Сукцинимид производные

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием, В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [c.66]

Кольцо П - структурный фрагмент мн биологически активных соед, нанр никотина, алкалоидов грутты тронана (атропина, кокаина, экгонина и др), алкалоида гигрина, в небольших кол-вах П содержится в листьях табака и в опии Важнейшие производные П - пролин, 2-пирролидон (см Лактамы), -винил-2-пирролидон, сукцинимид [c.544]

Сукцинимид используют в органическом синтезе. Важным его производным является Ы-бромсукцинимид, который применяют для бромирования и окисления органических соединений. [c.588]

Методом ГЖХ были определены предельные коэффициенты активности углеводородов Се—Се различных классов в 12 циклических амидах-т-производных пирролидона-2, пиперидона-2, капролактама, сукцинимида при 30°С. [c.74]

ЛЗ-325, СВ, ИХП-476 и др. ). Лабораторные и стендовые испытания масел с различными образцами отечественных сукцинимидов показали их высокие эксплуатационные качества. Создание беззольных моюших присадок типа сукцинимидов (производных алкенилянтар-ных кислот и полиаминов) на основе доступного сырья является одним из важных достижений в области производства присадок в нашей стране за последнее время. Применение их позволило разработать многоцелевые и всесезонные моторные масла с более высокими эксплуатационными показателями, обеспечивающие нормальную работу двигателей автомобилей при увеличенных сроках смены их - через 15-20 тыс. км пробега. [c.17]

Учитывая эти три принципа подбора ингибиторов коррозии к моторным маслам, можно отметить, что наиболее перспективными ингибиторани коррозии могут быть ингибиторы на основе сульфонатов, сукцинимидов, производных пиромеллитового диангидрида и сложных эфиров. [c.36]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]

Ле Сойер и Норман [пат. США взаимодействием гексаметилендиамина, аллиламина и п-фенилендиамина с полиизобутенилян-тарным ангидридом, полученным реакцией малеинового ангидрида с полиизобутиленом, синтезировали высокомолекулярные алкенил-производные М-((о-аминогексил)-, Ы-алкил- и Ы-(л-аминофенил)-сукцинимидов [c.90]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

СОЛИ алкилсалициловых кислот (алкилсалицилат кальция АСК, многозольный алкилсалицилат кальция MA K, алкилсалицилат бария и магния —АСБ и A M соответственно), производные алкилфенолов (ЦИАТИМ-339. ВНИИ НП-ЗбО, ВНИИ НП-370, БФК и др.), сукцинимиды (С-5А и С-5Б), беззольные моющие присадки на основе нолиметакрилатов и др. Некоторые указанные выще присадки улучшают одновременно защитные, противоизносные и противозадирные свойства нефтяных масел. [c.307]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Для этого использовали хорошо известный белок авидин, в состав которого входят четыре идентичные субъединицы каждая связывает биотин и многие его производные. Поэтому биотин, модифицированный сукцинимидом, был превращен в хелатообра-зующий дифосфин, который с родием (I) образует комплекс. [c.102]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Положение двойных связей в молекуле витамина Bio нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных п родук-тов окислительного расщепления витамина В и, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой [c.906]

Сопряжеиная система пирана 18 (см. табл. 82) аналогична сопряженной системе аниона пентадиена. Это объясняется тем, что разница между энергиями высшей запятой и низшей свободной я-орбиталей увеличивается в большей степени при замещении гетероатомом третьего, а не первого углеродного атома, считая от непредельной связи. Кислород более электроотрицателен, чем азот, поэтому пираны поглощают при меньших длинах волн, чем дигидропирины. Аналогичное влияние электроотрицательности видно из постепенного сдвига в коротковолновую область полос поглощения производных сукцинимида 15—17 при последовательной замене имииогрупп атомами кислорода (см. табл. 82). [c.140]

Особершость диспергирующих П. заключается в их способности тонко измельчать и поддерживать во взвешенном состоянии большие кол-ва твердых частии, что стабилизирует их в объеме смазочного материала и предотвращает коагуляцию и осаждение на границе раздела фаз. В отличие от моющих эти П. представлены гл. обр. беззольны-ми (не содержащими металла) соед., имеющими в молекуле азотсодержащую основную группу (основания Манниха, производные сукцинимида и др.). Концентрация этих и де-тергентных П. обычно не превышает 3-5%, и только в моторных маслах при работе двигателей на высокосернистом топливе ее увеличивают до 10-15%. [c.91]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Ковденсация Я. к. или ее эфиров с кетонами и альдегидами в присут. оснований приводит к алкилиденянтарным к-там (см. Штоббе конденсация), при взаимод. с аммиаком и аминами образуются сукцинимид и его N-замещенные производные с ароматич. соед. в условиях р-ции Фриделя-Крафтса - [c.533]

В случае бензильного заместителя в первом положении илида 138 с высоким выходом образуется бензоксатиониновое производное 139 [73]. Механизм реакции включает 2,3-сигматропную перегруппировку промежуточного экзоциклического илида 140 (схема 34), образующегося при взаимодействии 138 с сукцинимидом. [c.227]

Азотсодержащие присадки включают алкиламины, полиамины и их производные, амиды и другие продукты конденсации аминов с кислотами, продукты реакции эпоксисоединений с аминами и их производными, замещенные имидазолины, алкенил- и алкил-сукцинимиды, замещенные аспарагины и др. [c.371]

Производные кубана были синтезированы в последние годы. Приводим синтез кубандикарбоновой кислоты. При действии бром сукцинимида на циклопентенон-2 получено бромпроизводное, которое присоединяет бром по двойной связи. Образующийся при этом 2,3,4-трибромциклопен-танон-1 под действием амина легко отщепляет две молекулы бромистого водорода, образуя а-бромциклопентадиенон [c.586]

Выбор метода создания пептидной связи в каждом случае определяется общей стратегией синтеза (рм. разд. 23.6.5), скоростью и эффективностью протекания реакции и факторами повседневной практики. Не последнюю роль играет при этом легкость отделения конечного пептида от неизбежно получающегося побочного продукта, образующегося при превращении активирующей группы. Так, активация дициклогексилкарбодиимидом (см. разд. 23.6.3.1) приводит к практически нерастворимой дициклогексилмочевине,. тогда как при использовании сложных эфиров Л/-гидроксисукцини-мида (см. разд. 23.6.3.2) образуется водорастворимый Л/-гидрокси-сукцинимид. Таким образом, обоснованный подбор конденсирующих реагентов обеспечивает значительную гибкость выбора методики обработки реакционной смеси. Выбор метода активации зависит также от природы карбоксильной компоненты, в особенности от группы X, защищающей аминогруппу схема (30) . Уретанопо-добные защиты обеспечивают существенную устойчивость к рацемизации в простых производных аминокислот, и поэтому здесь не столь важно, насколько выбранный метод создания пептидной связи способствует рацемизации. Если защитная группа представляет собой простое ацильное производное или замещена дополни тельным остатком аминокислоты, как в карбоксикомпоненте пепти дов, то тогда предотвращение рацемизации полностью зависит от избранной методики активации и условий реакции. [c.390]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

Если нитрильные группы в исходном динитриле разделены между собой двумя ил и тремя углеродными атомами, синтез ди-амидоксимов может сопровождаться реакцией циклизации, приводящей к образаванию оксимов соответствующих имидов 25-29, J2lk из сукцинонитрила и гидррксиламина в зависимости-от температуры реакции и соотношения компонентов наряду с сукцинамид-оксимом получают производные сукцинимида [c.166]

Оксазолидины и пергндро-1,3-оксазнны, а также нх производные проявляют разнообразную биологическую и физиологическую активность [1]. В частности, продукты аминометилирования сукцинимида и фталимида формальдегидом и окса-золидинами активны как ингибиторы аппетита, диуретики, противовоспалительные, антибактериальные и противогрибковые средства [2]. [c.128]

Зарубежным аналогом присадки ВНИИ НП-102 является присадка Перолин , представляющая собой смесь одно- и дизамещенных производных нафталина. Стабильность мазутов повышается также в присутствии антиоксидантов, например ионола, которые замедляют окислительные процессы, приводящие к образованию повышенного количества смолисто-асфальтеновых веществ. В качестве диспергирующих присадок используют поверхност-но-активные вещества различных типов производные сукцинимидов, полиаминов, имидазолинов, бензотриазола. В состав дисперсантов входят также алкиларил-сульфокислоты, фосфиты и фосфаты. В их присутствии на порядок уменьшается ко- [c.376]

В формулах I и II), и, таким образом, он обладает оптической деятельностью (сильно левовращающий). Положение двух дополнительных атомов водорода было определено окислением хлоринов хромовой кислотой, причем получается вместо гематиновой кислоты (см. выше) оптически деятельное производное сукцинимида, соответствующее формуле [c.634]

Большой интерес в настоящее время вызывает возможность использования в качестве душистых и вкусовых веществ производных пиразина, обнаруженных в пищевых продуктах после термической обработки. Например, 2-этил-3,5,6-триметилпира-зин (64), добавленный в количестве 10—100 ч. на млн., усиливает аромат какао у изделий из шоколада. Это соединение можно получить на основе диацетила и пропилендиамина по схеме, приведенной ниже, или же путем радикального бромиро-вания одной из метильных групп тетраметилпиразина (Ы-бром-сукцинимидом в присутствии перекиси бензоила) с последующим алкилированием продукта иодистым метилом по методу Гриньяра [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология