Ароматические углеводороды ряда действие галоидных кислот

При синтезе гомологов бензола в присутствии хлористого алюминия в большинстве случаев применяют галоидный алкил. Однако было показано, что кроме галоидных алкилов, спиртов, галоидангид-ридов кислот в качестве алкилирующего агента могут применяться сложные эфиры. По данным ряда авторов, при действии на ароматические углеводороды сложными эфирами одноосновных кислот в присутствии хлористого алюминия, реакция может протекать в двух направлениях либо с образованием алкилпроизводных бензола [ ],. либо с образованием кетонов р]. [c.322]

Сульфокислоты RSO3H. Представляют собой высшую степень окисления сернистых органических соединений. Особое значение сульфокислоты имеют в ароматическом ряду,. где они получаются действием серной кислоты на ароматические углеводороды (см. гл. IV, стр. 94). Сульфокислоты жирного ряда проще всего могут быть получены действием галоидных соединений на соли сернистой кислоты [c.234]

Фтористый водород обладает способностью катализировать органические реакции различного типа. Поэтому известные в настоящее время реакции, катализируемые фтористым водородом, распределены по отдельным группам. Отнесение данной реакции к определенной группе не всегда может быть решено однозначно. Поэтому некоторые реакции читатель неожиданно для себя сможет найти не под тем заголовком, под которым он будет их искать. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагентом являются углеводороды. Под действием фтористого водорода целый ряд веществ вступает в реакцию с ароматическими углеводородами к таким веществам относятся олефины, галоидные алкилы, спирты, меркаптаны, эфиры, карбоновые кислоты, галоидангидриды кислот, сложные эфиры, серная кислота, азотная кислота, окись углерода и кислород. Алифатические углеводороды также служат реагентами в некоторых реакциях. Изопарафины являются более реак-ционноснособными соединениями, чем насыщенные парафины с прямой цепью, но даже последние реагируют при некоторых условиях. [c.229]