Новые превращения

Основные принципы технологий, связанных с производством и применением гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы, уже стабилизировались, и в дальнейший прогресс в этой области не окажет значительного влияния на сущность химических процессов. Тем не менее можно ожидать новых превращений в традиционной области перфторолефинов и их производных. Накопленные к настоящему времени сведения позволяют считать перспективным использование перфторолефинов и их производных в формировании гетероциклических систем, содержащих перфторалкильные группы, прямым введением их в разнообразные целевые структуры, что открывает возможности их применения в синтезе физиологически активных веществ и технически важных продуктов, а также для получения высокоценных материалов нового поколения. [c.303]

Поиски новых превращений химических веществ оказались весьма плодотворными в средние века, когда интенсивно развивалась алхимия. Не зная состава доступных в то время органических веществ, алхимики чисто эмпирически получали из них многие полезные продукты. [c.25]

В качестве другого примера предсказания сравнительной легкости реакций можно привести серию из 45 новых превращений различных производных фурана, которые были недавно исследованы над никелевым ка- [c.10]

В ряде случаев для улучшения разделения образовавшиеся первичные продукты подвергают новому превращению. Например, при анализе на водород вместо воды анализируют ацетилен, который количественно образуется при реакции воды с карбидом кальция. [c.133]

Реакция в потоке должна проходить быстрее, может быть использована более простая аппаратура. Однако в этом случае необходимо обращать особое внимание на полноту конверсии исходной пробы. Если процесс превращения длителен (например, при поступлении пробы в зону реакции в течение продолжительного времени) или если количество образующихся продуктов велико, непосредственное разделение соединений на хроматографической колонке невозможно из-за низкой эффективности разделения. В этом случае необходимо перед хроматографическим разделением провести концентрирование продуктов (например, путем конденсации их в охлаждаемой ловушке) и затем быстро ввести их в колонку для разделения. Иногда для улучшения разделения образовавшиеся продукты подвергают новому превращению. Например, ранее при определении водорода вместо воды анализировали ацетилен, который количественно образуется при реакции воды с карбидом кальция. Однако введение дополнительной стадии связано с введением источника дополнительных ошибок, в частности в настоящее время карбид кальция для превращения воды в ацетилен не используют, так как было показано, что в результате образования слоя твердого продукта на поверхности реагента реакция не является строго количественной [c.190]

Знание химической кинетики необходимо для решения важнейших проблем химии и химической технологии, развития современного химического производства. Нахождение оптимальных режимов промышленных процессов, стимулирование полезных и ослабление (или практическое устранение) побочных (часто нежелательных при данных условиях) реакций, расчеты размеров и выбор материала наиболее важной аппаратуры, определение условий протекания принципиально новых превращений, оценка реакционной способности вновь синтезированных соединений, установление природы структурно-кинети-ческих закономерностей,— лишь некоторые из таких проблем. [c.138]

О новых превращениях изонитрилов в изоцианаты. [c.436]

Активная частица, реагируя с веществами, образует не только продукты реакции, но две или несколько новых активных частиц, способных вызвать новые превращения вещества. Возникающая при этом цепь превращений продолжается до тех пор, пока активная частица не исчезнет из системы (гибель частицы и обрыв цепи). [c.313]

По учению Вильямса, всякая растительная формация состоит из совокупности высших и низших растений. Ее развитие приводит к постепенному накоплению в ночве свойств, первоначально — благоприятных, а позднее — ухудшающих условия существования этой же растительной группировки. Развитие внутренних противоречий вызывает смену типа растительности. Новая растительная формация будет оказывать уже иное воздействие на почву, что имеет своим последствием образование иного типа почвы. Таким образом, последовательно происходит беспрерывное превращение причины в следствие и следствия — в причину новых превращений. [c.61]

В книге подробно рассматриваются реакции соединений ряда тиофена, описаны новые превращения, представлены данные о направленности и механизме основных синтетических реакций. Показаны возможные пути использования тиофеновых соединений в промышленности, сельском хозяйстве и медицине, а также сырьевые источники. [c.2]

В Европу любовь к исследованиям вопросов подобного рода, и с того времени является много адептов этой науки, считавшейся таинственною и названной алхимией. Алхимики, не имея еще ни одного строгого закона, как исходного пункта для своих исследований, весьма различно решали вопрос о качественных превращениях веществ. Важная заслуга их состояла в том, что они делали множество опытов, открыли многие новые превращения, и всем известно, как некоторые из них решили второй основной вопрос химии. Их воззрение может быть выражено признанием бесконечного превращения вещества, потому что они отыскивали философский камень, способный все превращать в золото и алмазы и могущий молодить старое тело. Подобная гипотеза очень резко была отвергнута впоследствии, но не должно думать, что мнение алхимиков вытекало только из их воображения. Первые химические опыты могли привести к подобному мнению. Они брали, например, блестящий хрупкий металлический камень, называемый свинцовым блеском, и получали нз него мягкий свинец. Они видели,, что из одного металлического тела, непригодного к употреблению, получается другое металлическое вещество, более тягучее и ценное, употребляющееся в практике. Далее, они брали этот свинец и из него получали серебро, еще более ценное. Из этого они и могли заключить, что целым рядом превращений можно было облагородить металлы, т. е. получить более и более драгоценные из них. Получивши из свинца серебро, они стремились только к получению из него золота. Неполнота их исследования определяется тем, что они редко взвешивали и вообще мало обращали внимания на количества, а качественные определения очень часто субъективны и условны. Взвешивая, они узнали бы, что вес свинца гораздо меньше веса свинцового-блеска, а вес серебра ничтожен в сравнении с весом употребленного свинца. Если бы они подробнее изучили получение серебра ив свинца (и поныне главную массу серебра добывают из природного свинца), то убедились бы, что свинец не превращается в серебро, а только содержит некоторую его долю,, и, выделивши раз, уже не может более н при каких операциях давать серебро. Серебро, извлеченное ими из свинца, было в свинце, а не получилось чрез химическое изменение свинца. Ныне это хорошо известно из опыта, но первый взгляд на предмет совершенно естественно может быть ошибочным [20]. Путь, которому следовали алхимики в изучении, никогда не может привести к полному успеху, потому что они не ставили себе простых и ясных вопросов, разрешив которые, могли бы идти далее. Оттого они не успели открыть ни одного точ- [c.66]

После каждого превращения возникшая частица диффундирует в активной среде до тех пор, пока не произойдет новое превращение новые частицы, обладающие иными физическими и химическими свойствами, будут двигаться дальше до последующих превращений или гибели. [c.101]

Дальнейшие псследования показали, что радон в свою очередь испытывает новое превращение. [c.100]

В исследованиях академика А. Е. Фаворского, отличающихся большой теоретической заостренностью и изяществом эксперимента, разработаны изомерные превращения углеводородных и кислородсодержащих соединений, изучены явления равновесной изомерии, открыты многие новые замечательные синтетические реакции, раскрываются механизмы химических превращений, в частности механизмы молекулярных перегруппировок. В его работах решаются проблемы о взаимных влияниях в молекуле атомов и радикалов при перестройках молекул. Его живо интересуют вопросы о валентности и химическом сродстве, об устойчивости молекул, стереохимии. С поразительным искусством, на основании теории строения и глубокого понимания свойств органических молекул, он намечает новые превращения и подтверждает их на опыте. [c.68]

Под действием кислорода воздуха, в особенности при наличии в полимере примесей, способствующих возбуждению окислительных процессов, могут происходить обрывы цепей, а также возбуждение (инициирование) новых превращений, обладающих цепным механизмом и приводящих к изменению средней длины и строения цепей, а следовательно, и к соответствующему изменению свойств. Точно так же могут изменяться свойства полимеров под действием высоких температур, света (в особенности в дальней ультрафиолетовой части спектра), излучений большой энергии и механической деформации. [c.612]

Использование катализаторов [136], способных ускорять ионные реакции, приводит к новым превращениям углеводородов, например к образованию углеводородов С4 и С5 из гексана без выделения осколков С] и С2. Механизм этих реакций пока не установлен, но при его устаиовлении ценный изобутан можно будет получать из сырья меньщей молекулярной массы. Как правило, при гидрокрекинге циклического сырья образуются циклические продукты, а из парафинового сырья — парафинистые продукты. Таким образом, характеристика продуктов гидрокрекинга в значительной мере зависит от вида сырья. Обычно неконденсированные полициклические ароматические соединения дают гораздо более низкие выходы угле водородов ряда бензола, чем конденсированные соединения. [c.212]

Реакция (2) [20Ь] — это пример нового превращения, ранее неосуществимого в ряду алифатических аминов. Трансформация нитрогруппы в карбонильную — это хорошо известная реакция Нефа. Вариант ее, представленный реакцией (3) [20с], дает возможность сразу получать защищенную карбонильную группу в результате этого превращения. Учет возможности проведения последовательности реакций (2) + (3) позволяет рассматривать фрагмент HNHi как эквивалент защищенной карбонильной группы. [c.152]

Работа выполнялась в лаборатории Механика и физика интенсивной пластической деформации Института механики УНЦ РАН и в лаборатории Малотоннажные химические продукты Научно-исследовательского института малотоннажных химических продуктов и реактивов (НИИРЕАКТИВ) Министерства образования РФ в соответствии с программами ГКНТ АН РБ на 2002-2005 гг. по направлению Наукоемкие химические технологии, малотоннажная химия, материалы и препараты с заданными свойствами по теме Элементная сера, новые превращения, модификации и области применения ГКНТ Министерства образования РФ на 2000-2004 гг. Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники по темам Химическая технология получения продуктов на основе механически активированной серы (подпрограмма Химия и химические продукты , раздел Теоретические основы химической технологии и новые принципы управления химическими процессами ) Разработка методов получения и исследование физико-химических свойств соединений, полученных с помощью механически активированной серы (подпрограмма Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов и реактивов ) Создание новых ресурсосберегающих технологий на основе предлагаемых видов торцевых зубчатых зацеплений и универсальных конструкций дезинтеграторов для решения экологических проблем по мелкодисперсному измельчению многокомпонентных продуктов (подпрограмма Производственные технологии , раздел Механика в машиностроении и приборостроении ) Исследование возможностей использования серы - попутного продукта нефтепереработки путем создания специализированных продуктов на ее основе (подпрограмма Химические технологии , раздел Нефтехимия и переработки ). [c.5]

При изомеризационном методе получения камфена первнч-лые продукты изомеризации под влиянием присутствующего катализатора вступают во вторичные реакции, которые приводят к новым превращениям. Рассмотрим эти превращения. [c.51]

При присоединении к углеводороду частицы азотной кислоты происходит превращение бензоидной формы в хиноидную, которая окрашена. В момент отщепления частищл воды происходит новое превращение хиноидной формы в бензоидную, вследствие чего исчезает окраска промежуточного соединения. [c.50]

В продолжение нашей предыдущей работы [1] мы изучили несколько новых превращений кумаринового и 2-нминокумаринового цикла в другие гетероциклические системы. [c.366]

В настоящей работе сообщаем о двух новых превращениях цианалкиль-ных соединений кремния. Так, в результате реакций [c.133]

Возможность перегруппировки 8-аминоалкилтиопроизводных в соответствующие М-меркаптоаминоалкилпроизводные с образованием промежуточного циклического соединения позволила нам предсказать и осуществить ряд новых превращений. [c.225]

Константы передачи цепи для таких реакций, однако, малы [49] (например, для 1-октена С НвОН - 0,017 (СНз)2СПОН - 0,063 СН3ОН - 0,011), и необходима высокая степень разбавления, чтобы получать продукты с низким молекулярным весом. Передача цепи происходит легче в случае вторичных спиртов. Самая низкая константа передачи — у метанола. Например, при молярном соотношении 2-про-панола и 1-октена 20 1 получается 40—50%-нов превращение в 1 1 аддукт, по с метанолом соответствующее превращение происходит лишь па 15%, даже когда соотношение спирта и олефина 50 1. Перекиси алкилов или свет подходящих длин волн — эффективные инициаторы таких реакций. Перекиси ацилов и 2,2 -азобисизобутиро-нитрил менее пригодны (первые вследствие их разложения в присутствии спиртов) [50]. [c.353]

Бартон и др. (1960) осуществили новые превращения в стероидном ряду при помощи родственной перегруппировки. Спирт I, в котором гидроксильная группа находится не рядом с ангулярной метильной группой, действием хлористого нитрозила в пиридине превращают в эфир азотистой кислоты II. При освещении этого нитрита происходит перегруппировка в у-оксиальдоксим III, который гидролизуют азотистой кислотой в оксиальдегид, циклизующийся в полуацеталь IV [c.616]

Изложенные в бутлеровском докладе основные положения теории химического строения полностью сохранили свое значение для нашего времени. Более того, нам они понятнее и ближе, чем современникам Бутлерова, так как для них они опирались на сравнительно небольшой опытный материал, а для нас они воплош ены в бесчисленном количестве органических соединений, предсказанных и синтезированных но заранее намеченному плану на основании основного положения бутлеровской теории о связи между химическими свойствами и химическим строением во множестве новых превращений органических соединений, изученных и разъясненных при помощи бутлеровской теории строения в выяснении точного химического строения сложнейших и важнейших для человека природных веществ наконец, в создании и развитии промышленности органических продуктов, для которой теория химического строения была надежным советником и руководителем. [c.74]

В настоящей монографии, написанной коллективом высококвалифицированных в рассматриваемой области специалистов, изложение материала ведется именно с этой противоположной точки зрения. В книге с исчерпывающей полнотой излагаются данные об образовании связей металл — водород, о молекулярной структуре гидридных комплексов переходных металлов, включая их систематику и стереохимию, и лишь одйа глава, имеющая иллюстративный характер, посвящена роли гидридных переходных металлов в гомогенном катализе. В силу указанных причин эту монографию можно считать хорошим дополнением к литературе о катализе с участием металлоорганических комплексов. Ее можно также использовать как своего рода справочник обобщенная в ней литература поможет при поиске и разработке новых превращений (в первую очередь каталитических) органических веществ под влиянием или с участием металлоорганических комплексов переходных металлов, содержащих или образующих связь металл — водород. [c.6]

Строение этого антибиотика может быть обосновано и другими превращениями, изученными в связи с исследованием клаватина — антибиотического вещества, выделенного из Aspergillus lavatus Было установлено, что это вещество тождественно клавацину (пату-лину), и показано, что все описанные выше реакции имеют место и с данным препаратом. Кроме того, был найден и ряд новых превращений этого антибиотика. [c.53]

Раствор нагревается непосредственно паром до кипения, чтобы удалить окись азота, которая регенерируется для нового превращения в азотную кислоту. Остаточный раствор содержит таким образом хлорное железо вместе с хлористым калием и соляной кислотой. Если количество соляной кислоты невелико, то количество хлористого калия также уменьшается каким-либо соответствующим оюсобом. Затем 7з раствора удаляется, а остальное количество восстанавливается железными опилками, осветляется и применяется снова как раствор хлористого железа. Если количество соляной кислоты велико, то она сначала отгоняется, а хлорное железо затем восстанавливается- железом или каким-либо другим восстановителем. [c.359]

Как и в кристобалите, наличие фазовых переходов в тридимите связано с вращением атомов кислорода, которых имеется здесь две группы [352]. Вероятно, одна группа атомов кислорода останавливается во вращательном движении при температуре 163°, а другая— при 117°. Более низкие температуры этих превращений у кристобалита и тридимита, по сравнению с таковой у кварца, объясняются, по-видимому, разрыхленностью их структуры. Эти представления, однако, не объясняют новых превращений в тридимите при температурах 210—225° [352, 353] и 475° [353], которые хотя и дают значительно меньший эффект на кривой расши- [c.112]

При 41% HF наблюдается новое превращение в твердой фазе с образованием германофтористоводородной кислоты [c.120]

В химии циклопентенонов имеют важное значение работы И. Н. Назарова и его сотрудников (А. И. Кузнецовой, И. И. Зарецкой, А. А. Ахрема, И. В. Торгова, С. И. Завьялова, И. Л. Котляревского, А. Н. Елизаровой и др.) по синтезу и превращениям циклопентенонов. Разработанный ими удобный метод синтеза циклопентенонов путем циклизации дивинилкетонов или циклогидратации дивинилацетиленовых углеводородов сделал легкодоступными циклопентеноны с различным характером заместителей и степенью замещения в цикле. Этот путь синтеза явился одним из наиболее эффективных методов получения циклопентенонов. Удалось также осуществить новые превращения циклопентенонов — изомеризацию с перемещением двойной связи в цикле, конденсацию типа реакции Михаэля с образованием бициклогептанонов или 5-замещенных А -циклопентенонов, изучить реакции окисления и гидрирования циклопентенонов, изучить также поведение циклопентенонов в реакциях Реформатского, Гриньяра, Дильса — Альдера, Михаэля, Манниха и на основе этих реакций осуществить переход к циклопентадиеновым и другим многочисленным более сложным полициклическим соединениям, в том числе и гетероциклическим. [c.5]

Таким образом, для того чтобы получить полное представление о поведении определенного кристалла или кристаллического агрегата, состоящего из отдельных индивидуумов, необходимо учесть нормальную закономерную изменчивость вида кристаллов в целом, а также принять во внимание нарзоиения и дефекты, произошедшие в процессе кристаллообразования и на последующих стадиях. В противоположность общераспространенному мнению разнообразие этих факторов весьма значительно кроме того, в процессе старения кристалла, особенно при изменившихся условиях, наступают новые превращения, окончательно разрушающие представление о том, что мы имеем дело с жесткой, неизменной формой, состояния материи. [c.290]

Отмечено [13], что использование новых катализаторов, способных ускорять ионные реакции, привело к новым превращениям углеводородов, например к образованию углеводородов 4 и С5 не гексана без выделения осколков Сл и С2. Механизм этих реакций пока точно не установлен, но его очень важно изучить, так как при промышленном получении ценного изобутана можно будет сни- зить молекулярный вес сырья. Как правило, при гидрокрекинге циклического сырья образуются в основном циклические продукты, а из парафинового сырья — дарафинистые продукты. Таким [c.255]

Поскольку нитросоединение А образовано путем окисления соответствующего нитрозосоединения, можно заключить, что илсо-нитрозирова-ние протекает для всех рассмотренных п-Х-замещенных диметиланили-нов. Превращения, представленные на схеме 24, объясняются в рамках процессов, сопровождающихся электронным переносом. Промежуточными продуктами являются катион-радикалы [91]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология