Тиксотропные вещества

В ЛТИ им. Ленсовета был разработан способ непрерывной подачи паст в кипящий слой, основанный на том, что для каждого тиксотропного вещества существует предельное значение скорости сдвига, вызывающее переход его из упруго-эластичного состояния в состояние временной текучести . Это явление имеет место при вибрировании [47]. [c.157]

Тиксотропное состояние является промежуточным между твердым и жидким состоянием вещества. В состоянии покоя тиксотропное вещество образует гель, переходящий при перемешивании в жидкость. [c.452]

Шпатлевка НЦ-0043 — пастообразная масса, состоящая из смеси пигментов, наполнителей и тиксотропных веществ с нитроосновой. Примерный состав шпатлевки [в % (масс.)] следующий белила цинковые 13,5—14, тальк 27—28, мел — 15—15,5, тиксотропная добавка—1,5, нитрооснова — 41—43. Шпатлевку получают диспергированием пигментов и наполнителей на бисерной мельнице тяжелого типа или в шаровой мельнице. Основное назначение — выравнивание литых чугунных поверхностей станков Шпатлевание металлическими или резиновыми шпателями возможно как сплошное по всей поверхности станка, так и местное. Шпатлевку наносят слоем толщиной до 1 мм после высыхания в течение 4 ч при 18—22 °С или- в течение 1 ч при 60—70 °С слой шпатлевки подвергают сухому или мокрому шлифованию. [c.290]

Соединения. Бандажное соединение состоит из последовательно расположенных по высоте слоев прочность соединения должна быть равна прочности соединяемых участков, величина зазора должна быть такой, какая принята в практике. Минимальная ширина первого слоя 50 мм. Правильная последовательность расположения слоев повышает однородность соединения и обеспечивает определенную общую минимальную ширину и центрирование соединения (см. п. п. 3.3.1 3.4.6.1 3.5.6 3.6.5). Щели между соединяемыми участками заполняют смолой или пастой, содержащей смолу п тиксотропные вещества, причем внутренняя поверхность должна оставаться гладкой. Внутренняя поверхность для герметичности может быть покрыта слоем толщиной не менее 2,5 мм армирующего материала, пропитанного большим количеством смолы, как описано в п. 3.3.1 и 3.3.2. [c.43]

Процесс формования изделий из стеклохолстов аналогичен процессу получения изделий из стеклотканей. Стекломаты можно укладывать в форму также несколькими слоями с обязательной послойной пропиткой связующим. Во избежание стекания связующего с вертикальных стенок формы, а также для получения плотных изделий и создания лучшей связи между укладываемыми материалами применяют тиксотропные вещества в количестве 20—50% от веса смолы. Этот метод широко применяют на заводе стеклопластиков при изготовлении гальванических ванн различных размеров. [c.397]

Смазки, обнаруживающие тиксотропную усталость , восстанавливающиеся вначале медленно, а затем, через сравнительно большой промежуток времени, интенсивно. К ним относятся, например, синтетические солидолы, в которых присутствуют поверхностно-активные вещества. [c.670]

Тиксотропные превращения обязаны тепловым колебаниям молекула изотермических условиях и представляют собой обратимые переходы гель <=> золь или сту-день<=>раствор высокомолекулярного вещества. Степень дисперсности системы при тиксотропных превращениях не изменяется — коллоидные частицы не коагулируют, разрушенные структуры восстанавливаются в результате столкновения и сближения на расстояния действия межмолекулярных сил взаимодействия частиц дисперсной фазы, находящихся в системе в хаотичном движении. Различают прочностную и вязкостную тиксотропию — соответственно обратимое разрушение сплошного простран- [c.30]

На рис. 9-61 показаны кривые изменения вязкости трех пеков, которые отличаются по содержанию веществ, нерастворимых в пиридине. На кривой 1 не обнаруживается тиксотропное поведение пека, а на кривой 2 тиксотропия очень слабая. Кривая 3 имеет большой пик повышения вязкости. Только пеки 1 и 39-2907 609 [c.609]

Системы, у которых напряжение сдвига изменяется не пропорционально скорости сдвига, называются неньютоновскими. В случае проявления неньютоновского течения для системы характерна зависимость вязкости от напряжения сдвига г = г](Р). Чтобы отличить такую вязкость от ньютоновской, ее называют структурной , так как часто эта зависимость связана с разрушением структуры системы под действием напряжений. Чтобы отличить обе вязкости, ньютоновская обозначается т]о, а структурная — т]. Структурная вязкость т], зависящая от напряжения или скорости деформации, для различных веществ наблюдается при переходе структуры из неориентированного в ориентированное состояние (ориентационные эффекты), обратимом (тиксотропном) разрушении структуры, при увеличении скорости деформации сдвига и уменьшении энергии активации процесса течения. [c.148]

Механизмы неньютоновского течения разделяются на две основные группы [8] активационные и ориентационные. Механизмы первой группы могут реализоваться и без разрушения структуры [механизм Эйринга, учитывающий, что энергия вязкого течения снижается с увеличением напряжения сдвига), но главным образом они идут с разрушением структуры и уменьшением энергии активации механизм Ребиндера [6.2], учитывающий, что для перехода от изменившейся структуры к исходной после снятия нагрузки требуется время тиксотропного восстановления). Время релаксации т процесса тиксотропного восстановления разрушений структуры вещества определяется [6.3 6.4] соотношением [c.148]

Большие возможности имеет электронно-сельсинный вискозиметр [19]. Поверхности сдвига его могут меняться от 10 до 4-10 см , что позволяет измерять прочность структур в широких пределах. Закручивание внутреннего цилиндра производится с помощью сельсина-датчика. При этом происходит рассогласование его с сельсином-приемником на угол, пропорциональный вращающему моменту и определяющий амплитуду колебаний шлейфа осциллографа. Прибор позволяет получать вращающий момент от 100 до 2500 г-см, что в зависимости от поверхности сдвига создает напряжение от 5-10 идо 5-10 дин/см . Применение осциллографа, а также возможность быстрого наложения и снятия нагрузки обеспечивает быстроту замеров, что особенно важно для тиксотропных и схватывающихся веществ. Сравнительно высокий нижний предел измерений позволяет применять этот прибор лишь для материалов, обладающих [c.262]

Для получения синтетических смол массу, содержащую 60% твердых веществ, перемешивают, образуя тиксотропную жидкость. При обработке под давлением при 170° происходит, по-видимому, увеличение реакционной способности лигнина, вызываемое высвобождением фенольных гидроксильных групп. Термореактивность лигнина увеличивалась прн конденсации его под давлением с формальдегидом добавка фенола, фурфурола или карбонильной -смолы улучшали пластичность материала. [c.856]

Важным показателем для возможности инкапсулирования таких лекарственных средств является их вязкость. При температуре до 35 С она должна быть не более 3 ООО сантипуаз, что обусловлено возможностями существующих автоматов по изготовлению мягких или наполнению твердых капсул. Если нагревание до этой температуры не позволяет снизить вязкость наполнителя до требуемой величины, то ее корректировка может осуществляться введением в состав таких масс для наполнения капсул вспомогательных веществ разбавителей (например, растительных масел) или ингредиентов, обладающих тиксотропными свойствами и способствующие снижению вязкости наполнителей (например, допустимые количества этанола) [46,47,48]. [c.461]

Упаривание или вакуумная фильтрация обеспечивают удаление влаги до получения 40—60 % твердых веществ. Обезвоженный шлам обладает тиксотропными свойствами и не может подвергаться обработке в аппаратах, используемых для сухих продуктов. Однако шлам легко взмучивается при перемешивании и может быть перекачан насосом по трубопроводам. [c.136]

Жидкостной сцинтилляционный счетчик позволяет быстро и эффективно анализировать различные меченные радиоактивными изотопами органические и неорганические соединения, а также биологические препараты. Высокая общая эффективность счета и легкость подготовки образцов для анализа делают этот метод особенно привлекательным при работе с веществами, меченными H С " и 8 . В большинстве случаев можно использовать систему, обладающую способностью растворять исследуемое органическое соединение если же такую систему подобрать не удается, то очень хорошие результаты дает суспендирование анализируемого вещества в жидком [69] или тиксотропно-геле-образном [71] сцинтилляторе. В последнем случае анализ веществ, меченных тритием, осуществить не удается, так как само-поглощение очень мягких р-лучей частицами суспензии слишком велико. Поправку на отклонения, например вследствие тушения, можно определить после подсчета активности пробы, добавляя внутренний стандарт. Метод можно использовать для одновременного анализа двух или трех радиоактивных изотопов при условии, если энергетические спектры их излучения достаточно сильно различаются. Опубликованы обзорные статьи, посвященные жидкостным сцинтилляционным счетчикам [99—101]. [c.28]

Изложенные выше вопросы лиофильности высокодисперсных минералов связаны с реологическими и структурно-механическими свойствами их водных дисперсий. Рассмотрим взаимосвязь между лиофильностью и деформационно-структурными показателями дисперсных систем, методы изучения которых вытекают из основных положений физико-химической механики, разработанной академиком П. А. Ребиндером и его школой [24]. Многочисленные исследования однозначно указывают на коагуляционный характер образования пространственных сеток в дисперсиях слоистых силикатов. Такие системы являются тиксотропными, причем тонкие прослойки дисперсионной среды, т. е. наиболее близкие к поверхности частиц слои гидратных (сольватных) оболочек (согласно А. В. Думанскому), оказывают пластифицирующее действие, создавая условия для образования обратимых, хотя и неполных, контактов и значительных остаточных, а иногда и быстрых эластических деформаций. С увеличением толщины прослоек дисперсионной среды по местам контактов, например, за счет адсорбирующихся поверхностно-активных веществ или при замене обменного комплекса слоистого силиката на различного рода катионы наблюдается понижение прочности системы на сдвиг, т. е. ее разжижение и потеря тиксотропных свойств. [c.225]

В результате введения фурфурол-кетановых омол значительно (Понижается вязкость композиции, во избежание чего в отверждаемую омесь рекомендуется вводить тиксотропные вещества — силикагель и другие. При высоких давлениях прессования эти вещества следуе т вводить в значительных количествах. Количество тепла, выделяемого ири отверждении эпок-сидно-фурфурольной смолы, значительно меньше, чем при отверждении чистых эпоксидных смол аминами. Стеклопластики со связующим, состоящим из смеси смол, устойчивы к резкому изменению температур. [c.81]

Примечание а—тонкая тоскзя пластинка Л—различная с-электропюподности стабильность разме юв " —ловышение пючпости на 1—тиксотропное вещество /—повышение электрического сопротивления т—наполнитель. [c.165]

Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

Вообще для калибровки следует применять масла с максимально пологой кривой вязкости и не содержащие твердых парафинов и смолистых веществ, придающих маслам явно выраженные тиксотропные свойства. Кроме того, при калибровке пе рекомендуется пользоваться маслами, вязкость которых установлена давно. Следует также иметь в виду указание Каннона и Фепске о том, что при расположении вискозиметра отклонение от вертикали па 5 мм приводит к ошибке в величине вязкости на 0,1%. [c.288]

Измерения предельного напряжения сдвига и скорости сдвига показали, что прядение зависит от тиксотропных свойств пеков. Было установлено, что реологические свойства мезофазнЕлх пеков связаны не только с содержанием веществ, нерастворимых в пиридине (хинолине), но и с распределением относительных молекулярных масс в этих фракциях пека. [c.609]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

Маловероятно, чтобы при таком невысоком содержании вяжущего вещества образовалась сплошная кристаллизационная структура, в ячейках которой мог бы разместиться инертный наполнитель. Основным доказательством существования в подобной системе единого пространственного кристаллизационного каркаса считается наличие определяемых рентгенографически сростков гидроалюминатов кальция и необратимость структуры после ее разрушения [274]. Однако наличие сростков еще не означает обязательного пространственного срастания кристаллов во всем объеме системы, хотя, безусловно, они должны упрочнять структуру и их разрушение необратимо. Но отсутствие тиксотропного восстановления подобных структур после разрушения связано с невоспроизводим остью важнейших первоначальных условий образования этой сложной дисперсной системы. Наконец, в системе сравнительно мало свободной воды и первоначальной высокодисперсной коллоидной фракции новообразований, для того чтобы могли быть обеспечены благоприятные условия для броуновского движения частиц. Последнее является непременным фактором, обуславливающим тиксотропию глинистых, типично коагуляционных, пространственных дисперсных структур. [c.103]

Катионы железа этих добавок адсорбируются полярными асфальтенами, составляющими структурный каркас битума I типа, или отдельными асфальтенами битума II типа, а неполярный углеводородный остаток мыла располагается в дисперсионной среде битума, спутываясь и переплетаясь с надмолекулярными структурами смол. При этом создаются укрупненные, сшитые поверхностно-активным веществом дополнительные структурные сеткп в случае битумов I типа и вновь образовавшиеся пространственные структуры в случае битумов II типа. Эти структуры тиксотропны, обладают высокими упругими и эластическими свойствами и пределом текучести. [c.220]

Образование хрупких гелей из лиофобных золей следует рассматривать как один из видов коагуляционного струк-турообразования (Ребиндер). При наличии жестких вытянутых частиц, их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов (см. стр. 144), пространственного каркаса в гелях или, наконец, беспорядочного коагулята. Бентонитовые глины или частицы УгОб могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0,1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5%, а при 0,5% он коагулирует в виде осадка. При слабых силах взаимного сцепления, например, в 10%-ных суспензиях бентонитовых глин или в гелях гидроокиси алюминия, структура геля разрушается даже при небольшом механическом воздействии, но может легко восстановиться. Такие обратимые коагуляционные структуры, связанные со вторым минимумом на потенциальных кривых (см. стр. 143), называются тиксотропными. Напротив, при значительных силах сцепления, когда частицы в местах контакта, особенно на концах, разделены лишь очень тонкими сольватными слоями, появляются прочные каркасы с тонкими хрупкими стенками, механическое разрушение которых происходит необратимо (например, в гелях кремнекислоты). Добавление небольших количеств поверхностно-активных веществ, образующих молекулярные адсорбционные слои, может легко изменять условия контакта частиц и прочность образующихся гелей (Ребиндер). [c.200]

Для повышения вязкости эпоксидных смол, чтобы при работе они не стекали с вертикальных поверхностей, в них добавляют 50—80% наполнителя - кварцевого песка, гранитной пудры, волокнистого асбеста, марщалита, при необходимости можно добавлять и пигменты. Иногда для повышения вязкости клея и его адгезионной прочности вводят тиксотропные добавки — аэросил, молотый асбест, газовый технический углерод (сажу) и другие вещества (3-5% от массы эпоксидной смолы). [c.83]

Раствор комплекса ПВС — иод с концентрацией выше 10% (масс.) образует при комнатной температуре гель. Тиксотропные гели получают охлаждением нагретых смесей водных растворов ПВС, иода и иодистых солей в присутствии веществ, способных образовывать лабильные связи между цепями ПВС, например, борной кислоты. Температура плавления и застывания гелей зависит от молекулярной массы ПВС, его структуры и соотношения компонентов раствора. При введейии тиксотропного геля в организм образуется своеобразное депо иода, заполняющего пломбируемую область и постепенно рассасывающегося после оказания лечебного действия. Такие гели ПВС — иод — Н3ВО3 представляют интерес для пломбирования труднозаживающих полостей, куда они вводятся через иглу шприца при температуре выше температуры застывания геля [160, с. 111]. [c.162]

КОЛЛОИДНОГО кремнезема сильнодействующими флокулирующими агентами являются амины с длинными цепями, в частности ал-килзамещенные четвертичные соли аммония с длинными цепями. Так, Смит и Турнбул [292] добавляли четвертичную соль аммония, чтобы вызвать частичную флокуляцию коллоидного кремнезема и придать ему тиксотропность для использования в качестве связующего вещества в тугоплавких порошковых шламах. [c.530]

В результате флокуляции под воздействием катионного ПАВ, такого, как бромид цетилтриметиламмония, золь кремнезема может стать высоко тиксотропным, что полезно при его применении в качестве связующего вещества [306]. [c.534]

В процессе изготовления суппозиторные основы и массы могут подвергаться одновременно механическому, тепловому, световому и другим видам воздействия. Поэтому практически сразу протекает несколько видов деструкг ии. Деструкция суппозиторных основ и масс может происходить при смешивании, при пропускании основы через коллоидные мельницы, гомогенизаторы, вальцы и т.д. Интенсивность механической обработки суппозиторных основ и масс может привести к их перефеву, окислению (образование новых веществ различного строения и размеров), изменению молекулярной массы для полиэтиленоксидных основ, и, следовательно, к уменьшению тиксотропности, пределов текучести, вязкости, к разрушению структуры, аэрации и резкому изменению свойств. [c.434]

Известно, что если в дисперсной системе распределение максимумов свободной энергии имеет регулярный характер, то монодисперсные коллоидные част1щы, находящиеся в минимумах и разделенные барьером отталкивания, могут образовывать периодические коллоидные структуры. Возможность сближения частиц в элементарных актах определяется высотой энергетических барьеров и глубиной потенциальных ям. Если глубина второго минимума (в данном случае со стороны большего давления, рис. 12.45) достаточно велика, то независимо от высоты барьера происходит дальнее взаимодействие (до 100 нм) двух частиц, фиксируемых на расстоянии, отвечающем второму минимуму. К этой паре могут присоединяться дру1 ие частицы с образованием тройников и более сложных ансамблей. При возрастании концентрации дисперсной фазы, например при увеличении глубины окисления битума, в таких случаях возможно превращение золя в полностью структурированную систему. Периодические коллоидные системы, являющиеся тиксотропными гелеобразными веществами, в зависимости от предложенной нагрузки способны вести себя либо как упругие тела, либо как легко текучие жидкости. Судя по данным, приведенным на рис. 12.43 и 12.44, таким свойством обладают пленки смол, асфальтенов и битумов разной степени окисления. [c.793]

При сорбции на глинистых минералах с расширяющейся решеткой молекулы полярных адсорбатов (например, вода) способны внедряться в межпакет-ное пространство и раздвигать их, а неполярные вещества (например, бензол) адсорбируются только на внеп1ней базальной поверхности кристаллов [2, 3]. В последнем случае в области р р 1 во вторичных порах образуется пленка конденсата, через которую контактируют структурные элементы сорбента. Это приводит к изменению упаковки контактирующих частиц и образованию структуры, пористость которой несколько отлична от пористости адсорбента до адсорбции. Поскольку эта структура образована благодаря контактам частиц через тонкую прослойку жидкости, то. ее можно назвать тиксотропной . Образование такой структуры в системе сорбент — сорбат устанавливается по форме изотерм адсорбции и десорбции [2]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология