Тетрагидропиррол

Напишите структурные формулы 1) р,р -диме-тилфурана, 2) тетрагидрофурана (ТГФ), 3) тетрагидропиррола (пирролидина), 4) Ы-метил-а,р-диэтилпиррола, [c.219]

У. Укажите реагенты, с пшощью которых азотистые иприты можно превратить в -замещенный тетрагидропиррол . 1 А а. Натрий металлический б. аОН в растворе спирта в. Магний г. Цинк [c.219]

При гидрировании в присутствии катализаторов фуран, тиофен и пиррол, присоединяя по четыре атома водорода, превращаются соответственно в тетрагидрофуран (фуранидин), тетрагидротиофен (тиофан) и тетрагидропиррол (пирролидин) [c.414]

Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют ароматических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен — циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол — циклический вторичный амин. [c.414]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Объясните следующие факты а) пиррол имеет более высокую температуру кипения (130—131°С), чем фуран и тиофен (32 °С и 84 С соответственно) б) дипольный момент пиррола равен 1,80 О, а пирролидина (тетрагидропиррола)—1,57 О. [c.205]

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол), кип 88,5—89 °С d ° 0,8576, Ир 1,4428 раств. в воде и орг. р-рителях. Дымит па воздухе. П. — сильное основание (рК [c.444]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол м 71,12, бесцв жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе, т кип 86,6 °С, di° 0,8586, по° 1,4426, хорошо раств в воде и большинстве орг р-ри-телей, сильное основание, рК 11,27 С к-тами образует соли гидрохлорид, т пл. 206-208 °С, пикрат, т пл 113°С [c.544]

Тетрагидропиррол Пиперидин 56,7 47,9 24,4 27,8 25,9 Пиридии-Ы-оксид 139,1 126,4 126,4 [c.437]

Диарил-тетрагидропиррол-2,3-дионы 66 при бромировании дают производные, существующие в енольной форме 67, алкилирование которых диазометаном и дифенилдиазометаном протекает с образованием 3-алкоксипроизводпых 68 [163] (схема 31). [c.195]

В аналогичной реакции успешно был использован а-бромацетилфенил-ацетонитрил 6а, взаимодействие которого при кипячении в ацетонитриле с двойным избытком метилового эфира антраниловой кислоты привело с выходом 47% к 3-фенил-1,2,4,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-2,5-диону 7а [4]. [c.233]

Нитрование 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он За и 2,3,4,6-тет-рагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-он ЗЬ протекает однотипно и приводит к получению нитропроизводных 11а, b [7]. Иначе протекают процессы формилиро-вания этих соединений в условиях реакции Вильсмейера. Так, из соединения ЗЬ образуется таутомерное формилпроизводное 12а, Ь, с, а его пятичленный аналог За в тех же условиях дает 3-(1-диметиламинометилиден)-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[1,2-й ]хиназолин-5-он 13 [7]. [c.234]

Показано [2, 9], что производные 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-онов 2а, с, 2,3,4,6-тетрагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-она 2Ь и 4,6,7,8-тет-рагидропирроло[1,2-й ]тиено[3,2-е]пиримидин-4-она проявляют высокий уровень нейротропной активности. [c.235]

Диоксо-5,5-диметил-1-метоксалил-2,3,5,6-тетрагидропирроло[2,1-а]изо-хинолин (2). К 0.86 мл (0.01 моль) оксалилхлорида в 50 мл абсолютного эфира при 0-5°С добавляют в течение 15 мин смесь 2.59 г (0.01 моль) соединения 1 [1] и 2.76 мл (0.02 моль) триэтиламина в 150 мл эфира. Реакционную смесь доводят до 20°С и оставляют при этой температуре еще 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют из изопропанола. Получают порошок ярко-красного цвета. Выход 76%. 185-186°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом [1]. [c.562]

Интересный подход к структурам 4-аминонитрила (1.1) с эндоцик-лическим атомом азота предложен на основе вицинальных с функциональными группами (одна из которых обязательно аминогруппа) ароматических соединений [108—1141. Из 3-цианопропаналя или его ацеталя [108—109] получены 1-имино-1,2,3,За-тетрагидропирроло[2,1- [c.16]

Производным пролина, содержащим окисленный тетрагидропирроль-ный остаток (пирролидон), является так называемый оксипролин [c.658]

Мышьяковые гетероциклы, аналогичные пирролу (I) или пиридину (II), т.-е. содержащие в ядре кратные связи, до сих пор не удалось синтезировать. Известны, однако, соответствующие гидрированные соединения (аналогичные тетрагидропирролу и пиперидину), именно, производные циклотетраметиленарсина ( тетрагидроарси-дины ) (III) и производные арсенидина (IV) [c.188]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол), ismi 88,5—89 С 0,8576, й 1,4428 раств. в воде и орг. р-рителях. Дымит на воздухе. П. — сильное основание (рК 11,305). С к-тами образует соли (Im пикрата и хлоргидрата соотв. 112—113 и 206—208 °С). В небольших кол-вах содержится в листьях табака и в опии. Получ. каталитич. гидрированием пиррола или аммонолизом ТГФ. [c.444]

При обработке водородом над платиной пиррол дает тетрагидропиррол. Последний может быть получен также из 4-хлорбутиламина. [c.497]

З-пептен-1-он, l-N-пирролидиноциклогексен и этиловый эфир З-М-пирролидилкрото-новой кислоты взаимодействуют при 0° С с кетеном, взятом в избытке, образуя производные а-пирона — 100, 102 и соответственно 101. Возможно, что в этом случае цикло-бутеновые производные особенно нестабильны и переходят в Р-аминовинилкетоны. Дальнейшее присоединение кетена протекает подобно присоединению к винилкетонам и приводит, с отщеплением тетрагидропиррола, к производным а-пирона. [c.738]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидропиррол: [c.414] [c.409] [c.460] [c.176] [c.721] [c.232] [c.232] [c.498] [c.562] [c.585] [c.601] [c.601] [c.602] [c.602] [c.130] [c.15] [c.43] [c.896] [c.942] [c.386] [c.831] [c.176] [c.617] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология