Диметиламмония ион

Диметиламин азотнокислый Диметиламмоний нитрат (СНз)аЫН-НКОз [c.165]

Диметиламмоний формиат (СНз)2ЫН -НСООН [c.165]

Диметиламмоний бромистый см. Диметиламин гидробромид [c.167]

Диметиламмоний иодистый см. Диметиламин гидроиодид [c.167]

Диметиламмоний нитрат см. Диметиламин азотнокислый [c.167]

Диметиламмоний сульфат см. Диметиламин сернокислый [c.167]

Диметиламмоний формиат см. Диметиламин муравьинокислый [c.167]

Диметиламмоний хлористый см. Диметиламин гидрохлорид [c.167]

Диметиламмоний хромат см. Диметиламин хромовокислый [c.167]

Хлорэтил)-диметиламмоний хлористый см. [c.529]

Винилбензилдиметиламин (см. ниже) в присутствии небольшого количества эфира смешивают при охлаждении с небольшим количеством бромциана. Получают кристаллическое вещество, легко растворимое в спирте. При добавлении эфира к спиртовому раствору выпадает бромистый ди-(2-винилбензил)диметиламмоний в виде мелкого белого порошка с т. пл. 178—179° порошок отфильтровывают. Эфирный раствор встряхивают с разбавленной соляной кислотой для извлечения непрореагировавшего 2-винилбензилдиметиламина и циандиметиламина, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 2-бромметил тирола составляет 50% от теорет. [335]. [c.60]

Напишите уравнение реакции получения гидроксида диметиламмония, исходя из диметиламина. [c.97]

Напишите формулы хлористого метиламмония, хлористого диметиламмония, хлорида аммония и хлористого фениламмо-ния. Укажите, какое из этих веществ будет легче других подвергаться гидролизу. [c.150]

Составьте структурные формулы следующих веществ а) полный эфир глюкозы и пропионовой кислоты б) альдегидоспирт состава jHjoOj в) тетранитрометан г) сульфат диметиламмония [c.230]

Установите строение соединения СеН1зМ0, при гидролизе которого в присутствии соляной кислоты образуются хлорид диметиламмония и соединение С4Н8О2. Последнее идентично веществу, образующемуся при окислении изобутилового спирта. [c.96]

Доказательством влияния водородной связи между атомами азота и кислорода в молекуле гидроокиси аммония на ее слабую диссоциацию служит возможность получения хорошо диссоциируюпдей гидроокиси тетраметиламмония путем последовательного замещения водорода на метильные группы. Например, ион аммония путем замещения атомов водорода на соответствующие радикалы можно перевести последовательно в метиламмоний, диметиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний и соответствующие гидроокиси (образование которых объясняется по теории Бренстеда и теории Вернера). [c.95]

На первой стадии происходит конденсация 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом, одновременно в реакционную смесь вводят небольшими дозами сероуглерод. Реакцию вели при температуре 80 - 90°С в течении 120 минут. На этой стадии образуются 8-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-диметилдитиокарбамат, выпадающий в осадок и диметилдитиокарбамат диметиламмония. На второй стадии фильтрат с первой стадии перемешивается с водорастворимой солью цинка. Смесь [c.13]

Цеолит N-A кристаллизуется в виде небольших эвгедральпых (с хорошо развитыми гранями) кубов, а цеолит N-Y — в виде совершенных октаэдров. Синтетическая форма цеолита Р, обозначенная здесь как N-P (N-L, по Барреру и Дэни), синтезирована из гелей с использованием гидроокисп диметиламмония при 200 °С. Применяя в качестве основания гидроокись аммония, удалось получить при 450 °С аммонийные типы анальцима NH4-B и цеолита Р. Последний был также получен в тех опытах, в которых в качестве основания применяли (ТМА)ОН [93]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология