Роданид в смеси с цианидами

К 30 мл пробы, pH которой приведен к 8,2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( или роданида ) калия и 1 мл бромной воды смесь перемешивают. Через 2 мин прибавляют 5 мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина (приготовление реактива см. стр. 336). Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. (Обратить внимание на мешающие влияния при определении без перегонки.) [c.335]

Бромциан, раствор в изоамиловом спирте. В делительную воронку емкостью 150 мл помещают 40 мл насыщенной бромной воды и постепенно прибавляют 5%-ный раствор цианида калия или роданида калия ) До исчезновения желтой окраски. Затем приливают 10—15 мл изоамилового спирта и смесь встряхивают при этом бромциан переходит в слой изоамилового спирта. После разделения слоев изоамиловый спирт переносят в склянку, снабженную притертой пробкой. (Внимание Бромциан — сильный яд, работу проводить в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией.) [c.337]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 лгл 0,1 н. соляной кислоты, 1 мл 1%-ного раствора цианида или роданида калия, 5 мл 1%-ного раствора хлорамину Т и 5жл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл [c.339]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную притертой пробкой, вносят последовательно 2 мл 0, н. соляной кислоты, I мл 1%-ного раствора цианида или роданида калия, 5 мл 1%-ного раствора хлорамина Т и 5 мл полученного отгона. Смесь перемешивают, закрывают колбу пробкой, дают постоять 5 мин, прибавляют 10 мл 0,1 %-ного раствора барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют оптическую плотность раствора. [c.337]

Осаждение с помощью окиси цинка. Этим методом можно отделить металлы, осаждающиеся в виде гидроокисей при pH <5,5. Если применять в качестве осадителя смесь ZnO и КМПО4, то осаждается также и марганец [813, 1014, 1251]. Недостаток метода — в фильтрате после отделения осадка оказываются большие количества цинка, которые мешают определению магния. Поэтому приходится вводить дополнительную операцию отделения цинка, например, с пиридином и роданидом [1251]. Маскирование цинка цианидами не очень эффективно — в присутствии больших количеств цианидного комплекса цинка при комн-лексонометрическом определении магния переход окраски бывает нечеткий [813, 1014]. [c.37]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

При совместном присутствии цианида, роданида и цнаната методом амперометрического титрования раствором AgNOg последовательно определяют смесь N - - S N, а затем O N [223, 224]. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология