Дигидропирролы Пирролины

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Указать, какими способами можно получить из пиррола пирролин (2,5-дигидропиррол) и пирролидин. [c.239]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Реакции присоединения. 1. При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2,5-дигидропиррол (пирролин), что указывает на частично диеновый характер пиррола. При гидрировании над платиной образуется пирролидин [c.514]

В отличие от пиррола эти гетероциклы не гидрируются водородом в момент выделения. При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2,5-дигидропиррол (пирролин), что указывает на его частично диеновый характер. При гидрировании над платиной образуется пирролидин [c.457]

Дигидропирролы называют пирролинами. Полностью восстановленные пиррол ы — тетрагидропирролы — пирролидинайи. [c.509]

Дигидропирролы называют пирролинами. Полностью восстановленные пирролы — тетрагидропирролы — пирролидинами. [c.586]

Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (Zn-t-H l) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем восстановлении образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.455]

При восстановлении пиррола в мягких условиях, например цинком в уксусной кислоте, происходит его частичная гидрогенизация в а-положении и образуется 2,5-дигидропиррол, или пирролин, а в более жестких условиях гидрогенизации (над платиной, или под действием И1 и т. п.) происходит присоединение 4 атомов водорода, и образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.505]

При восстановлении пиррола цинковой пылью и соляной кислотой на холоду присоединяются два водородных атома, и получается дигидропиррол, или пирролин. Бесцветная летучая жидкость (температура кипения 9Г) сильно основного характера. Это вещество, подобно продуктам частичного восстановления ароматических соединении, обладает ненасыщенным характером. [c.270]

Восстановляя пиррол водородом в момент выделения, к нему можно присоединить два и четыре атома водорода, в результате чего получается пирролин (дигидропиррол) и пирролидин (тетра- [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология