Сульфокислоты жирного ряда

ЭФИРЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ и СУЛЬФОКИСЛОТЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.3]

Выпущенная в свет первая часть книги посвящена эфирам серной кислоты и сульфокислотам жирного ряда. В предлагаемой вниманию читателя второй части книги содержится обзор по сульфокислотам ароматического ряда и их производным, включающий описание получения, свойств и реакций этих сульфокислот и таких производных, как хлорангидриды, эфиры и ангидриды. [c.5]

Эмульгатор МК (натриевые соли сульфокислот жирного ряда с молекулярной массой 314) Квасцы алюмоаммонийные, насыщенный раствор [c.24]

Таблица 156. Разложение натриевых солей ненасыщенных сульфокислот жирного ряда

Скорость полимеризации В. в эмульсии значительно выше, чем в суспензии, и зависит от концентрации инициатора, диаметра и числа частиц (мицелл), а также от количества эмульгатора (до нек-рого оптимального значения). Напр., при полимеризации В. под действием персульфата калия в присутствии лаурата натрия и натриевых солей сульфокислот жирного ряда (эмульгаторы) скорость (и) полимеризации определяют по ур-нию [c.223]

Винилиденхлорид Персульфат калия с = й [Сд ,] /2 / 0.5, где [Сдц,] —концентрация эмульгатора (лау-р ат Ма и Ыа-соль сульфокислот жирного ряда) [385] [c.55]

Метилметакрилат Персульфат калия а = й где — концентрация эмульгатора (лау-рат Ыа и Ма-соль сульфокислот жирного ряда) [385] [c.58]

Хлоропрен Персульфат калия у = где [С] — концентрация эмульгатора (лаурат N3 и Ыа-соль сульфокислот жирного ряда) [385] [c.59]

Изучено влияние природы и концентрации эмульгаторов и инициаторов на скорость эмульсионной полимеризации винилхлорида При полимеризации под действием персульфата калия в присутствии лаурата натрия и натриевых солей сульфокислот жирного ряда (эмульгаторы) скорость полимеризации пропорциональна концентрации инициатора и эмульгатора в степени Ч2 [c.473]

Энергичное окисление тиолов (например, азотной кислотой) приводит к образованию сульфокислот жирного ряда [c.262]

Алкилсульфонаты. Они представляют собой натриевые соли сульфокислот жирного ряда, содержащие в цепи 14—18 углеродных атомов. [c.187]

Ч. 1. Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда, 1951. 220 с, [c.134]

Однако этот способ применим не во всех случаях. Так, предельные углеводороды, как уже указывалось (стр. 52), медленно и с трудом вступают в реакцию с серной кислотой. Поэтому для получения сульфокислот предельных углеводородов применяют иные, более сложные пути, в частности, окисление таких серусо-держащих органических веществ, как меркаптаны (стр. 180) сульфокислоты жирного ряда имеют ограниченное применение. [c.150]

Сьютер Ч., Химия органических соединений серы, пер. с англ., Москва, 1951 (ч. 1. Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда, ч. 2. Ароматические сульфокислоты, ч. 3. Амиды сульфокислот и сульфоны). Уитмор Ф Органические соединения ртути, пер. с англ., Ленинград, 1938. [c.164]

Сьютер Ч. Химия органических соединений серы, пер. с англ., Москва, 1951 (ч. 1. Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда. ч. 2. Ароматические сульфокислоты, ч. 3. Амиды сульфокислот и сульфоны). [c.160]

Сульфокислоты жирного ряда представляют собой весьма гигроскопические, не имеющие четко выраженных температур плавления вещества, растворимые в воде. Они являются сильными кислотами. Соли высокомолекулярных (С12—С18) сульфокислот парафиновых углеводородов нормального строения применяются в качестве моющих средств. [c.34]

Вследствие этого сульфокислоты жирного ряда имеют сравнительно небольшое значение, однако они представляют теоретический интерес. [c.223]

Относительная стойкость отдельных сульфокислот ароматического ряда в процессе щелочного плавления не была подвергнута, насколько известно, сравнительному исследованию. Сульфокислоты жирного ряда обладают различной степенью стойкости по отношению к нагреванию с раствором (4 н.) едкого натра до 315—375°. Наиболее стойки метансульфокислота, ш-толуолсульфокислота вычисленные для них энергии активации составляют 54,7 и 62,5 ккал. Энергия активации бензолсульфокислоты равна 29,3 ккал- . [c.302]

Анионоактивные ПАВ в водных растворах диссоциируют на отрицательно заряженные ионы углеводородной части молекулы и положительно заряженные ионы металла или водорода. К таким ПАВ относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфокислоты и сульфо-соли, сульфоэфиры, алкиларилсульфонаты (сульфонол) и алкил-сульфонаты (натриевые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда) и др. [c.182]

Алкилсульфонаты — это натровые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда (RSOsNa), а алкиларилсульфонаты — такие [c.85]

Перевод книги Сьютера издается тремя отдельными частями часть I— Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда , перевод Н. М. Мерлис часть II — Сульфокислоты ароматиче-i Koro ряда и их производные , перевод П. А. Фукса часть III— < Амиды сульфокислот и сульфоны , перевод М. С. Рокицкой. [c.6]

Эту последнюю реакцию изучили Wagner и Reid на ряде натриевых солей первичных и вторичных насыщенных сульфокислот жирного ряда. Полученные ими результаты, приведенные в табл. 156, дают процент разложения этих солей при нагревании (в виде молярных растворов) в течение 3 час. с 3,7 N раствором iNaOH при температ> ре 345°. [c.1087]

При радиационной полимеризации стирола в эмульсии начальная скорость реакции выше (10 ), чем при проведении полимеризации в массе (10 ). Такой рост скорости полимеризации, очевидно, объясняется наличием дополнительных радикалов, образующихся в результате радиолиза воды. Влияние на скорость полимеризации эмульгаторов может быть представлено следующим рядом в порядке убывания натриевая соль лауриновой кислоты, смесь солей сульфокислот жирного ряда, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, бромистый цетил-пиридиний. [c.315]

Сульфокислоты RSO3H. Представляют собой высшую степень окисления сернистых органических соединений. Особое значение сульфокислоты имеют в ароматическом ряду,. где они получаются действием серной кислоты на ароматические углеводороды (см. гл. IV, стр. 94). Сульфокислоты жирного ряда проще всего могут быть получены действием галоидных соединений на соли сернистой кислоты [c.234]

Физические и химические свойства. Сульфокислоты жирного ряда — бесцветные кристаллические вещества. Гигроскопичны. Низшие представители легко растворяются в воде. По химическпгу свойствам они в значительной степени аналогичны серной кислоте и карбоновым кислотам. Однако в отличие от последних это сильные кислоты. [c.205]

По Твитчелю (Twit hell), расщепление жиров проводят острым паром при нормальном давлении, но в присутствии 0,5 — 1,0% сульфокислот жирного ряда, которые ускоряют реакцию гидролиза. [c.229]

Если сульфогруппа ЗОзН присоединена непосредственно к углероду, а не через атом кислорода, как это было в предыдущем случае, то получают сульфокислоты жирного ряда или их соли с общей формулой К—SOзNa. Соль можно получить и непосредственно из углеводорода, вводя в него группу ЗОзН, а затем воздействуя едким натром. Этим способом получают очень хорошие моющие средства, обладающие такими же высокими свойствами, как Фева . [c.164]

Для нормального протекания процесса сополимеризации необходимо исключить или, во всяком случае, уменьшить возможность соприкосновения хлористого винилидена с воздухом при подготовке его (перегонке) и во время полимеризации. Для получения более высокомолекулярных продуктов и для интенсификации процесса можно применять окислительно-восстановительные инициирующие системы , в частности персульфат в сочетании с ронгалитом (продукт взаимодействия формальдегида с бисульфитом натрия). Для практики важно знать, насколько велики отклонения дей-ствительнсго состава полученных продуктов сополимеризации от расчетных данных. Как показывает опыт, такие отклонения действительно наблюдаются . Например, в случае сополимеризации 39,6% хлористого винилидена с 60,4% хлористого винила при 40° (инициатором служил персульфат аммония, эмульгатором сульфонат —смесь натриевых солей сульфокислот жирного ряда) в сополимере содержится [c.34]

В табл. 11 приведены результаты определения прочности пленок, полученных из трех образцов дисперсий. Дисперсии приготовлялись в одинаковых условиях, но различались по составу з. Сополимеризацию проводили в слабощелочной (аммиачной) среде при 50° в присутствии инициатора—персульфата аммония эмульгатором служил некаль. Выход полимера достигал 90%. Для определения пленкообразующей способности водную эмульсию дибутилфталата с добав-.лением некоторого количества сульфоната (смесь натриевых солей сульфокислот жирного ряда) тщательно перемешивали с испытуемой дисперсией. Затем смесь высушивали в стеклянной кювете при 60° с последующим прогреванием до 100°. Полученные пленки осторожно снимали со стекла и испытывали на сопротивление разрыву. [c.106]

Поливинилхлорид, полученный эмульсионным методом, можно пластифицировать чрезвычайно простым производственным способом состоящим, по Эскалю, в быстром смешении пластификатора с полимером без нагревания. Для такой переработки поливинилхлорида особенно пригодны следующие пластификаторы триоктилфосфат, трикрезилфосфат, фталевые эфиры спиртов алифатического и гидроароматического рядов С4 9, триоловые эфиры жирных кислот, этилгексиловый эфир тиодимасляной кислоты и предельные сульфокислоты жирного ряда, этерифицированные крезолом и фенолом Для переработки поливинил хлорида в пасты (пластизоли) могут применяться также смеси пластификаторов, в разной степени растворяющие поливинилхлорид или совсем не растворяющие его В некоторых случаях может оказаться целесообразным разбавлять пластификатор растворителями (это применимо не только к поливинилхлориду, но и к сополимерам хлористого винила с другими мономерами). Такого рода поливинилхлоридные пасты выпускаются в США под названием органозолей (см. стр. 868). [c.860]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.54 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.61 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.54 , c.148 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.62 , c.204 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.50 , c.146 , c.184 , c.208 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.549 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология