Роданиды цианида

На последней реакции основано получение роданидов. Цианиды поручают восстановлением углеродом карбонатов (IV)при нагревании [c.408]

Для палладия и платины (см. гл. 9), как и других платиновых металлов, характерно образование ацидокомплексов (хлоридов, нитридов, роданидов, цианидов), аммиакатов и других комплексов. В комплексах палладия и платины с неоднородной внутренней координационной сферой (см. 9.5) проявляется геометрическая (цис — транс) изомерия. [c.408]

Цианиды и роданиды. Цианиды. Цианид калия осаждает из растворов солей индия белый осадок основной соли, растворимый в избытке осадителя. При нагревании раствора из него выделяется гидроокись индия [3]. Цианид 1п(СЫ)з, образующий бесцветные моноклинные кристаллы, можно получить, нагревая индий при 350° в атмосфере НСЫ. Это вещество летучее [55]. [c.291]

Однако неорганические титранты и в настоящее время находят ограниченное применение Наиболее широко известен метод комплексометрического (мерку-риметрического) титрования хлоридов, бромидов, роданидов, цианидов и тиомочевины. [c.269]

Окраска комплекса прямо пропорциональна концентрации меди при содержании ее до 40 мкг в 10 мл органической фазы при толщине поглощающего слоя 10 мм. Определению мешают оксалат-, роданид-, цианид-ионы. [c.88]

Если электродный процесс осложнен адсорбционными явлениями или же наряду с диффузией подача (или отвод) участвующих в нем веществ осуществляется путем химических реакций, то форма волн описывается более сложными выражениями. Так, например [41], форма обратимых анодных волн деполяризации ионами гидроксила, роданида, цианида и некоторыми другими, когда конечными продуктами электродной реакции являются соответствующие соединения двухвалентной ртути (образующейся в результате анодного окисления металлической ртути капельного электрода), описывается уравнением [c.11]

Выше указывалось, что полярографическое определение ряда веществ, особенно при их совместном содержании в электролите, возможно в присутствии комплексообразователей. В этих случаях используются добавки NH OH, роданидов, цианидов, оксалатов и других соединений. [c.361]

Потенциометрическое титрование дает возможность проводить определение галоидных солей, роданидов, цианидов, сульфидов. [c.55]

Кроме титрования галоидов, с помощью серебряного электрода проводят титрование роданидов, цианидов и др. [c.190]

NHs, йодид, роданид, цианид, тиосульфат, тиомочевина, [c.404]

Измерение светопоглощения метилтимолового синего проводят при 615 нм. В фосфатном растворе (pH 6,6—7,2) можно определять 125 мкг хлорид-иона в 50 мл. Мешают определению бромид-, иодид-, роданид-, цианид-, сульфид-ионы и многие ионы металлов. [c.56]

Прямому определению фенолов в воде с помощью 4-аминоантипирина мешают ионы железа (Ре +) и других металлов, которые реагируют с феррицианидом калия, кислоты, щелочи и буферные смеси, в значительных количествах сероводород, тиосульфаты, роданиды, цианиды и органические соединения, реагирующие с Кз(Ре(СМ)б] [3]. Поэтому необходимо перед определением содержания фенолов выделять их путем отгонки с водяным паром. [c.132]

Серебряный электрод, состоящий из тонкой серебряной проволоки или посеребренного электролитическим способом платинового электрода, применим, при всех реакциях, в которых участвует ион серебра, например, при взаимодействии солей серебра с галогенидами, роданидами, цианидами, сульфидами. [c.492]

Химические сдвиги для ряда азотсодержащих органических и неорганических соединений (в том числе аммония, нитрат-, нитрит-, роданид-, цианид- и азид-ионов) приведены в [425, стр. 344]. По величине химического сдвига и относительной ширине линий поглощения судят об изменении ионного характера химических связей атома азота в различных соединениях. По спектрам ядерного магнитного резонанса на ядрах определяют строение молекул. [c.146]

В растворе сатураторов находятся мышьяк, роданиды, цианиды, а также органические соединения — фенолы, пиридин, нафталин и различные компоненты каменноугольной смолы. [c.104]

На рис. 6.6 приведены наиболее энергетически выгодные положения некоторых адсорбированных молекул ионов на грани (100) Си и А . Эти вещества часто применяют в составе электролитов при осаждении указанных металлов, и они играют определенную роль в образовании КЭП с матрицей из них [1, 13]. Рассчитаны и энергии их адсорбции с учетом десорбции одной или двух молекул воды. Например, для меди значение этой энергии изменяется в ряду тиокарбамид— -роданид— — -цианид от —125 до —988 кДж/моль. [c.201]

Производственные сточные воды, содержащие органические вещества в виде фенолов, роданидов, цианидов и др., могут быть чищены с помощью химических, процессов, протекающих при участии живых организмов (в благоприятной среде), окисляющих и минерализующих органические вещества. Этот способ получил название биохимического. [c.336]

Так как не все микроорганизмы в одинаковой степени способны к утилизации любых соединений, содержащих азот и углерод, то для очистки фенольных сточных вод могут быть предварительно отобраны путем длительного накопления и выращивания многократным пересевом в лабораторных условиях наиболее активные виды микроорганизмов, разрушающих фенол, роданиды, цианиды и другие органические вещества. [c.337]

Хлориды, бромиды, иодиды, сульфиды, роданиды, цианиды [c.217]

АРГЕНТОМЕТРИЯ — титриметрический метод количественного анализа, основслный на использовании ти-тровагтюго раствора AgNOs. А. с большой точностью определяют хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, цианиды и другие соли и кислоты, анионы которых образуют с серебром малорастворимые осадки. [c.30]

Цианиды и роданиды. Цианиды. T1 N получают, нейтрализуя раствор ТЮН циановодородной кислотой и высаливая затем его спиртом или эфиром. Хорошо растворяется в воде. Разлагается под действием СО2 воздуха, а также при нагревании. [c.334]

ПАН-2 — хороший реагент для концентрирования 20— 50 мкг РЗЭ, Ag, Аи, В1, Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Н , 1п, 1г, Мп, ЫЬ, N1, Оз, Рс1, РЬ, Р(, КЬ, Ки, 5с, 5п, ТЬ, Т1, Т1, и, У, V и 2г. Область pH осаждения комплексов совпадает с областью pH их образования [789, 793]. Использованием различных маскирующих веществ (ацетата. тартрата, цитрата, роданида, цианида, триэтаноламина, тайро-на, перекиси водорода, тиосульфата) и регулированием pH можно повысить селективность осаждения. [c.185]

При такой обработке одновременно с удалением воды происходит обеззоли-вание, обессоливание и дешламация смолы Агрессивные соли (хлорид аммония, роданиды, цианиды и др ) наиболее интенсивно вымываются из смолы на I ступени смолоэкстракционной установки, где степень обессоливания достигает [c.195]

Цианид Роданид Цианид Роданид Борат, сульфат, фосфит, фосфат, арсенит, арсенат, ванацат [c.381]

Новый систематический метод анализа смеси роданидов, цианидов, бромидов и хлоридов разработан Е. urt ш апп и S h neide г-mann oM. i Метод пригоден для анализа смесей, не содержащих ионов Fe( N)g"", Fe( N)g" и S". При наличии этих ионов, их предварительно осаждают нитратом кобальта. К.] [c.62]

Определение галогенидов в присутствии цианидов и роданидов. Цианиды реагируют с формальдегидом (реакция обратима), образуя циангидрин — оксиацетонитрил, который в щелочных растворах находится в виде анионов [c.330]

Помимо методов, относящихся к четырем указанным выще группам, известны и другие. Предложен интересный спектрофотометрический метод, основанный на образовании ионных ассоцпатов комплекса меди(1) с купроином (или неокупроином) с некоторыми анионами нитратом, перхлоратом, фталатом, тетрафенилборатом. Ионные ассоциаты экстрагируются из водных растворов. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна содержанию указанных анионов в водной фазе. Метод позволяет определять 10 — Q- М нитратов [91]. Мещают нитриты и хлориды в 10-кратном избытке, но хлориды можно осадить серебром(I), а нитриты разрушить сульфаминовой кислотой. Роданиды, цианиды, бромиды и иодиды мешают даже в эквимолярных количествах. Содержание нитратов можно определять косвенно, по концентрации меди, методом атомной абсорбции. [c.130]

В другом методе определения хлорида его связывают в комплекс с фенилртутью(П), который после экстракции СНСЬ реагирует с диэтилдитиокарбаминатом. Образующийся комплекс [фенилртуть(II)-диэтилдитиокарбаминат] характеризуется максимумами светопоглощения при 257 и 297 нм, один из этих максимумов можно использовать для аналитических целей. Соответствующие максимумам молярные коэффициенты поглощения равны 21,3-10 и 6,5-10 . В 250 мл образца можно определять 0,04—0,32 ррт С1- с относительной ошибкой 12%. Число мешающих ионов ограничено, это Ag, Hg, Hg", бромид, иодид, роданид, цианид и нитрит. Метод можно применять и для определения бромида и иодида, причем чувствительность метода сравнима с методом, в котором используют роданид ртути [86]. [c.306]

Комплекс Hg —ЭДТА используют для спектрофотометрического определения бромида и иодида кроме того, было найдено [27], что иодид реагирует с комплексом Hg —1,2-диаминоцикло-гексан—тетрауксусная кислота. Иодидный комплекс образуется за 10 мин при pH = 8,9—9,8, светопоглощение измеряют при 255 нм. Этим методом можно определять 0,03—1,5 мг иодида. Определению мешают роданид, цианид, аммоний, серебро, медь, сульфид, тиосульфат, железо и ртуть. При концентрации, превышающей 15 мкг в 50 мл, бромид мешает определению. [c.389]

Рентгенолюминесценция (или рентгеноэмиссионная спектроскопия) мол<.ет рассматриваться как особый вариант флуорнметрии. Поэтому уместно именно здесь упомянуть о применении этого метода для определения фосфата. Малые концентрации фосфата (а также хлорида, роданида, цианида, бромида и иодида) можно определять этим методом после осаладения или соосаждения его со сравнительно тяжелыми элементами [168] . 1 —10 мг фосфата соосаждаются с таллием (I) и нитратом серебра. Смешанный осадок анализируют непосредственно на фильтре. [c.467]

Титрование обычно проводят с индикаторным вращающимся платиновым электродом [100, 241, 315, 334, 727]. В качестве электродов испытывались также Ag, Pd, Rh, Та, W, специальная сталь,, но эти электроды не оказались более перспективными, чем вращающийся платиновый электрод [695]. В последнее время находят применение б1 металлические системы электродов Ag/Ag l— Ag/Ag l [648], Pt- u [221], Ag-Ag, Ag-Pt, Ag-Pd, Ag-Ta, Ag—W, Ag — специальная сталь. Ta—W, Pt—Ta, Pt—Pb, Pt— Pd [695], HO эти электроды изучены еще недостаточно. Преимуществом их является то, что они в процессе титрования дают минимальное изменение потенциала и отчетливую конечную точку. Мешают аргентометри-ческому определению хлорид-ионов сульфид-, роданид-, цианид- и сульфит-ионы [100, 241], последние окисляют перекисью водорода в щелочной среде при кипячении [100]. Цианид-и сульфид-ионы можно удалить кипячением подкисленных растворов [241]. [c.113]

Однако, если мы имеем дело со сложной смесью ионов, для которой предварительные испытания не позволили ориентировочно определить состав смеси и на этом основании выбрать дальнейший ход анализа, приходится сразу использовать тот или другой метод систематического анализа. Выбор наиболее ращюнального метода зависит в значительной мере от опыта и знания аналитика. После анализа катионов приступают к анализу анионов. В большинстве случаев катионный состав резко ограничивает анионный, если мы имеем дело с раствором. Для нерастворимых веществ дело оказывается сложнее. В табл. IV. —3 фигурируют только обычные анионы. Если в составе анализируемого продукта есть анионы роданида, цианида, бората и др., вопрос перевода в растворимое состояние может значительно осложниться и приведенная схема перевода в растворимое состояние может оказаться неприменимой. Поэтому для определения анионов используем другую схему перевода в растворимое состояние. [c.298]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают в газовую камеру и смешивают с 1—2 каплями 10%-ного раствора серной кислоты и каплей ОД н. раствора перманганата калня. На верхнее стекло камеры наносят каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, подкрашенного метиленовой синей. Образующийся в результате окис-Л1ения роданида цианид-ион поглощается раствором нитрата серебра, и при этом образуются синие кристаллы цианида серебра, имеющие форму игл. Реакция специфична для роданид-иона. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 5СМ . Предельное разбавление 1 100 000. [c.176]

Определении мешает пщсутствие хлоридов, йодидов, роданидов, цианидов и больших концентраций многовалентных катионов. [c.19]

В последние десятилетия наблюдается нарастание темпов загрязнения атмосферы и водоемов. Среди наиболее токсичных соединений, попадающих в сточные воды, надо отметить фенолы. Основные источники загрязненных фенолами сточных вод — коксохимическая и нефтеперерабатывающая промышленность, производства антиоксидантов и кинофотоыатериалов. Содержание фенолов в сточных водах может колебаться в широких пределах (О—10С0 мг л), и обычно наряду с фенолами в них присутствуют некоторые другие соединения (роданиды, цианиды), которые также разрушаются озоном. [c.239]

На коксохимических заводах СССР наиболее распространены одноступенчатые биохимические установки очистки фенольных сточных вод. Они отличаются от описанной выше (см. рис. 129) только тем, что аэрационный бассейн (аэротенк) имеет одну ступень протока очищаемой воды и заселен только фенолразрушающими бактериями. Опыт эксплуатации таких установок показал, что содержание фенолов в сточных водах на них снижается с 1000 до 1—5 мг л другие же загрязнения в этих водах (роданиды, цианиды, аммиак) окисляются неполностью. Кроме того, в процессе обесфеноливания вода приобретает светло-коричневую окраску. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология