Производные, получение Пролин

Гетероциклические соединения понятие о гетероатоме. Ароматические гетеро циклические соединения. Понятие ароматичности химическое и квантово-механическое. Правило Хюккеля. Пятичленные гетероциклические ароматические соединения фуран, тиофен, пиррол. Причины их ароматичности. Нахождение в природе, способы получения, химические свойства, суперароматичность. Гидрированные производные фурана, тиофена, пиррола. Гетероциклические аминокислоты пролин, оксипролин. Понятие о строении гемина и хлорофилла ароматическая система пор-фиринов. [c.189]

Грассман и Арним описали ряд красителей, полученных конденсацией аценафтенхинона с производными пиррола [336]. Например, с пролином аценафтенхинон дает краситель [c.195]

Получен патент [192] на разделение рацемических аминокислот на лактозе. Активация лактозы проводилась кипячением в течение пяти часов в хлороформе. Колонка заполнялась суспензией в смеси хлороформ — метанол (3 2). Удалось частично разделить дигидрохлорид метилового Э( )ира ОЬ-лизина и другие производные лизина, пролина, триптофана, глутаминовой кислоты. [c.43]

Полученные в опытах на крысах результаты показали, что катехины и АК в концентрации 0,5 мг на объем 3 мл оказывают каталитическое действие на окисление пролина гомогенатами печени. Усиление катехинами и АК окисления пролина было статистически достоверно (в обоих случаях Р < 0,05). Более четко это влияние проявлялось при сочетании катехинов с АКР <0,001. При испытании нами других биофлавоноидов и их производных в такой же концентрации только рутин и флороглюцин проявля- [c.385]

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

Эти вещества сильно поглощают в ультрафиолетовой области около 267 ммк, но проявляют также оптическую активность при 310 ммк. Кривые кругового дихроизма для гидантоинов, полученных из Ь-аланина и Ь-пролина [4], показаны наоис. 133 и 134 соответственно. Недостатком этих производных является довольно легкая рацемизация, но связь между знаком полосы при 310 ммк и конфигурацией точно такая же, как и для ди-тиокарбаматов. Используют их аналогичным образом. [c.220]

Растворы медного производного ДИДА, полученные при анализе пробы и свидетеля, колориметрируют на фотоэлектроколориметре и, определив их оптическую плотность, вычисляют концентрацию аминокислоты в пробе. Этим методом нельзя определить пролин и оксипролин. [c.217]

Этим методом удалось расшепить М-ацилпроизводные рацематы аланина, аспарагиновой и глютаминовой кислот [159], лейцина [161], фенилаланина [195], тирозина [160]. Впоследствии кроме бензоилированных были использованы и другие М-ацил-производные. Фишер совместно с О. Варбургом для получения изомеров лейцина предложил использовать формилпроизвод-ные [208]. При разделении стереоизомеров серина [190] и пролина [211] были использованы М- л<-нитробензоил) производные аминокислот, так как эти производные лучше растворялись в воде. [c.71]

Что касается производных других изомеров дегидропролинов, например 1,2-дегидропрол(ина, то методы их получения и биологические свойства мало исследованы. Для синтеза 1,2-дегидропролина предложена циклизация а-окоо-б-аминовалериановой кислоты [66].. Последняя подвергается конденсации аналогичной альдольной с образованием диастереомерных 3-(2-пирролидил)пролинов. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные, получение Пролин: [c.641] [c.645] [c.97] [c.216] [c.173] [c.67] [c.449] [c.403] [c.137] [c.216] [c.631] [c.185] [c.32] [c.185] [c.377] [c.267] [c.185] [c.377] [c.59] [c.534] [c.131] [c.142] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология