Тетрагидропирролы производные

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Диарил-тетрагидропиррол-2,3-дионы 66 при бромировании дают производные, существующие в енольной форме 67, алкилирование которых диазометаном и дифенилдиазометаном протекает с образованием 3-алкоксипроизводпых 68 [163] (схема 31). [c.195]

Показано [2, 9], что производные 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-онов 2а, с, 2,3,4,6-тетрагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-она 2Ь и 4,6,7,8-тет-рагидропирроло[1,2-й ]тиено[3,2-е]пиримидин-4-она проявляют высокий уровень нейротропной активности. [c.235]

Производным пролина, содержащим окисленный тетрагидропирроль-ный остаток (пирролидон), является так называемый оксипролин [c.658]

Мышьяковые гетероциклы, аналогичные пирролу (I) или пиридину (II), т.-е. содержащие в ядре кратные связи, до сих пор не удалось синтезировать. Известны, однако, соответствующие гидрированные соединения (аналогичные тетрагидропирролу и пиперидину), именно, производные циклотетраметиленарсина ( тетрагидроарси-дины ) (III) и производные арсенидина (IV) [c.188]

З-пептен-1-он, l-N-пирролидиноциклогексен и этиловый эфир З-М-пирролидилкрото-новой кислоты взаимодействуют при 0° С с кетеном, взятом в избытке, образуя производные а-пирона — 100, 102 и соответственно 101. Возможно, что в этом случае цикло-бутеновые производные особенно нестабильны и переходят в Р-аминовинилкетоны. Дальнейшее присоединение кетена протекает подобно присоединению к винилкетонам и приводит, с отщеплением тетрагидропиррола, к производным а-пирона. [c.738]

Восстановление кислородных производных гидрированных пирролов. Пиррол и его гомологи могут образовываться при реакциях восстанивления производных гидрированных пирролов. Производным тетрагидропиррола (пирро-лидина) может считаться, например, сукцинимид (2,5-дикетопир-ролидин) [c.530]

Поликондеисация диаминов с тетракарбоновыми кислотами типа бмс-(о-ди-карбоновых) приводит обычно, как мы видели это ранее, к синтезу полиимидов, содержащих в своей молекуле имидные циклы, примером которых являются многочисленные полиниромелитимиды. Эти имидные циклы являются производными сукцинимида, т. е. тетрагидропиррола или точнее пирроли-диндиона [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология