Фенил нафтилсульфид

Р-Нафтилтиобен-зоат (I) Дифенилсульфид (11), фенил-Р Нафтил-сульфид (III), ди-Р-нафтилсульфид (IV) Ni-Ренея без Hj, кипячение в ксилоле. За 6 ч выход II —20%, III - 42%, IV — 39% [2545] [c.899]

Методика количественного масс-спектрометрического анализа [189] тиациклоалканов позволяет определить групповой состав и распределение по молекулярным массам соединений с различным числом циклов. В отличие от этого методика количественного масс-спектрометрического анализа смеси сульфидов и производных тиофеновых соединений позволяет определять относительные концентрации 20 типов соединений, например, алкил-, циклоалкил-, фенил- и нафтилсульфиды, тиацикланы (до 5 циклов в конденсированном ядре), производных тиофена от nH2 4S до H2 sS. Матрица системы уравнений и коэффициенты чувствительности для определения структурно-группового состава определены с учетом взаимного наложения интенсивностей характеристических сумм разных типов соединений, например, пентациклические сульфиды (2 247) частично перекрываются с нафтобензотиофенами 52 [c.52]

Настоящая методика позволяет без дополнительной калибровки прибора анализировать смеси насыщенных и ароматических сернистых соединений, выделенных из средних фракций нефти, содержащие не более 3—5% углеводородов. В исследуемых смесях определяется относительная концентрация 20 групп соединений алкил-и циклоалкил сульфидов, тиацикланов с 1 —5 циклами в конденсированном ядре, ароматических и гидроароматических сернистых соединений от H2 4S до H2 2gS, фенил- и нафтилсульфидов. [c.152]

В ряде случаев для стабилизации полиолефинов могут быть использованы ароматические тиоэфиры однако в большинстве случаев стабилизирующая эффективность их мала. Из наиболее хорошо исследованных соединений известны дифенилсульфид, фенилбензил-сульфид, ди-р-нафтилсульфид, метил-р-нафтилсульфид [41], сульфиды ряда тиофена [28] и др. В большинстве случаев используют амино- или фенолсульфиды, такие, как 2,2 -тио-бмс-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол), тио-бис-р-нафтол, тио- > с-(Ы-фенил-2-нафтиЛ амин) [41] и др. [c.108]

Такое превращение было осуществлено на примерах этил-фенилсульфида, этил- -нафтилсульфида и фенил-а-нафтил-сульфида продукты реакции выделялись в виде соответствующих сульфонов, полученных окислением сульфидов перекисью водорода. [c.121]

Столь различное поведение 1-нафтил- и фенил-радикалов в их реакциях с алкилсульфид-ионами было приписано повышенной устойчивости анион-радикала алкил-1-нафтилсульфида по сравнению с анион-радикалом алкилфеиилсульфида [44]. Устойчивость аиион-радикалов алкиларилсульфидов возрастает с уменьшением энергии НСМО арильного фрагмента (например, нафталин по сравнению с бензолом). Если энергия связи R—S, а следовательно, и энергия а -МО постоянны, то разность энергий л - и о -МО будет возрастать с уменьшением энергии НСМО ароматического остатка, т. е. скорость фрагментации будет падать. [c.224]

Впервые получены дидецил-, дициклогексил-, децилциклогексил-, циклогексил-а-нафтил- и фенил-а-нафтилсульфиды действием хлористого тионила на магнийорганические соединения. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология