Смолы амино-фурфурольные

Амино-фурфурольные смолы. Амино-альдегидные смолы даже ири значительном развитии сетчатой структуры все же несколько пластичны и способны набухать в некоторых растворителях, как, например, хлоргидрине, а амино- фурфурольные смолы при нагревании переходят в абсолютно нерастворимые твердые продукты. Степень отверждения зависит от соотношения компонентов и длитель- [c.469]

Типичным для фурфурольных смол, полученных из кетонов, является продукт реакции фурфурола и ацетона. Он может использоваться в качестве модификатора как с аминными, так и с кислотными отвердителями [Л. 13-67], в последнем случае, по-видимому, в эпоксидную сшивку через имеющиеся гидроксильные группы вводится смола. Кроме того, фурфурол-кетонные смолы являются веществами, вызывающими конденсацию отвердителей, основанных на дициандиамиде [Л. 13-66]. [c.204]

В результате введения фурфурол-кетановых омол значительно (Понижается вязкость композиции, во избежание чего в отверждаемую омесь рекомендуется вводить тиксотропные вещества — силикагель и другие. При высоких давлениях прессования эти вещества следуе т вводить в значительных количествах. Количество тепла, выделяемого ири отверждении эпок-сидно-фурфурольной смолы, значительно меньше, чем при отверждении чистых эпоксидных смол аминами. Стеклопластики со связующим, состоящим из смеси смол, устойчивы к резкому изменению температур. [c.81]

Фурфурольно-аминовые смолы получаются и из плавких амино-формальдегидных смол. Иногда фурфурол заменяют фурфурамидом [c.470]

Частичное превращение углеводов в производные фурфурола позволяет заменять фенол ароматическилш аминами, например анилином, и получать смолы, подобные обычным фурфурольным конденсатам. [c.544]

Эпоксидные смолы. В качестве связующего для стек-лопластиков применяют также эпоксидные смолы как в чистом виде, так и в смеси с другими смолами. Эпоксидные смолы обладают высокой смачивающей способностью и больщей адгезией к стекловолокну. Благодаря этому прочность стеклопластиков на основе эпоксидных смол выше, чем на основе полиэфирных. Кроме того, при от-верждении эпоксидных смол в процессе изготовления изделий из стеклопластиков не образуется-микротрещин, так как усадка эпоксидных смол небольшая. Эпоксидные смолы хорошо смешиваются с феноло-формальдегидны-ми, фурфурольными, полиэфиракрилатными и другими смолами. Эпоксидные смолы самоотверждаются при добавке аминов (8—10%) или ангидридов кислот — фталевого или малеинового ангидрида (10—15%). Отверждение с аминами протекает при комнатной температуре, а с ангидридами кислот —при повышенной (50—60°С). Перед изготовлением изделий из стеклопластиков к эпоксидной смоле или компаунду на ее основе сначала добавляют ацетон и после размешивания в смоле растворяют отвердитель эпоксисмолы — полиэтиленполиамин (8—10%). После этого смоляной раствор наносят на стекловолокнистый наполнитель поливом, кистью или разбрызгиванием. [c.186]

Удовлетворительные результаты получаются также при использовании е качестве отвердителя триэтилентетраминпипе-ридина и диэтиламинопропиламина. Жизнеспособность эпоксид-но-фурфурольных смол с добавкой аминов больше, чем не-моиифицированных смол. [c.81]

Для исследования продуктов деструкции небольшой кусочек исследуемого полимера помещают в реторту из тугоплавкого стекла, быстро нагревают ее внутренним синим конусом пламени горелки. Газообразные продукты деструкции собирают и определяют присутствие отдельных элементов и мономеров. Так, реакцию на хлор дают поливинилхлорид и его сополимеры, поливинилиденхлорид, перхлорвинило-вая смола и другие хлорсодержащие полимеры. Азот содержит мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиамиды, полиуретаны, полиакрилонитрил, анилино-формальдегидные смолы и др. полимеры. Реакцию на фтор дают политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, реакцию на кремний — кремнийорганич. полимеры. Фенол обнаруживается в продуктах деструкции феноло-формальдегидных, феноло-фурфурольных смол. Полимеры, полученные конденсацией альдегидов с фенолами, аминами и другими соединениями, а также полиэфирные и эпоксидные смолы, продукты полимеризации альдегидов, поли- [c.64]