Спирты ангидро аминобензиловый

Сухой перегонкой ангидро-п-аминобензилового спирта и его гомологов, лучше в присутствии щелочных веществ, например соды, можно получить соответствующие метилированные в ядре амины с выходами порядка 30—35%. Из ангидро-п-аминобензилового спирта таким путем получается /г-толуидин [c.714]

Промежуточное образование таких производных при синтезе диаминодифенилметана (из анилина и формальдегида) вполне вероятно (ср. однако стр. 687), так как полимерный ангидро-п-аминобензиловый спирт при нагревании с солянокислым анилином до 80° дает диаминодифенилметан (Н1). Возможно также получение и несимметричных производных диарилметана (IV) [c.685]

Под влиянием кислот происходит перегруппировка ангидроформальдегиданилина. Уксусная кислота приводит к ангидроформаль-дегиданилину неизвестного строения, а сильные кислоты (H l) превращают его в ангидро-л-аминобензиловый спирт [c.458]

Таким образом, образуется бензиламин-основание, т. е. амидобензиланилин, который может дальше реагировать с СНзО, образуя новые метиленовые соединения, способные присоединять анилин и т. д. Этим создается возможность роста цепи, длина которой зависит, очевидно, от соотношений компонентов. Получаемые вещества все более должны приближаться к типу ангидро-п-аминобензилового спирта, а при соотношении I моль анилина на 1 моль СН2О они практически идентичны с ним . [c.459]

Все это указывает на то, что действие СНЮ на соединения типа ангидро-л-аминобензилового спирта приводит к превращениям, аналогичным переходу новолака в резитол или резит под влиянием отверждающих средств. Поэтому естественно аналогично рассматривать механизм действия СНгО, т. е. предполагать образование сетчатой структуры из цепей ангидро-/г-ампнобензилового спирта за счет возникновения метиленовых мостиков. Так как получающиеся вещества имеют характер вторичных оснований (нитрозоаминов) и при восстановлении наряду со смолой дают л-толуидин, то можно f полагать, что между ароматическими ядрами существуют метилено- вые мостики в основном, очевидно, в о-положении. Учитывая эти обстоятельства, предлагают следующую схему, которая достаточно хорошо объясняет существующие зависимости [c.460]

Иногда к неплавким аминовым смолам добавляют 5—10% веществ, повышающих текучесть. К числу последних относятся ангидроформальдегиданилин, плавкие аминовые смолы типа ангидро-/г-аминобензилового спирта, о- и и-фениловые спирты, фенол, анилин, плавкие фенольно- или амно-альдегидные и алкидные смолы и т. д. Одновременно с этими веществами вводят отвердители [c.466]

К группе аминоальдегидных полимеров относятся и анилино- формальдегидные полимеры, образующиеся при конденсации анилина с формальдегидом в кислой или щелочной среде. В зависимости от условий конденсации анилина с формальдегидом получаются различные продукты. В щелочной и нейтральных средах образуются полимеры метиленанилина и метилендифенилдиимида. В кислой среде реакции идут более быстро и образуются производные метиленанилина и ангидро-п-аминобензилового спирта. При нагревании полимеров метиленанилина в присутствии кислот образуются прозрачные плавкие полимеры желтовато-красного цвета. [c.52]

При проведении реакции в присутствии минеральной (например, соляной) кислоты получаются также высокомолекулярные продукты конденсации—полимеры ангидро-л-аминоароматических спиртов, например полимерный ангидро-п-аминобензиловый спирт. Образование их протекает через стадию вступления остатка формальдегида (СНг) в непосредственную связь с азотом аминогруппы с последующим переходом N-за-мещенного I, особенно легко при повышенной температуре, в вышеупомянутые ангпдро-произнодные Н [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология