Тетрагидропиррол Пирролидин

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол м 71,12, бесцв жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе, т кип 86,6 °С, di° 0,8586, по° 1,4426, хорошо раств в воде и большинстве орг р-ри-телей, сильное основание, рК 11,27 С к-тами образует соли гидрохлорид, т пл. 206-208 °С, пикрат, т пл 113°С [c.544]

Напишите структурные формулы 1) р,р -диме-тилфурана, 2) тетрагидрофурана (ТГФ), 3) тетрагидропиррола (пирролидина), 4) Ы-метил-а,р-диэтилпиррола, [c.219]

При гидрировании в присутствии катализаторов фуран, тиофен и пиррол, присоединяя по четыре атома водорода, превращаются соответственно в тетрагидрофуран (фуранидин), тетрагидротиофен (тиофан) и тетрагидропиррол (пирролидин) [c.414]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол), кип 88,5—89 °С d ° 0,8576, Ир 1,4428 раств. в воде и орг. р-рителях. Дымит па воздухе. П. — сильное основание (рК [c.444]

Объясните следующие факты а) пиррол имеет более высокую температуру кипения (130—131°С), чем фуран и тиофен (32 °С и 84 С соответственно) б) дипольный момент пиррола равен 1,80 О, а пирролидина (тетрагидропиррола)—1,57 О. [c.205]

Для пиррола характерны ароматические свойства, но они выражены гораздо слабее, чем у тиофена. В обычных условиях он не сульфируется, а азотная кислота разрушает пиррольное кольцо. Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (2п+НС1) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем гидрировании образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.419]

Дигидропирролы называют пирролинами. Полностью восстановленные пирролы — тетрагидропирролы — пирролидинами. [c.586]

Напишите структурные формулы а) р,р -диме-тилфурана, б) тетрагидрофурана (фуранидина), в) тетрагидропиррола (пирролидина), г) Ы-метил-а,р-диэтил-пиррола, д) хлористого N-метилнирролидиния, е) 3,5-ди-метил-2-фуранкарбоновой кислоты. [c.218]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол), ismi 88,5—89 С 0,8576, й 1,4428 раств. в воде и орг. р-рителях. Дымит на воздухе. П. — сильное основание (рК 11,305). С к-тами образует соли (Im пикрата и хлоргидрата соотв. 112—113 и 206—208 °С). В небольших кол-вах содержится в листьях табака и в опии. Получ. каталитич. гидрированием пиррола или аммонолизом ТГФ. [c.444]

Тетрагидропроизводные фурана, тиофена и пиррола. При восстановлении фурана, тиофена и пиррола получаются соответствующие тетрагидропроизводные тетрагидрофуран (а), тетра-гидротиофен (б) и тетрагидропиррол (в), иначе называемый пирролидином [c.210]

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин) С НдК, мол. вес 71,12 — бесцветная сильно дымящая па воздухе н идкость с острым аммиачным запахом т. кип. 87—38° Н ,С СН [c.16]

Тетрабромметан 504 Тетрагидропиррол — см. Пирролидин Тетрагидрофуран 509 Тетразены, термический гомолитический распад 165 Тетракис-иминоксилы 445 н-Тетраконтан 285 Тетралин 509 [c.587]

Галогены легко замещают водород в кольце пиррола. При восстановлении в мягких условиях (Zn-t-H l) присоединяются вначале два атома водорода (в положении 2,5) — образуется дигидропиррол, или пирролин. При дальнейшем восстановлении образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.455]

Пролин (а-пирролидин карбоновая кислота) содержит азотистый пятичленный цикл, характерный для пиррола (см. стр. 501), но без двойных связей (тетрагидропиррол) [c.421]

При восстановлении пиррола в мягких условиях, например цинком в уксусной кислоте, происходит его частичная гидрогенизация в а-положении и образуется 2,5-дигидропиррол, или пирролин, а в более жестких условиях гидрогенизации (над платиной, или под действием И1 и т. п.) происходит присоединение 4 атомов водорода, и образуется тетрагидропиррол, или пирролидин [c.505]

Пирролидин (тетрагидропиррол, тетраметиленимин) СН2(СН2)зКН. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология