Амины добавки к подвижной фаз

Подвижные атомы хлора в молекуле хлорированного парафина, склонные при термическом воздействии образовывать хлористый водород, в свою очередь образующий хлоридную пленку с металлами, и обусловливают высокую активность хлорированного парафина как противоизносной присадки. Однако та же причина обусловливает и корродирующее действие хлорированного парафина на металлы, что является нежелательным и отчасти устраняется специальными добавками типа аминов. [c.236]

Поликонденсация ангидридов а-аминокарбоновых кислот может быть катализирована веществами, содержащими подвижные атомы водорода [112, 113]— водой, фенолами, первичными или вторичными аминами, натриевыми или калиевыми солями а-аминокислот [114], третичными аминами [110, 117] или предварительно полученными полипептидами [1151 рост цепи в этом случае происходит в результате присоединения мономера к растущей цепи полимера 1109, 115]. Молекулярный вес полимера изменяется обратно пропорционально количеству взятой добавки, и поэтому для получения полимера с высокой степенью полимеризации желательно, чтобы количество добавляемых веществ не превышало 1 моля на 350 молей ангидрида а-аминокислоты [112]. [c.182]

Наибольший нейтрализующий эффект третичные амины проявляют по отношению к слабой кислоте, а с сильными взаимодействуют в стехиометрических соотношениях. Лучшей, наиболее часто применяемой присадкой этого типа является ал-килдиметиламин с длиной алкильного радикала С4-С20- Добавка третичных аминов позволяет в несколько раз снизить осадкообразование при хранении и нагревании среднедистиллятных топлив и предотвратить их потемнение. Блокировать кислотные функции можно соединениями, имеющими подвижную триметилсилильную группу, способную взаимодействовать с кислотами, спиртами и фенолами по следующим реакциям [c.365]

Эта зависимость W —KVFi/[InH]) была подтверждена на примере инициированного окисления кумола при добавках фенола и N-метил-анилина [65]. С механизмом прилипания согласуется также отсутствие изотопного эффекта в реакциях окисления при замещении атома водорода в NHg-rpynne аминов на дейтерий и тормозящее действие N-замещенных аминов, у которых нет подвижных связей N — Н [65, 66]. [c.260]

Однородный мазеобразный продукт содержание свободных аминов не более 7,0%, pH 1%-ного водного раствора не более 10. Хорошо растворяется в воде с образованием подвижного геля, стабилен в жесткой воде. Обладает диспергирующими, эмульгирующими свойствами. Используется в количестве до 5% в жидких моющих средствах и шампунях в качестве стабилизатора пены, загустителя, пережиривающей добавки. СИНТАМИД-5 — смесь полиэтиленглико-левых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот Сш—Сш. [c.137]

Нитросоединения поглощают в УФ-области. Эта особенность соединений данной группы значительно облегчает их обнаружение в УФ-области, особенно если бумагу предварительно опрыскивают раствором флуоресцеина. После опрыскивания щелочью нитросоединения превращаются в фиолетовые ач -нитропроиз-водные. Ароматические амины можно с достаточной чувствительностью обнаруживать посредством прямого восстановления их на бумаге (ОР-26), а также с помощью чувствительного реагента Эрлиха (ОР-15). Поскольку нитрогруппа содержит 2 кислородных атома, она в значительной степени полярна (гидрофильна), т. е. в этом отношении примерно соответствует гидроксильной группе. Поэтому выбирать растворители в этом случае следует исходя из соотношения числа углеродных атомов и числа нитрогрупп. Изомерные динитробензолы, динитронафталины, динитроантрахиноны, нитроксилолы, нитротолуолы, нитроэтил-бензолы и некоторые нитрокрезолы можно хроматографировать в обращенно-фазных системах с керосином в качестве неподвижной фазы (пропитывающей жидкости) и смесью этанол —вода— уксусная кислота (20 14 1) в качестве подвижной фазы. Применяются также гидрофильные системы на основе бутанола с добавкой пиридина, аммиака, уксусной кислоты и т. д. [c.134]

Большинство методов хиральной добавки к подвижной фазе было разработано при разделении а-аминокислот при лигандообменной хроматографии по методу Даванкова. Во всех этих случаях подвижная фаза содержит комплексообразующий ион металла и хиральную добавку к подвижной фазе, способную к комплексообразованию (обычно аминокислоту, ее производное или хиральный амин). Хотя требования к колонке достаточно просты (октадецил, ионный обмен), проблема состоит в детектировании. Кроме того, часто необходима модификация (предварительная или после разделения на колонке). [c.154]

Прн отверждении ангидридами дикарбоновых кислот, например фталевым ангидридом, вначале реагируют гидроксильные группы, образуя сложную эфирную связь. При этом возникает свободная карбоксильная группа, содержащая подвижный атом водорода, который вступает в реакцию с эпоксигруппой. Образовавщаяся гидроксильная группа може реагировать с другой молекулой ангидрида и т. л. Отверждение ангидридами имеет то преимущество перед отверждением кислота.ми, что при реакции не выделяется вода. Для придания негорючести эпоксидным смолам н.х отверждают ангидридами, содержащими галогены. Низкомолекулярные олигомеры содержат небольшое количество гидроксильных групп, поэтому для ускорения их отверждения вводятся каталитические добавки (спирт, вода, третичные амины). [c.303]

Наиболее подходящими классами органических соединений — добавок, вызывающих передачу радикала и разветвление цепи, являются углеводороды с подвижными атомами водорода, спирты и гликоли, тиоспирты, первичные и вторичные амины. Все эти добавки легко вступают в реакцию передачи радикала за счет отрыва атома водорода от молекулы добавки (обратный перенос атома водорода). Наиболее эффективными радикальными донорами водорода являются, например, углеводороды тетралин, декалин, толуол, кумол 126, 127] спирты метиловый, этиловый, изопрониловый [132], этилцелло-зольв [133], этилеигликоль [19, 131] тиоспирты бутантиол [134], тиофенол 1351 амины диэтиламин [19, 131], дифениламин [136], а также простые и сложные эфиры, такие, как диэтиловый эфир и метилацетат [137]. Эти добавки — доноры водорода одинаково эффективны как в реакции простой передачи радикала (реакция 1), так и в реакции передачи цепи с одновременным распадом радикала. [c.118]

Несмотря на большое количество работ механизм удерживания на хиральных фазах с иммобилизованными белками практически невыяснен. Нередко механизм разделения ассоциируют с аффинной хроматографией. Отмечено, что удерживание и энантиоселективность в значительной степени определяются pH и ионной силой водных буферных растворов, используемых в качестве подвижной фазы, а также добавками изопропанола и ион-парных агентов (органических кислот, аминов). Хроматографическое удерживание разделяемых соединений по-разному зависит от перечисленных факторов даже для соединений близких по химической структуре [298]. Очевидно, третичная структура белковых макромолекул обеспечивает наличие множественных (возможно, для каждого соединения своего) хиральных центров, характеризующихся уникальной совокупностью гидрофобных и ионообменных взаимодействий. [c.447]