Дивинилацетиленовые углеводороды

Вииилацетиленовые спирты и дивинилацетиленовые углеводороды легко присоединяют амины в 1,4-положение, однако образующиеся при этом алленовые аминоспирты под влиянием избытка амина легко изомеризуются в ацетиленовые производные (см. ) [c.117]

Гидратация винилацетилена в метилвинилкетон была детально изучена советскими химиками Чурбаковым и Рязанцевым [55], а И. Н. Назаров [56] разработал метод гидратации дивинилацетиленовых углеводородов в винил-аллилкетоны [c.609]

В химии циклопентенонов имеют важное значение работы И. Н. Назарова и его сотрудников (А. И. Кузнецовой, И. И. Зарецкой, А. А. Ахрема, И. В. Торгова, С. И. Завьялова, И. Л. Котляревского, А. Н. Елизаровой и др.) по синтезу и превращениям циклопентенонов. Разработанный ими удобный метод синтеза циклопентенонов путем циклизации дивинилкетонов или циклогидратации дивинилацетиленовых углеводородов сделал легкодоступными циклопентеноны с различным характером заместителей и степенью замещения в цикле. Этот путь синтеза явился одним из наиболее эффективных методов получения циклопентенонов. Удалось также осуществить новые превращения циклопентенонов — изомеризацию с перемещением двойной связи в цикле, конденсацию типа реакции Михаэля с образованием бициклогептанонов или 5-замещенных А -циклопентенонов, изучить реакции окисления и гидрирования циклопентенонов, изучить также поведение циклопентенонов в реакциях Реформатского, Гриньяра, Дильса — Альдера, Михаэля, Манниха и на основе этих реакций осуществить переход к циклопентадиеновым и другим многочисленным более сложным полициклическим соединениям, в том числе и гетероциклическим. [c.5]

Дивинилкетоны легко образуются при гидратации дивинилацетиленовых углеводородов (I). Первой стадией этой реакции является образование винилаллилкето-нов (II), которые далее в условиях опыта (под влияни- [c.38]

Во всех работах И. Н. Назарова и сотрудников по изучению образования циклопентенонов, относящихся к периоду 1941—1953 гг., авторы ошибочно принимали строение исходных диенонов, получающихся при гидратации дивинилацетиленовых углеводородов (I), как ви-нилаллилкетонов (II), и соответственно этому рассматривали механизм превращения диенонов в циклопентеноны как процесс циклизации винилаллилкетонов [93, 122] [c.41]

Однако позднее, поскольку было установлено, что ви-нилаллилкетоны, образующиеся при гидратации дивинилацетиленовых углеводородов, изомеризуются в условиях их синтеза в более устойчивые дивинилкетоны [94], вопрос о пути образования циклопентенонов был пересмотрен [94 а]. [c.41]

Третичные В. легко дегидратируются под влиянием минеральн лх к-т (лучию под влиянием 50%-пой серной к-ты) с образованием дивинилацетиленовых углеводородов [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология