Изобутиловый спирт окисление e

Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия) а) изобутиловый спирт б) 2-гексанон в) 3-метилбутаналь г) 2-метил-З-гексен д) 2-метил-1,5-гександиол. [c.81]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

Изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1) известен давно, так как он выделяется перегонкой из сивушных масел, получающихся при спиртовом брожении (см. стр. 149) при окислении превращается в изомасляную кислоту (т. е. является первичным [c.151]

Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]

На основании изучения кинетики катализируемой хлоридом Ru (HI) реакции окисления изобутилового спирта в присутствии [c.44]

Покажите уравнениями реакций окисление первичного изобутилового спирта п вторичного бутилового спирта. [c.319]

Назовите кислоты, которые получатся при окислении следующих веществ изобутилового спирта, 3-метилбу-таналя, 2-гексанона. [c.81]

Изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1) известен давно, так как он выделяется перегонкой из сивушных масел, получающихся при спиртовом брожении (см. стр. 149) при окислении. пре- [c.151]

Для И.к. т.пл -46,ГС, т. кип. 154,4°С, 0,9504 пё 1,3930 л 1,440 мПа-с (15°С), 1,126 мПа с (30°С) у 25,13 10 Н/м (20°С) рК 4,84 (25°С) р-римость в воде 20% (20 °С), смешивается с орг. р-рителями. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99,3 °С, 20% по массе И. к.). Содержится в корнях арники и нефти. В пром-сти получают окислением изомасляного альдегида или изобутилового спирта. Соли и эфиры наз. изобутиратами (см. табл.). [c.652]

Встречается в природе в корнях валерианы. Синтетически ее получают окислением изоамилового спирта или карбонилированием изобутилового спирта. Используют в синтезе лекарственных веществ и ароматных эссенций. [c.549]

Для сравнения продуктов окисления изобутилового спирта на платине и двуокиси свинца было определено содержание Ог, СОг, непредельных и предельных углеводородов и На в анодном газе с помощью газоанализатора ВТИ-2. Отбор проб газов производился из специально сконструированной ячейки с двумя платиновыми электродами с поверхностью 4 см каждый. Электрод из двуокиси свинца получали электроосаждением на платину слоя двуокиси свинца толщиной 20 мк. Предварительные опыты показали, что непредельные и предельные углеводороды не образуются в процессе электролиза. Данная газового анализа и процент окисления спирта приведены в табл. 2. [c.210]

В качестве примера получения модифицированного лака можно привести следующий 25 вес. ч. нитроцеллюлозы и 20 вес. ч. окисленного воздухом при 178—180° касторового масла растворяют в смеси 125 вес. ч. нормального бутилового спирта и 125 вес. ч. изобутилового спирта этот раствор смешивают с раствором, состоящим из 25 вес. ч. смолы (полученной. из диметилолмочевины) и 50 вес. ч. изобутилового спирта. Полученный светлый лак при нанесении на окрашиваемую поверхность разбрызгиванием разбавляется растворителями, например смесью этилового и изобутилового спиртов. Особенностью защитных пленок, полученных из таких лаков, является их высокая стойкость к действию бензина и бензола. [c.234]

При анализе морских или других высокоминерализованных вод, содержащих большое количество хлоридов, раствор хлората калия приливают спустя 15—20 мин. после появления паров ЗОд (в противном случае хлорат расходуется на окисление хлоридов). После сожжения нейтрализованную пробу (100 мл) помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 2 мл сульфомолибденового реактива и экстрагируют фосфор в виде фосфорномолибденовой гетерополикислоты бутиловым или изобутиловым спиртом. Затем спиртовой слой отделяют, восстанавливают гетерополикислоту непосредственно в спиртовом растворе свежеприготовленным раствором хлористого олова и измеряют его оптическую плотность. Стандартные растворы обрабатывают так же, как и нейтрализованные после сожжения пробы (подробно определение фосфора путем экстракции фосфорномолибденовой гетерополикислоты бутиловыми спиртами см. на стр. 110 настоящего сборника). [c.113]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Изомасляньш альдегид можно получить описанными выше методами. В Германии его производили каталитическим окислением воздухом изобутилового спирта, полученного из окиси углерода и водорода по методу синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Окисление проводили при 370° и атмосферном давлении на серебряной сетке в качестве катализатора [27]. В настоящее время его производят из пропилена методом оксо-синтеза совместно с н-масляным альдегидом (см. стр. 306). [c.308]

Из реакций этого типа практическое значение имеют процессы окисления изобутилового спирта до изомасляной кислоты [c.222]

Установите строение соединения СеН1зМ0, при гидролизе которого в присутствии соляной кислоты образуются хлорид диметиламмония и соединение С4Н8О2. Последнее идентично веществу, образующемуся при окислении изобутилового спирта. [c.96]

Изомасляную кислоту получают из изобутилового спирта путем каталитического дегидрирования до альдегида и каталитического окисления в кислоту или окислением избутилового спирта перманганатом калия. [c.183]

В круглодонную колбу емкостью 4 л, снабженную мешалкой, -капельной воронкой и термометром, помещают 37,1 г (0,5 моля) изобутилового спирта и 100 г 10%-ного водного раствора карбоната натрия. Затем, при энергичном перемешивании, из капельной воронки в течение 4—5 часов приливают раствор 103 г перманганата калия в 2,5 л воды. Колбу охлаждают в бане с водой и льдом, поддерживая температуру реакционной смеси в интервале 12—15 По окончании приливания перманганата реакционную смесь охлаждают до температуры 2° наоставляют на ночь при комнатной температуре. Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата (примечание 1). [c.671]

Окисление изобутилового спирта в изомасляную кислоту может быть осуществлено как обработкой щелочным раствором марганцевокнслого калия на холоду [c.95]

Триизобутилен [5], получающийся из изобутилового спирта, является смесью динеопентил эти лен а (а-форма) и 2,2,4,6,6-пентаметил-З-гептена ( -форма). При окислении триизобутилена -форма дает триметилуксусную кислоту (см, стр. 132 этого сборника), которая при более глубоком окислении переходит в диметилмалоновую кислоту. [c.88]

Тиамин (витамин В1) обычно определяют по синей флуоресценции его продукта окисления — тиохрома [4]. Образец для анализа (мясо, хлебные злаки, витаминные концентраты) после экстрагирования кислотой обрабатывают фосфатазой — ферментом, вызывающим гидролиз сложных эфиров тиаминфосфатов, которые часто присутствуют в продуктах питания. ФО Сфатазу и другие нерастворимые вещества отфильтровывают и фильтрат разбавляют до определенного объема. Берут две равные аликвотные части — одну для анализа, другую для холостого опыта. К первой прибавляют окислитель (ферри-цпанид калия) и к обеим частям — одинаковые количества едкого натра и изобутилового спирта. После встряхивания и последующего уда.ленля водного слоя спиртовой раствор исследуют в флуорометре. Всю операцию, включая и холостой опыт, повторяют с эталонным раствором тиамина. [c.63]

В начале XX века исследования в области катализа несколько расширились. Из работ предреволюционного периода назовем важнейшие, оказавшие наиболее значительное влияние на развитие катализа. Выдающимися исследованиями ныне Героя социалистического труда академика Н. Д. Зелинского по химии углеводородов положено начало дегидрогенизационному и необратимому катализу. В России (химическая лаборатория бывшей Михайловской артиллерийской академии, Петербург, 1901—1914 гг.) впервые начаты исследования каталитических реакций, протекающих при в.ысоких температурах и давлениях. В 1901 г. появилось первое сообщение (Григорьев) о парофазной дегидратации этилового и изобутилового спиртов в присутствии окиси алюминия, кремнезема, графита и других катализаторов. Большое значение, особенно для промышленности, имеют работы С. А. Фокина (1906—1907 гг.) по каталитической гидрогенизации ненасыщенных соединений, в частности жиров. Эти работы оказали большое влияние на исследования Виллштеттера, Пааля и других немецких химиков. Исследования Е. И. Орлова (1906—1908 гг.) по контактному окислению углеводородов, аммиака, спиртов и других веществ в присутствии меди, окислов ванадия, платины и других катализаторов до сих пор сохраняют свою актуальность. В лаборатории Тентелевского химического завода (Петроград) были приготовлены и применены лучшие в то время катализаторы контактного окисления сернистого газа. [c.4]

Ершов и Пятницкая [4] исследовали электрохимическое окисление изобутилового спирта в 5—7%-ном растворе Н2804 на свинцовом аноде, [c.208]

По данным Войткевича [5], окисление изобутилового спирта можно проводить в электролизере без диафрагмы. Автор показал, что изменение концентрации Н23 04 в пределах 10—22%, а также изменение плотности тока от 3,7 до 11 а дм незначительно влияют на выход кислоты, причем электролиз можно проводить без перемешивания. Выход изома-сляной кислоты составлял — 48—50%. Потери в весе анодов достигали 00г1м -час. [c.209]

Бахчисарайцьян и Фиошин с сотр. [6] изучали окисление изобутилового спирта в 10%-ной НгЗО на аноде из чистой двуокиси свинца, элек-троосажденпой на основу из никелевой сетки из кислых азотнокислых электролитов РЬ(КОз)2 — 1 Л/иСц(К0з)2 — 0,2 М. Выход по току изомасля-ной кислоты составлял — 40%. Анод из электроосажденной двуокиси свинца более стоек по сравнению со свинцовым анодом. [c.209]

Электрохимическое окисление изобутилового спирта проводилось в круглых ваннах из винипласта емкостью 3,5 л, герметически закрытых крышкой. Электролит состоял из смеси 400 мл изобутилового спирта и 2 л 10%-ной Н23 04. Катоды — свинцовые. Перемешивание электролита осуществлялось с помощью стеклянных мешалок. Между анодом и катодами был расположен змеевик для охлаждения электролита. Пропускалось теоретическое количество электричества. Было изучено влияние температуры и плотности тока на выход изомасляной кислоты. Плотность тока изменялась от 5 до 10 температура — от 10 до 40° С. Изомасляная [c.209]

Из данных таблиц 1 и 2 следует, что окисление изобутилового спирта в изомасляпую кислоту сопровождается рядом побочных процессов, на что указывают более высокие проценты окисления спирта по сравнению с выходами изомасляной кислоты. Это подтверждается тем, что в анодных газах всегда присутствует некоторое количество СОг, который может образоваться, только в результате укорочения углеводородной цепи [c.210]

Из оксидата необходимо выделить изобутаи, отвечающий условиям окисления, концентрированную гидроперекись грег-бутила, способную эпоксидировать олефины, и другие продукты ацетои, дитретичнобутил-перекись, метиловый и изобутиловый спирты. [c.81]

При люминесцентном методе определения витамина В [37] водную вытяжку, содержащую витамин в щелочном растворе, окисляют красной кровяной солью КдРе(СК)д, при этом образуется флуоресцирующий тиохром его извлекают из реакционной смеси изобутиловым спиртом, и по интенсивности флуоресценции определяют содерлшние витамина В . При этом методе существенно брать для окисления именно нужное количество красной кровяной соли избыток окислителя, равно как его недостаток, приводят к ошибочным результатам. [c.204]

Интересен опубликованный в 1951 г. доклад подкомитета [40], спв циально выделенного в США для проведения работы по уточнению тио-хромного метода в применении к определению витамина в злаках и хлебных продуктах, р солоде, дрожжах, мясе и продуктах из них. В докладе сопоставляются результаты анализов одиннадцати различных лаборато рий. Установлено, что очистка адсорбцией на обменном силикате дает лучшие результаты, чем отмывание изобутиловым спиртом, что окисленНе следует проводить заранее приготовленной смесью щелочи и красной кровяной соли, а не добавлять их раздельно, что для отделения тиохрома лучше применять изобутанол, насыщенный водой, а не сухой, что получаемые результаты целесообразно проверять методом добавления навески аневрина к исходному экстракту для проверки потерь в процессе анализа и что для конечного определения содержания аневрина иредиочтительно пользоваться непосредственным пересчетом на иитепсивность флуоресценции тиохрома, а не калибровочной кривой. Отмечается, что степень точности метода неодинакова в ирименении к различным продуктам. Предложен новый количественный метод определения витамина В , основанный на измерении интенсивности флуоресценции соединения, образующегося при взаимодействии витамина с бромистым цианом [41]. [c.205]

Синтетический изобутиловый спирт впервые получен был Бутлеровым из изобутилена действием хлорноватистой кислоты с последующей обработкой амальгамой натрия в водной среде в присутствии соляной кислоты. Этот метод получения синтетического изобутилового спирта едва ли может иметь в настоящее время промышленное значение. Гораздо большую перспективу в этом смысле имеет каталитический метод синтеза спиртов из СО и Нг. Фишер и Тропш, применяя железный катализатор, давление 100—200 ат и температуру около 500°, получали техническую смесь спиртов и некоторых других соединений ( синтол ). Спирты, содержавшие в своей молекуле 4—7 углеродных атомов, обладали изо-строением, Бочарова и Долгов, пользуясь другим катализатором (цинкванадатным и цинкалюмованадатным), разработали условия катализа, при которых одним из основных продуктов синтеза является изобутиловый спирт. Первой стадией получения метакриловой кислоты и ее эфиров из изобутилового спирта является окисление последнего в изомас-ляную кислоту окисление может быть осуществлено при помощи хромовой смеси или раствором перманганата. [c.382]

При получении монокарбоновых кислот в сравнительно небольших масштабах (не более Ъ т ъ год), когда основным химическим методом является окисление спиртов перманганатом или бйхроматом, электрохимический метод может успешно конкурировать с химическим [44]. При данном масштабе производства капитальные и эксплуатационные расходы на получение, например, изомасляной кислоты из изобутилового спирта электрохимически и окислением перманганатом калия примерно одинаковы, стоимость же сырья и вспомогательных материалов в первом случае в 2 раза ниже. Описаны конструкция электро.лизера на нагрузку 1000 а [44, 45] и технологическая схема получения изомасляной кислоты и ее эфиров, а также некоторых других монокарбоновых кислот и их эфиров [44]. [c.10]

Отдельные процессы электрохимического окисления спиртов получили практическое применение, например электроокисление изобутилового спирта в изомасляиую кислоту [42]. На рис. 8.2 представлена опробованная в промышленном масштабе технологическая схема получения изомасляной кислоты электрохимическим окислением изобутилового спирта [44]. [c.272]

Раствор, подаваемый в электролизер 5, готовится в чугзгнном аппарате 4 вместимостью 100 л, снабженном рубашкой для охлаждения и мешалкой. Вода, изобутиловый спирт и серная кислота подаются в аппарат 4 соответственно из мерников 1, 2 ж З.Жь аппарата 4 раствор 5%-ной серной кислоты, смешанный с изобутиловым спиртом в соотношении 1 5, поступает в электролизер 5, рассчитанный на нагрузку 1000 А. Окисление изобутилового спирта в электролизере 5 протекает на аноде из электроосажденной двуокиси свинца при плотности тока 0,06—0,09 А/см . Температура раствора 20—25 С. Продукты электролиза направляются в винипластовый отстойник в, откуда органический слой, состоящий из не вступившего в реакцию изобутилового спирта, изомасляной кислоты и ее эфира, поступает в аппарат 7 на омыление, которое осуществляется [c.272]

Бутлеровым, но закономерности ему подметить не удалось, тем более, что при окислении триметилкарбинола, как он ошибочно полагал, наряду с уксусной кислотой была получена и пропионо-вая. Между натурою третичного алкоголя, нодвергаюш,егося окислению, и натурою происходящих из него кислот, очевидно, существует определенное отношение, но число найденных мною фактов еще слишком ограниченно, чтобы пытаться обобщать их ,— писал он в заключении своей работы О третичных алкоголях [3, стр. 172]. Указание на ошибку, допущенную Бутлеровым при окислении триметилкарбинола, было сделано Поповым. При окислении полученного им диметилэтилкарбинола была обнаружена (наряду с угольной) только уксусная кислота 17]. Говорил ли я, что при окислении триметилкарбинола не должна образов[ываться] нропионовая кислота ,— писал он Бутлерову в ноябре 1871 г, [18]. Эти слова, наверное, связаны с тем, что в октябре того же года Бутлеров написал статью, в которой он сообщил о повторении опытов по окислению триметилкарбинола (причем была получена уксусная кислота и небольшое количество изомасляной, образовавшейся, как было им доказано, в результате перегруппировки триметилкарбинола в первичный изобутиловый спирт) и в которой, опираясь на уже известные факты, а также на закономерности, открытые Поповым для реакций окисления кетонов, сформулировал следующее обобщение ...один из алкогольных радикалов, находящихся в составе частицы, и если они не одинаковы, то простейший или один из простейших, остается в соединении с паем угля, связывавшим всю частицу, и производит кислоту СпНгпОз, между тем как два остальные алкогольные радикалы окисляются каждый отдельно и дают (если они первичны) кислоты того же ряда, с тем количеством паев угля в частице, сколько было в них самих [3, стр. 262]. Как писал затем Попов Бутлерову, закон окисления третичных алкоголей также может быть приложен к разъяснению строения С Н2п+1, находящихся в кислотах и радикалах металлоорганических соединений, употребленных для получения алкоголей [18, письмо от 7 ноября 1871 г.]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология