Ангидроформальдегиданилин

Термопластичные смолы получают, напр., взаимод. эквимолярных кол-в анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде и послед, нагреванием образующегося ангидроформальдегиданилина (ф-ла I) с минеральными или орг. к-тами при 130-180 °С [c.166]

РАБОТА 25. ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ПОЛИМЕРОВ (ЧЕРЕЗ АНГИДРОФОРМАЛЬДЕГИДАНИЛИН] [c.67]

Иногда не происходит резко выраженного образования кристаллического Продукта — ангидроформальдегиданилина, а идет в более или менее значительной степени осмоление. Для предотвращения этого необходимо перед смешением компонентов добавить в формалин несколько капель уксусной кислоты, а в остальном придерживаться описанной выше методики. [c.67]

Под влиянием кислот происходит перегруппировка полимеров ангидроформальдегиданилина в полимерный п-бензиламин [c.63]

Через 15—30 мин после начала реакции начинает образовываться белый или желтоватый порошок ангидроформальдегиданилина. После окончания реакции его извлекают из банки и промывают декантацией или 1на воронке Бюхнера вначале водой от избыточного формальдегида, затем спиртом от аяилина, не вступившего в реакцию. [c.67]

Промытый порошок ангидроформальдегиданилина отжимают между двумя листами фильтровальной бумаги и просушивают на воздухе. [c.67]

Для превращения ангидроформальдегиданилина в смесь олигомеров продукт реакции нагревают при постоянном перемешивании в фарфоровой чашке на асбестовой сетке, добавив 8 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревание проводят обязательно в вытяжном шкафу, вначале медленно и осторожно, так как продукт сильно пенится. По мере превращения ангидроформальдегиданилина в смесь олигомеров, удаления влаги и других летучих веществ продукт становится прозрачным, вязким, окрашивается в оранжевый цвет. [c.67]

Превращение ангидроформальдегиданилина в полимер и нагревание полимера следует пЕрводить в вытяжном шкафу с хорошей тягой и закрытыми окнами, чтобы сйвершенно исключить вдыхание паров анилина. Перемешивание в этом случае должно производиться через небольшие окна, имеющиеся в вытяжных шкафах, куда просовывают только руки. [c.68]

Анилин дает с формальдегидом ангидроформальдегиданилин [c.730]

Термопластичные анилино-формальдегидные смолы получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде. Образующийся ангидроформальдегиданилин далее нагревают при 130-180°С с минеральными или органическими кислотгши [c.188]

Модифицированные термопластичные смолы, полученные взаимодействием ангидроформальдегиданилина с фракцией 250-270°С растительных масел или с фракцией 230-240 С жирных кислот, применяются как пленкообразователи электроизоляционных лаков. [c.188]

Получение. При эквимолекулярном соотношении реагентов в нейтральной и слабокислой средах образуется ангидроформальдегиданилин (т. пл. 143° С) [c.71]

Для превращения новолаков в термореактивные смолы можно применять формальдегид в виде растворов, его полимеры, гексаметилентетрамин, ангидроформальдегиданилин, диметилолмочевину и т. д. [c.69]

Такцм образом, плавкие смолы, получающиеся из ангидроформальдегиданилина при действии кислот, можно представить себе как смесь полимеров с упомянутыми гидрированными цепеобразными молекулами. Нет сомнения, что в смесь входят и соединения с меньшим числом водородных атомов, чем в метиленанилине, образовавшиеся в результате одновременного дегидрирования части метиленовых молеку.т. Присутствие в анилиноформальдегидных смолах таких непредельных соединений проявляется в их чувствительности к свету и кислороду воздуха. [c.247]

В широкую пробирку с подогнанной пробкой влить 9,3 г анилина (уд. в. 1,0217) и 9,1 г 40-продентного формалина (уд. в. 1,1173). Плотно закрыв пробирку пробкой, взбалтывать смесь 30—40 мин. Если в результате реакции пробирка сильно разогреется, то время от времени помещать ее в холодную воду. Постепенно вся масса густеет и превращается в аморфный порошок — ангидроформальдегиданилин. Содержимому пробирки дать отстояться. Слить осторожно верхний водный слой, промыть водой (декантировать), затем спиртом. Чтобы превратить полученный порошок в смолу, в пробирку прилить 1,5 мл 80-процентной уксусной кислоты. Смесь осторожно нагреть. Она сплавляется в смолу, принимая желтую или оранжевую окраску. [c.226]

Первичные ароматические амины исключительно легко реагируют с любыми альдегидами, причем реакция протекает с отщеплением воды. По Шиффу [735], уже при слабом нагревании равномолекулярных количеств бензальдегида и анилина образуется бензалъанилин ст. пл. 54°. По Ганчу и Швабу [736], бензальанилин полиморфен, и его температура плавления меняется. Температуры его плавления, приведенные в литературных источниках, колеблются от 42 до 56°. Совершенно аналогично реагирует анилин с формальдегидом. Однако так называемый ангидроформальдегиданилин известен только в виде полимера. [c.275]

Как известно, ангидроформальдегиданилин играет важную роль в новом методе получения фуксина. В патентной литературе описано большое число его производных. Все они реагируют с ароматическими аминами соответственно мономолекулярным формулам с образованием вторичных ароматических аминов. Реакция протекает по уравнению [c.276]

При нагревании с кислотами ангидроформальдегиданилин образует низкоплавкие смолы желто-красного цвета, которые являются полимерами метиленанилина и которые, повидимому, имеют следующую структуру [c.546]

Склонность оснований Шиффа R СН = N R к образованию димеров отмечена выше. Однако возможно, что такие вещества, как, например, ангидроформальдегиданилин СеН.э СН = СНз, поли-меризуются с образованием цепей. [c.123]

Таким образом, вещество, названное новолаком, является медленно и неполностью отвержденным резолом (недостаток СН2О). Хотя общее содержание HiO достаточно для образования резола, по получившийся при мягких условиях ангидроформальдегиданилин или другие продукты замедляют реакцию. Состав кристаллической массы пе исследован, но, повидимому, по характеру она аналогична продуктам присоединения гекса к фенолу. В данном случае гекса можно заменить формальдегиданилнном и т, д. [c.382]

Процессы, протекающие в безводной фазе. Трудности и неудобства обезвоживания уже давно привели к мысли о замене формалина газообразным СНЮ, его полимерами, гекса или ангидроформальдегиданилином. [c.391]

Амины. Из аминов чаще всего применяют анилин, ксилидины, толуидины, бензидш1ы и дифениламин. Их можно заменять на ангидроформальдегиданилин и аналогичные ему соединения, иногда совместно с гексаметилентетрамином. Эти основания сильно [c.396]

Под влиянием кислот происходит перегруппировка ангидроформальдегиданилина. Уксусная кислота приводит к ангидроформаль-дегиданилину неизвестного строения, а сильные кислоты (H l) превращают его в ангидро-л-аминобензиловый спирт [c.458]

Следовательно, ароматическое ядро вступает в цепь это доказывается между прочим тем, что при расщеплении ангидроформальдегиданилина образуется N-метиланилин, а из продукта превращения получается п-толуидин з. [c.458]

Особенно важное значение имеет возможность вести реакцию при соотношении, превышающем 1 моль СНгО на 1 моль анилина. Для этого необходимо предварительное образование веществ типа ангпдро-п-аминобензилового спирта (а также близко к нему стоящего бензиламинового основания), так как ангидроформальдегиданилин не реагирует с СН2О. Различие между цепными молекулами, содержащими бензольные остатки в цепи или в виде боко- [c.459]

При 10—12-часог.ом нагревании ангидроформальдегиданилина до 130—140° получается прозрачная твердая масса. Добавление анилина действует благоприятно (улучшение растворимости в бензоле или этаноле). Выход можно значительно увеличить, применяя кислоты и щелочи. Ценное свойство этих смол — увеличение растворимости других природных и искусственных смол и улучшение их блеска, твердости и полируемости. Эти смолы можно подобно природному шеллаку применять в пиротехнике. Аналогичную смолу дает конденсация эквимолекулярных количеств ароматических первичных аминов и СНаО в присутствии уксусной или соляной кислоты. Например, 50 ч. анилина смешивают с 5 ч. уксусной кислоты или 0,2 ч. НС1 и после нагревания до 70° постепенно добавляют 40 ч. формалина (40%). После кратковременного нагревания до 90 получаются мягкие желто-коричневые смолы, температуру плавлення которых можно повысить до 70 последующей термообработкой при 190—200° . [c.463]

Другие варианты получения смол из анилина и СНаО основаны на конденсации в присутствии смоляных или жирных кислот Получаемые продукты растворимы в этаноле, эфире, хлороформе, в ацетоне, но нерастворимы в воде и щелочах. Они очень напоминают шеллак и могут применяться для его замены. Жирные масла также можно использовать при получении смол. Например, вначале получают анилид из тунгового или льняного масла и анилина в присутствии хлоргидрата анилина, а затем его обрабатывают ангидроформальдегиданилином. Смесь растворяют в спиртобензольной смеси н дополнительно конденсируют с СНгО. Полученная отверждаемая смола растворима в углеводородах. Конденсацию можно проводить в эмульсии [c.463]

Иногда к неплавким аминовым смолам добавляют 5—10% веществ, повышающих текучесть. К числу последних относятся ангидроформальдегиданилин, плавкие аминовые смолы типа ангидро-/г-аминобензилового спирта, о- и и-фениловые спирты, фенол, анилин, плавкие фенольно- или амно-альдегидные и алкидные смолы и т. д. Одновременно с этими веществами вводят отвердители [c.466]

Применяя альдегид, можно смолу, полученную из фенола и углевода, дополнительно обработать формалином, гекса, фурфуролом или ангидроформальдегиданилином. Альдегид вводят в самом начале конденсации или позднее, но раньше конца процесса образования смолы. [c.544]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.410 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.318 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.546 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.458 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.80 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.149 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.660 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.12 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.660 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология