hlorella). Радиоактивный комплекс Oa), образуюш ийся в темноте, используется затем на свету это подтверждает предположение, что его образование есть подготовительная фаза фотосинтеза. [c.214]

Бриггс [84] нашел, что недостаток калия действует на фотосинтез в состоянии светового ограничения и светового насыщения, а также при ограниченном снабжении двуокисью углерода. Как показали многие исследователи [93, 108, 109], действие калия на фотосинтез состоит не только в увеличении концентрации хлорофилла. По Мюллеру и Ларсену [95], фотосинтез Sinapis alba удваивается при увеличении концентрации калия в листьях от 1,1 до 3,8 мг на 50 см это изменение нельзя приписать увеличению концентрации хлорофилла. [c.345]

Граник растирал листья в 0,5 М растворе глюкозы. Он получил вещество хлоропластов, состоящее из целых и распавшихся на части хлоропластов. Менке [92], дроизводивший растирание под водой, получил небольшую порцию, состоящую из бодее иди менее неноврежденных хлоропластов (см. табл. 49). Он не сомневается, что вещество хлоропластов, полученное коагуляцией, содержит все составные части хлоропластов вместе с 15% цитоплазмы. Момг мертс [93], и Бот [113] утверждают, что они подучали препараты, целиком состоявшие из свободных гранул. Однако в этих фракциях, содержащих, как предполагалось, чистые гранулы, концентрация хлорофилла не превышает, а иногда и ниже концентрации хлорофилла в веществе хлоропластов в целом. Это показывает, что при фракционировании не происходит разделения гранул и стромы [106] . [c.370]

Нет сомнения, что присутствие фукоксантола или фикобилинов в бурых, красных и синих водорослях оказывает значительное влияние на количество поглощенного света на этом мы подробно остановимся ниже. Изменения в концентрации хлорофилла влияют гораздо меньше. Даже светлозеленые растения поглощают такую большую долю падающего света, что повышение концентрации хлорофилла вдвое увеличило бы их поглощение лишь незначительно. На наших фигурах можно найти три соответствующих примера фиг. 50 показывает лишь очень слабое усиление поглощения света теневыми листьями бука по сравнению с находящимися на солнце листьями того же вида, хотя первые содержат на 50% больше хлорофилла и на 80% больше каротиноидов чем вторые. Две нижние кривые на фиг. 61 свидетельствуют о несколько большей разнице между кривыми спектрального пропускания у темнозеленых и у светлозеленых листьев Hibis us. Наконец, фиг. 57 иллюстрирует влияние крайних отклонений в содержании хлорофилла, встречающихся, например, в желтых листьях. Содержание хлорофилла [c.87]

Концентрация хлорофилла определялась также при помощи анализа вещества хлоропластов, изолированного приемами, описанными в главе XIV. В веществе хлоронластов шпината Гранин [60] нашел 16% хлорофилла (на сухой вес) данные других анализов несколько ниже. Менке [71] нашел 7,6—8,3% хлорофилла в центрифугированной фракции хлоропластов из листьев шпината и 5,3—6,4% — в осажденном веществе хлоропластов , которое он поэтому считает смешанным с 15% цитоплазмы (см. стр. 369). Смит анализировал тот же самый материал и получил 8% хлорофилла в сухом веществе хлоропластов Latyrus и Spina ia Бот нашел всего 4—6% хлорофилла. [c.414]

Зейбольд и Эгле [204] нашли, что хлорофилл а быстрее образуется на свету, чем хлорофилл Ъ. У этилированных проростков в первый период освещения отношение хлорофилла [я] [Ь] может доходить до очень большой величины. Тем же можно, пожалуй, объяснить более высокую стационарную концентрацию хлорофилла а в листьях, находящихся на солнце. Однако Вильштеттер и Штоль, [c.426]

С последующим разбавлением 6,4 объема воды, был мутным и опа-лесцирующим. Его частицы имели в диаметре 1—3 [а, т. е. мало отличались по размерам от частиц первого прозрачного коллоидного раствора, но в них содержалось больше пигмента. Максимум поглощения этого коллоида был расположен дальше по направлению к красной области — у 673 и весь вид кривой экстинкции в большей степени напоминал кривую экстинкции хлорофилла в листьях (фиг. 31). Мейер считает спектры этого коллоидного препарата и листьев идентичными, но фиг. 31 не подтверждает этого заключения. Путем подсчета частиц в коллоидном растворе Мейер нашел, что концентрация хлорофилла в частицах мутного раствора имеет порядок 0,13 моль л, т. е. подобна концентрации хлорофилла в хлорофильных гранулах [c.58]

На фиг. 57 в качестве примера приведены кривые спектрального пропускания и отражения трех разновидностей ory lus avellana нормальной, золотистой и красной. Кривые I vi II иллюстрируют эффект поглощения света при крайних изменениях концентрации хлорофилла (см. стр. 87), тогда как кривая III показывает значительное увеличение поглощения (особенно в зеленой части), обусловленное присутствием антоцианинов в пурпурных листьях поглощение света в золотистых и красных листьях будет рассматриваться также в гл. XXVni и XXX по отношению к выходу фотосинтеза. [c.92]

В суспензиях дыхание пропорционально концентрации клеток, тогда как поглощение света в оптически плотных системах увеличивается не пропорционально увеличению концентрации, а медленнее (закон Бэра). Поэтому при сравнении концентрированной суспензии с разбавленной суспензией тех же самых клеток можно ожидать, что компенсационный пункт второй суспензии будет лежать при более низкой интенсивности света. Если же уменьшение оптической плотности имеет место в результате понижения концентрации хлорофилла внутри клеток (без изменения числа клеток в единице объема), то компенсационный пункт будет сдвинут в противоположном направлении, т, е. в сторону более высоких интенсивностей света, потому что в этом случае уменьшение общего выхЬда фотосинтеза не будет компенсироваться более сильным уменьшением общего дыхания. Интенсивность дыхания клеток, содержащих недостаточное количество хлорофилла, равна интенсивности дыхания нормальных зеленых клеток (см. Ноддак и Копп) или даже превышает ее (хлоротпческие клетки hlorella, выращенные Эмерсоном и Льюисом большинство адаптированных к солнцу светлозеленых листьев). Три примера усиленного дыхания подобных клеток имеются в табл. 43 и 44. [c.408]

Выходы, полученные Ноддаком и Коппом [125] при работе с hlorella pyrenoidosa и отнесенные к сухому весу, являются более высокими, чем выходы для большинства наземных растений, приведенные в табл. 45. Однако вследствие высокой концентрации хлорофилла в hlorella (3—4% вместо 0,5—1% в листьях) соответствующие ассимиляционные числа не только не выше, но даже несколько ниже, а время ассимиляции несколько длиннее, чем величины, данные Вильштеттером и Штолем для листьев высших растений. [c.420]

Результаты Габриэльсена наводят на мысл з, что в первом приближении интенсивность света и содержание хлорофилла можно рассматривать как единый фактор — поглощение света. При высокой интенсивности света даже небольшие количества хлорофилла могут поглощать достаточно падающих квантов, чтобы свет оставался насыщающим. Дополнительное поглощение света, обусловленное высокой концентрацией хлорофилла, имеет, очевидно, значение только при очень низкой интенсивности света. Может показаться, что высокое содержание хлорофилла у многих теневых листьев выгодно биологически. Однако в табл. 15 листья, соответствующие номерам 1—9, харак- [c.218]

Визуальный колориметр типа Дюбоска (рис. 94) установите так, чтобы обе половины поля зрения были освещены равномерно. Налейте в кюветы по 10 мл стандартного и испытуемого раствора. При помопщ маховичков установите кюветы так, чтобы интенсивность окраски растворов в поле зрения окуляра была одинаковой. Высоты уровней растворов отсчитайте на шкале по нониусу и запишите. Сделайте отсчеты еще 2—3 раза и возьмите из них среднее арифметическое. Концентрацию хлорофилла вычислите по приведенной формуле в миллиграммах на 1 л раствора. Число миллиграммов в 25 мл раствора и, следовательно, в одном свежем листе равно [c.465]

Наличие пропорциональности между содержанием хлорофилла в листьях и интенсивностью их ассимиляции при слабом освещении установлено и Габриэльсеном ( Саьг1е1ввп, 1948). 11о его работам, пропорциональность сущсствует до концентрации хлорофилла в 4-5 мг яа 1 дм листовой поверхности. Листья, содержащие [c.17]

Исспедовапись листья китайской капусты через 12 дней после ипокуляции. Содержание вируса в некрозах было одинаковым при заражении всеми тремя штаммами. Концентрация хлорофилла выражена [c.248]

Дж/(К моль), ДС -479 кДж/моль. Квантовый расход Ф. для одноклеточных водорослей в лаб. условиях составляет 8-12 квантов на молекулу СО2. Утилизация при Ф. энергаи солнечного излучения, достигающего земной пов-сти, составляет не более 0,1% всей ФАР. Наиб, продуктивные растения (напр., сахарный тростник) в среднем за год усваивают ок. 2% энергии падающего излучения, а зерновые культуры - до 1%. Обычно суммарная продуктивность Ф. ограничена содержанием СО2 в атмосфере (0,03-0,04% по объему), интенсивностью света и т-рой. Зрелые листья шпината в атмосфере нормального состава при 25 С на свету насыщающей интенсивности (при солнечном освещении) дают неск. лтров О2 в час на грамм хлорофилла или на килограмм сухого веса. Для водорослей hlorella pyrenoidosa при 35 °С повышение концентрации Oj ст 0,03 до 3% позволяет повысить выход [c.176]

Мембраны выполняют в клетке большое число функций. Наиболее очевидной из них является разделение внутриклеточного пространства на компартменты. Плазматические мембраны, например, ограничивают содержимое клетки, а митохондриальные — отделяют митохондриальные ферменты и метаболиты от цитоплазматических. Полупроницае-мость мембран и позволяет им регулировать проникновение внутрь клеток и клеточных органелл как ионов, так и незаряженных соединений. Проникновение многих из них внутрь клетки осуществляется против градиента концентрации. Таким образом, в процессе, известном под названием активный транспорт, совершается осмотическая работа. Протекающий в мембранных структурах бактерий и митохондрий процесс окислительного фосфорилирования служит источником энергии для организма. В хлоропластах зеленых листьев имеются мембраны с очень большим числом складок, которые содержат хлорофилл, обладающий способностью поглощать солнечную энергию. Тонкие мембраны клеток глаза содержат фоторецепторные белки, воспринимающие световые сигналы, а мембраны нервных клеток осуществляют передачу электрических импульсов. [c.337]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Экстракхо1я вещества растворителем из твердой фазы сложной смеси определяется химическим сродством растворителя к целевому продукту, концентрацией этого продукта в твердой фазе и условиями его внутренней диффузии. Этот ввд экстракции часто используется в органической химии для извлечения природных соединений из биологических объектов (хлорофилла и каротиноцдов из зеленого листа, кофеина из кофейной или чайной массы, алкалоидов из растительного сьфья и др.). В ряде случаев растворяют путем экстракции не целевой продукт, а содержащиеся в нем примеси. С этой целью берут экстрагент, который растворяет только примеси. Операции проводят либо в колбах, либо в специальных приборах для экстракции (экстрактор Сокслета и др.). Теория экстракции из твердой фазы базируется на явлениях растворимости, межмолекулярной ассоциации, диффузии и в общем виде недостаточно разработана. [c.95]

Экстракт листьев в водном 80%-ном ацетоне имеет поглощение 0,50 и 1,00 при 645 и 663 нм соответственно (в 1-см кювете). Рассчитайте концентрации (в мг/л) хлорофиллов а и Ь в экстракте, если для хлорофилла а Л1см =820 и 170 (при ббЗ и 645 нм соответственно), а для хлорофилла Ь Л1см ° = 100 и 450 (при 663 и 645 нм соответственно). [c.395]

Применение углекислоты для питания растений основано на процессе фотосинтеза. Листья растений с помощью хлорофилла поглощают углекислоту воздуха и вместе с водой перерабатывают ее в питательные органические вещества, необходимые для их развития и роста. Этот процесс сопровождается выделением кислооода, то есть происходит газообмен на основе дыхания растений. Для усиленного построения органических питательных веществ растения должны получать больше воды и углекислоты. Однако концентрация углекислоты в воздухе незначительна, количество ее, необходимое для процесса фотосинтеза, ограничи. вается 0,008—0,01%. При искусственном добавлении углекислоты и повышении концентрации ее в воздухе можно повысить интенсивность фотосинтеза в 1,5—3 раза. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология