Титрование последовательное

При титровании последовательно проводятся следую-щие операции. [c.49]

Фиксирование конечной точки титрования путем измерения электропроводности используется при осаждении и комплексооб-разовании. Чаще всего применяют осаждение кальция в виде оксалатов, особенно оксалатом лития. В процессе титрования последовательное уменьшение электропроводности раствора обусловлено заменой сравнительно подвижных ионов кальция на менее подвижные ионы лития. [c.82]

Если, пользуясь описанными методами, удается количественно разделить компоненты смеси, то каждый из них затем определяют тем или иным титриметрическим методом. При разделении смесей, содержащих три компонента и более, нередко получаются двухкомпонентные экстракты веществ с одинаковой растворимостью. Их анализируют методами осаждения или кислотно-ос-новного титрования, последовательно определяя каждый из компонентов. [c.151]

Расход щелочи на титрование последовательных 10-миллилитровых проб дестиллата, отогнанных от раствора солей жирных кислот [c.173]

Определение урана (VI) в присутствии железа ( ///). Сначала проводят восстановление всех веществ в растворе (например, металлическим цинком) и получают ионы Ре +, и + и и +. Затем титруют раствором перманганата. При титровании последовательно проходят следующие реакции [c.449]

При титровании последовательно проходят следующие реакции [c.469]

График титрования последовательных порций элюата смеси кислот. [c.540]

Пример. Результаты титрования последовательных отгонов [c.52]

На рис. 57 представлена теоретическая кривая титрования смеси РЬ++ и Ва++ раствором КгСгОд при Е = —1,0 в. При титровании последовательно происходят две реакции [c.179]

Сухой остаток количественно переносят в стакан для титрования последовательно с помощью 5 мл хлороформа, 10 мл ледяной уксусной кислоты, 10 мл ацетонитрила и титруют потенциометрически раствором хлорной кислоты (0,05 моль/л). [c.311]

Методы кондуктометрического определения тяжелых металлов основаны на изменении электропроводности растворов в момент прекращения связывания ионов [Fe(GN)e] в труднорастворимое производное. Такое изменение устанавливается графически по кривой титрования и служит критерием точки эквивалентности. Если в процессе титрования последовательно изменяется состав образующегося осадка, то на кривой титрования появляется несколько изломов. Так, кондуктометрическое титрование солей цинка раствором K4[Fe( N)e] приводит к трем точкам эквивалентности, отвечающим образованию Zn2[Fe(GN)g], K2Zn3[Fe(GN)gl2 и K2Zn[Fe( N)g], по каждой из которых может быть вычислено количество цинка в исходной пробе [889]. Кондуктометрическое титрование предложено для определения серебра [468], кадмия [1061] и свинца [468]. Анализ молибдена в растворах осуществляется кондуктометрическим титрованием K4[Fe(GN)g] в 30%-ном спирте при pH 1,2-4-3,6 [1143], причем образуется смешанный ферроциапид состава K2(Mo02)[Fe(GN)gl. Ошибка определения не превышает 0,7%. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология