Спир пропиловый

Растворители, вызывающие в производственных условиях преимущественно острые отравления с преобладающим явлением наркоза бензины, уайт-спирит, этиловый, пропиловый, бутиловый спирты, ацетон, этиловый эфир, амил-, пропил-, бутилацетаты. Предельно допустимая концентрация их в воздухе 0,2 мг л. [c.105]

Бензины неэтилированные, бутиловые спирты, бутиловый эфир, гексан, гептан, диметилкетон, диэтиленгликоль, изопентан, керосины, метилэтилкетон, нефти с всп< 45 °С, пентан, пропиловые спирты, уайт-спирит, этиловый эфир [c.541]

СПИРТ ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИР ПРОПИЛОВЫЙ (л 1И Р Т и Р о и И л О В Ый - норм [c.167]

Метиловый спирт Октан. ......... Пропиловый СПИР Серная кислота, (00% Сероуглерод. ..... Соляная кислота. 30% Толуол (от -60 до 40° С). ........ 23 15 Хлористый натрий 25% 35 [c.553]

Напишите уравнение реакции пропилового спир-та с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты. Рассмотрите механизм реакции. [c.51]

На рис. 106 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спир-твв над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду Q—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение р до значений <2 растворимость [c.300]

Спирт пропиловый. . 10 Трихлорэтилен Спирт этиловый. ... 1000 Уайт-спирит. . [c.163]

При необходимости проводить реакцию при пониженных или повышенных температурах реакционный сосуд можно помещать в баню с постоянной температурой. Если это требуется в непрерывном анализе, то поток пропускают по спирали, погруженной в баню. В любом случае степень прохождения. реакции определяется температурой бани и продолжительностью нагревания. В продаже недавно появилось автоматическое устройство для превращения аминокислотных остатков (в продуктах гидролиза пептидов) в их летучие Ы-ацетиловые, Ы-пропиловые эфиры и введения этих эфиров в газовый хроматограф. Аналогичные операции можно проводить и с другими функциональными группами, которые легко превращаются в летучие производные. [c.389]

Перекись водорода Пропиловый спир Пропионовая кислота [c.916]

Пропиловый спир 25 Хлористый этил. и [c.553]

Рис. 6. Зависимость константы ассоциации солей тетрабутиламмония от кристаллографического радиуса аниона в изо-электрических растворителях пропиловом спир ге и ацетоне [69].

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, кси ЛОЛ, метан, метилаль, ме тиламин, метилацетат, ме тилэтилкетон, метилфор миат, метиловый сиирт метилакрилат, н-гексан окись углерода, пентан пропан, пропилацетат пропиловый спирт, про пилен, пропилформиат сольвент нафта, сольвент каменноугольный, толуол топливо Т-1, трнэтиламин триметилкорбонил, уайт спирит, уксусная кислота этан, этиловый спирт этилацетат, этилен, циклогексан [c.286]

Пропиловый спирт (пропанол) Изопропиловый спир.т (изопропанол) Метилэтиловый эфир Ацетон [c.248]

Органические растворители, добавленные к распыляемым растворам, изменяют их физические свойства вязкость, поверхностное натяжение. Вещества, увеличивающие вязкость (глицерин, белки и др.), снижают эффективность распыления раствора. Поверхностно-активные вещества — этиловый, пропиловый спир- [c.242]

Спирты (метиловый, пропиловый и бутиловый) — яды, вызывающие поражение зрительной системы разрушение сетчат-кк, воспаление роговицы и ослабление зрения. Длительное действие метилового спирта может привести к слепоте. Сложные эфиры— этилацетат и бутилацетат — вызывают раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, а также кожные заболевания. Ацетон, скипидар и этиловый спирт действуют в основном на нервную систему. Менее токсичными растворителями являются углеводороды — уайт-спирит, бензин, керосин. Они вызывают кожные заболевания (экзему, дерматит) и раздражающе действуют на слизистые оболочки дыхательных путей. [c.210]

Пропиленгликоль Пропиловый спир Пропилбензол Резорцин. Сахароза Стеариновая кисло [c.144]

Не использует муравьиную, винную и щавелевую кислоты, бутиловый н пропиловый спир- [c.104]

Если в растворе присутствует не вещество типа н-пропилового спир-га, адсорбция и десорбция которого происходит в узкой области потенциалов, а какое-либо другое вещество или смесь веществ, не обладающая определенным потенциалом адсорбции и десорбции, кривая тока заряжения имеет новую форму, отличающуюся от рассмотренных выше (например, кривая 2 на рис. 42). [c.76]

Дихлорэтан. . Этиловый спирт. . Бромистый пропил Пропиловый спирт Изопропиловый спир Триметилхлорсилан Метилпропионат Пропилформиат. . Этилацетат. ... Хлористый бутил. Хлористый изобутил [c.384]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

От величины потенциала катализатора зависят скорость и селективность процесса, а также механизм превращения ацетиленовых спир-тсв. Для примера опишем гидрирование пропаргилового спирта на платине в кислой среде. В условиях без навязывания потенциала процесс идет с постепенно снижающейся скоростью при смещении потенциала иа 55 мв от обратимого водородного (рис. 1). В результате реакции наряду с пропиловым спиртом образуется около 10% пропана и небольшие количества пропилена. При обратимом водородном потенциале электрод теряет активность в первые минуты опыта поглощается 2 мл водорода, а затем выделяются газы. В этих условиях 90% пропаргилового спирта не вступает в реакцию, а 10% подвергается гид-рогенолизу с образованием пропана и пропилена. [c.181]

Метиловый спирт Этиловый спирт. . н.Пропиловый спирт Изопропиловый спирт н.Бутиловый спирт. Изобутиловый спирт Трет, бутиловый спир н.СрН2р+10Н (р>Ъ) [c.102]

Образование простых виниловых эфиров в условиях дегидрохлорирования, использованных в нашей работе, вполне вероятно, так как полученные в результате дегидрохлорирования этинильпые производные бензола длительное время находятся в контакте с н-пропиловым спир- [c.87]

Исследованы спектры высокоориентированных кристаллических пленок полиоксиэтилена в области от 3000 до 50 см [1173]. Была принята модель 7/2-спирали с внутренним углом вращения группы ОССО 60° (гош-положение) и групп ССОС СОСС 191,5° (гранс-положение). Такую модель обозначают как модель TGT, поскольку СОСС-, ОССО- и СООС-группы находятся в транс-, гош-, транс-конформации. Для расчета колебательных частот модели TGT использовали силовое поле Юри—Бредли и силовые постоянные молекул полиэтилена, диметилового эфира и пропилового спирта [1173]. Проведен расчет дисперсных кривых и плотности распределения колебательных частот цепи полиоксиэтилена [1095, 1098. С помощью метода наименьших квадратов подбирали силовые постоянные, которые соответствуют наблюдаемым частотам ИК- и КР-спектра. Так были получены силовые постоянные, которые воспроизводят наблюдаемые частоты с отклонением 0,9%. Позднее рассчитали плотности распределения частот для моделей TGT, TGG, GGG, ТТТ, TTG, GTG и полученные данные сравнили со спектром расплавленного полимера [1099]. Полосы ИК-спектра [c.292]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, ксилол, метан, метилаль, метиламин, метилацетат, метилэтилкетон, метилформиат, метиловый спирт, метилакрилат, н-гексан, окись углерода, пентан, пропан, пропилацетат, пропиловый спирт, пропилен, пропилформиат, сольвент нафта, сольвент-каменпоугольный, толуол, топливо Т-1, триэтиламин, триметилкорбонил, уайт-спирит, уксусная кислота, этан, этиловый спирт, этилацетат, этилен, цнкло-гексан [c.286]

Температура плавлеиия, как правило, с повышением молекулярного веса возрастает, но мети.товый и этиловый спирты представляют собой в этом отношепии исключение, так как они плавятся при несколько более высокой температуре, чем третий член ряда — пропиловый спирт. Такая же пе акоиомерпость замечается и в том, что удельный вес метилового спир га несколько бол1,1[1с, чем этилового. Удельные веса от второго до девятого члена ряда опять постоянно повышаются. Молекулярный объем нормальньгх первичных спиртов также возрастает ог члена к члену на постоянную величину. [c.113]

К растворителям относятся вода сероуглерод группа углеводородов (бензол, толуол, ксилол, тетралин, скипидар, пентан, гексан, гептан, октан и ряд других углеводородов) группа нефтепродуктов (бензины, уайт-спирит и др.) хлор-лроизводные углеводородов (хлористый метил, хлороформ, четыреххлористый З глерод, хлорбензол, дихлорэтан и др.) группа спиртов (метиловый, этиловый, этиленгликоль, глицерин, ацетон, пропиловый, бутиловый, эмиловый и др.). [c.560]