Вторичные жирные спирты

Низкий выход алкилсульфатов и высокие дополнительные затраты, связанные с экстракцией несульфированных соединений, а также относительная нестабильность активного вещества ставят под сомнение целесообразность использования спиртов, получаемых по данному методу, для производства алкилсульфатов [88]. В этой связи были предприняты исследования но изысканию новых путей использования вторичных жирных спиртов [89-90]. [c.167]

Жидкие парафины, направляемые на окисление во вторичные жирные спирты, должны выкипать в пределах 275—320 °С, содержать не менее 95 вес. % углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, и не более 0,5 вес.% ароматических. углеводородов. [c.26]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Промышленность ВЖС выдвинула новые требования на жидкие парафины для производства вторичных жирных спиртов необходимы узкие фракции С 2—Си, Си— ie и С,6— ie, содержащие не менее 97—99% н-алканов и не более 0,01 вес. % ароматических углеводородов. Подробных сведений об ассортименте жидких парафинов, выпускаемых за рубежом, не имеется. Известно только, что они различаются по фракционному составу (190—260 200—280 и 200—320 °С) или по числу углеродных атомов в молекулах парафина (Сю— is, Сю—Сю и т. д.), содержание н-алканов (определяемое хроматографическим методом) в них изменяется от 95 до 99% и выше, а содержание ароматических углеводородов—от 0,5—0,7 до 0,01%. [c.26]

Высокомолекулярные вторичные жирные спирты стали занимать все более значительное место в получении синтетических моющих средств, обладающих преимуществами перед мылами [17]. [c.324]

После омыления окисленного парафина получается сложная смесь различных органических соединений (кроме мыла, в смес 1 находятся парафиновые углеводороды, первичные и вторичные жирные спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и другие продукты окисления). Отделение продуктов окисления и парафиновых углеводородов от мыла представляет известную сложность. [c.30]

Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов. [c.69]

По этому методу получают в основном вторичные жирные спирты с распределением гидроксильной группы по всей длине углеводородной цени. [c.151]

Кроме первичных спиртов для производства алкилсульфатов используют и вторичные жирные спирты. [c.153]

В данном сообщении изложены результаты экспериментов по установлению некоторых основных зависимостей при экстракции ванадия из кислых растворов технической смесью вторичных жирных спиртов. [c.180]

Наряду с описанным возможен и другой химизм экстракции, связанный с образованием неорганических комплексов ванадия. Для проверки этого предположения поставили опыты по реэкстракции ванадия из вторичных жирных спиртов водой. С этой целью путем экстракции из серно-кислого раствора получили насыщенную ванадием смесь вторичных жирных спиртов, содержавшую 0.0704 г-ат/л ванадия. Сернокислую среду выбрали, имея в виду сильную комплексующую способность сульфат-ионов. [c.182]

Рис. 6. Кривые равновесного распределения ванадия между смесью вторичных жирных спиртов п 0.1 н. сернокислыми растворами.

Экстракция ванадия вторичными жирными спиртами в форме неорганических комплексов, по-видимому, не играет сколько-нибудь существенной роли. Кислотность растворов и их температура определяют результаты экстракции ванадия технической смесью вторичных жирных спиртов. [c.185]

Получение вторичных жирных спиртов 199 [c.4]

Определение молекулярно-массового распределения оксиэтилированных синтетических (вторичных) жирных спиртов методом расщепления уксусным ангидридом — трифторидом [c.9]

II.2.1.5.5. Определение молекулярно-массового распределения оксиэтилированных синтетических (вторичных) жирных спиртов методом расщепления уксусным ангидридом — трифторидом бора в сочетании с газо-жидкостной хроматографией [484] [c.253]

Метод испытан на двух образцах оксиэтилированных вторичных жирных спиртов (полученных окислением парафина) с 3 и 9 оксиэтильными группами. На кривых молекулярно-массового распределения, построенных по данным хроматограмм, соответствующие максимумы расположены против значений 2,7 и 9,0 оксиэтильных групп в анализируемых образцах, что хорошо согласуется со степенью оксиэтилирования жирных спиртов. [c.254]

Нагревание с цинковой пылью до 220—230° (в запаянной трубке) применяется для восстановления и третичных жирных спиртов. Первичные и вторичные жирные спирты в этих условиях не восстанавливаются. [c.117]

Спектрофотометрический метод определения относительного содержания первичных и вторичных жирных спиртов предназначен для анализа жирных спиртов, получаемых по методу Башкирова, неомыляемых — промежуточного продукта производства СЖК, спиртов, выделяемых из неомыляемых, возвратных углеводородов — промежуточного продукта производства вторичных Ж ]рных спиртов, первичных спиртов, получаемых восстановлением эфиров жирных кислот- [c.149]

Получение первичных и вторичных жирных спиртов из дешевого и недефицптно1о нефтяного сырья представляет большой интерес с экономической точки зрения. [c.51]

При намеченном объеме производства синтетических жирных кислот в 1965 г. и выделении из неомыляемых-И попутных продуктов, образующихся в процессе окисления в виде первичных и вторичных жирных спиртов, можно получить до 30 000 г дешевых спиртов, из которых можно выработать около 100 тыс. г сннтетиче-ских моющих средств. [c.51]

Неноногенные ПАВ—растворимые как в кислой, так и в щелочной среде соединения, не диссоциирующие в воде. Это, как правило, продукты присоединения окиси этилена к веществам с развитыми углеводородными радикалами, а именно оксиэтилированные первичные и вторичные жирные спирты [c.95]

В отличие от других известных экстрагентов техническая смесь вторичных жирных спиртов обладает способностью селективно извлекать ванадий и может быть использована для экстракции ванадия из сложных по составу кислых растворов ванадия [Ч. В связи с этим большой интерес представляют сведения о химизме этого процесса и влиянии различных факторов — температуры, концентрации ванадия в растворе и т. д. на результаты экстракции. В литературе имеется лишь одна работа, где затронуты некоторые вопросы, связанные с химией процесса экстракции ванадия вторичным спиртом метил-изобутпл-карбинолом [ ]. [c.180]

Влияние концентрации ионов водорода на коэффициент расиределения в а к а д и я. Ванадий экстрагировали из растворов ме-тавападата натрия, подкисленных хлорной кислотой. Во всех опытах начальная концентрация ванадия составляла 0.01 г-ат/л, ионная сила растворов поддерживалась постоянной (р,=1.0) добавлением перхлората натрия. Экстрагирование проводили путем встряхивания заданных объемов исходного раствора и экстрагента в делительных воронках в течение 15 минут. Так как вторичные жирные спирты в воде практически не растворимы, то объемы несмешивающихся фаз не меняются после экстракции, поэтому в большинстве случаев коэффициент распределения рассчитывали на основании анализов водной фазы. [c.180]

Коррозионные испытание проводились в средах производств СЖК, первичных жирных спиртов (ПЖС), вторичных жирных спиртов (ВЖС), СМС (алкилсульфатов натрия), динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) и процессов получения солей а-сульфокарбо-новых кислот, неионогенных ПАВ (синтанолов). [c.179]

Все из перечисленных промышленных фракций жирных спиртов имеют широкий фракционный состав, а также сложный химический состав и содержат примеси других веш еств. Так, жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, кроме одноатомных первичных спиртов g— jg (до 91,5%) содержат гликоли, эфирные соединения различной структуры, углеводороды, кетоны и кетоспирты [240]. Вторичные жирные спирты, получаемые окислением жидкого парафина, по данным газо-жидкостного хроматографического анализа [241 ], более сложны по составу, чем спирты, полученные из вторых неЬмыляемых. [c.100]

Жидкостная адсорбционная хроматография на силикагеле позволяет достичь полного отделения насыщенных одноатомных спиртов от оксиспиртов монтан-воска (при элюировании первых при 50 °С толуолом, а вторых при 70 °С изопропанолом) [243.], насыщенных спиртов и кетонов от диодов в продуктах окисления пара- финов i2— jg (при элюировании первых хлористым метиленом,, вторых — метанолом) [202]. Ниже описан метод препаративного-разделения на силикагеле АСК продуктов направленного окисления парафинов ij— ig до вторичных жирных спиртов [201]. Метод очень эффективен по отношению к фракциям первичных жирных [c.101]

Метод хроматографирования в тонком слое силикагеля используют для разделения на группы соединений фракций вторичных жирных спиртов xo- ie, получаемых окислением парафина [2,46], и фракций первичных жирных спиртов Сю— i8, получаемых восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот [247 ]. Для определения содержания гликолей в этих фракциях спиртов их количественно экстрагируют из соответствуюпсей выявленной зоны слоя силикагеля смесью растворителей. [c.104]

Оригинальный метод расш епления реактивом уксусный ангидрид — трехфтористый бор в сочетании с методом газо-жидкостной хроматографии (см. разд.II.2.1.5.5.) позволяет количественно определить молекулярно-массовое распределение гидрофильной части оксиэтилированных синтетических вторичных жирных спиртов. Метод прост и, очевидно, имеет перспективы более широкого использования для контроля производства не только указанных продуктов. [c.247]

Натрийалкилсульфаты (вторичные) получают сульфатированием вторичных жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией и экстракцией несульфируемых веществ. Натрийалкилсульфаты спиртов (примерно 70% первичных и 30% вторичных) выделены из вторых неомыляемых. Налажено небольшое производство алкилсульфатов первичных спиртов из ка-шалотового жира. [c.55]

Шебекииский ХК был построен в 1953 г. В его состав входят следующие производства СЖК - 30 тыс. т СЖС -3 тыс. т первичные жирные спирты - 5 тыс. т вторичные жирные спирты - 10 тыс. т это производство построено по разработкам профессора Башкирова синтетические моющие средства - 30 тыс. т флотореагент - 3 тыс. т сульфат натрия - 28 тыс. т. [c.209]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

В химическом отношении поверхностно-активное вещество, которое синтезируется из продуктов крекинга парафинового гача, представляет собой смесь натриевых солей, кислых сульфоэфиров вторичных жирных спиртов и серной кислоты, т. е. смесь вторичных моноалкилсульфатов натрия. Это водорастворимое ПАВ анионного типа, известное за границей под названием типол. [c.217]

Среди катионоактивных веществ широко распространены и гетероциклические соединения — соли алкиппиридиния. Разработан метод получения бромидов алкилпиридиния из смеси вторичных жирных спиртов, по схеме [184] [c.80]