Спиро октан

Метиловый спирт Октан. ......... Пропиловый СПИР Серная кислота, (00% Сероуглерод. ..... Соляная кислота. 30% Толуол (от -60 до 40° С). ........ 23 15 Хлористый натрий 25% 35 [c.553]

Точки используются внутри квадратных скобок для отделения друг от друга цифр в названиях спирановых и мостиковых соединений, например бицикло 12.2.0 ]гексан и спиро [3.41-октан. [c.140]

В лаборатории можно приготовить механическим путем тонкую суспен зию в инертных растворителях расплавленного натрия (d 0,928 при 100 °С> с содержанием металлического натрия 50% и размером частиц 1—20 мкм. Температура кипения инертного растворителя должна быть выше температуры плавления натрия (97,5 °С) пригодны, например, толуол, ксилол, уайт-спирит керосин, гептан, н-октан, минеральное масло, нафталин. Подходящие добавки (0,25—1%) способствуют уменьшению размера частиц суспензии (сажа, порошок меди, пиридин и др.) н стабилизируют суспензию (олеиновая кислота стеарат алюминия, стеарат кальция и др.). [c.1019]

Спиро[3.4]октан Спиро[3.3]гептан [c.78]

Полимеризация этилена на окиснохромовом катализаторе может быть осуществлена периодическим и непрерывным методами в растворителе или газовой фазе [114]. В растворителе (октан, уайт-спирит, циклогексан или экстракционный бензин) процесс обычно проводится под давлением 30—40 ат при 150—185° С [28, 29, 113]. Катализатором служит окись хрома, нанесенная на алюмосиликаты. Его используют в виде суспензии в количестве 0,2—0,6%. [c.33]

Помимо синтеза моноцнкланов представляет интерес также п синтез простейших бицикланов. Мы остановимся на спиро-игитане, 2-метил-бииикло-1,2,2-гептане и 2-метилбицикло--(2,2,2)-октане. Первый из этих углеводородов был синтезирован еще Г. Г. Густавсоном, два других впервые получили Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [106]. [c.69]

В случае спиранов за основу выбирается назв. алифатич. углеводорода с тем же общим числом атомов С, перед к-рым ставятся приставка спиро и цифры (в квадратных скобках), указывающие число атомов в каждом из циклов, связанных со спироатомом, напр, спиро [4, 3] октан (IX). Для конденсированных и мостиковых A. . основой названия также служит назв. алифатич. углеводорода, имеющего то же общее число атомов С, в приставке указывается число циклов и после слова цикло цифрами-число атомов С в каждом цикле между узловыми (общими для двух ци- [c.83]

I-спиро[3,4]октан. Соед. I м.б. названо также цикло-пентанспироциклобутан. [c.404]

Спиро-2,5-октан Полимер А1Вгз атмосфера азота, в хлористом этиле, —78 С, затем 25 С, 30 сек [1920] [c.296]

С другой стороны, имеющиеся данные также не во всех слу чаях подтверждают наличие определенной зависимости 2цикл-у дл той или иной реакции как от геометрического расстояния межд реакционным центром и заместителем, так и от числа углеродны цепей и их длины, в соответствии с формулой (IV. 15). Например для диссоциации карбоновых кислот в 50%-ном (масс.) воднот этаноле системы 1,4-бицикло [2.2.2] октана и 1,4-кубана характерн зуются близкими значениями р (0,26 и 0,22), хотя у последней индукционной проводимости могут участвовать 6 четырехатомны углеродных цепей вместо трех для первой системы. В то же врем геометрические расстояния между реакционным центром и заме стителем для обоих этих систем близки, что выдвинуто как аргу мент Б пользу передачи эффектов заместителей по механизм эффекта поля [307]. Такой же вывод сделан, исходя из сопостав ления данных для 1,4-бицикло[2.2.2]октановой и 1,4-бицикло[2.2.1 гептановой систем [296]. Однако Рцикл—у для 6,2-спиро [3.3] гептане вой системы в 2,5 раза меньше, чем для 1,4-бицикло [2.2.2] октане вой, хотя отношение расстояний между реакционным центром заместителем равно примерно 1,2. [c.166]

По химическим свойствам спироцикланы мало отличаются от моноцикланов с соответствуюш,нми циклами, однако спироцикла-новые соединения обычно менее устойчивы. Неожиданное исключение представляет спиро-[2,5 -октан [c.96]

Спиро- 2,0 ]-октан и получается с необычайней легкостью. Например, из трех сходных между собой бромлактонов [c.96]

К растворителям относятся вода сероуглерод группа углеводородов (бензол, толуол, ксилол, тетралин, скипидар, пентан, гексан, гептан, октан и ряд других углеводородов) группа нефтепродуктов (бензины, уайт-спирит и др.) хлор-лроизводные углеводородов (хлористый метил, хлороформ, четыреххлористый З глерод, хлорбензол, дихлорэтан и др.) группа спиртов (метиловый, этиловый, этиленгликоль, глицерин, ацетон, пропиловый, бутиловый, эмиловый и др.). [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология