Фенолсульфиды

Ингибиторы ко.чиинированного действия. Некоторые соединения могут реагировать достаточно быстро в окисляющемся веществе по разным направлениям, например обрывать цепи, реагируя с ROs, а также с R (метиленхиноны, антрацен), разрушать гидропероксиды и обрывать цепи по реакции с R02-(карбаматы и тиофосфаты металлов) и т. д. Такие вещества являются ингибиторами комбинированного действия. В разные реакции может вступать 1) одна и та же группа, например с двойной связью метиленхинона, реагирует как R-, так и RO2S 2) разные функциональные группы ингибитора, например фенолсульфид реагирует с ROOH своей сульфидной группой, а с R02 —фенольной группой 3) исходная молекула ингибитора и продукты его превращения. [c.98]

Видимо, существуют ингибиторы, многократно обрывающие цепи по реакции с алкилпероксидными радикалами. Так, при торможении окисления полипропилена фенолсульфидом — 2-гид- [c.119]

Смазочную композицию, содержащую в качестве противоизносной присадки органические комплексы соединений молибдена, рекомендуется [пат. США 4 201 683] готовить на основе нонил-фенолсульфида, децилового спирта, оксида молибдена(VI) и этилендиамина. При испытании этой композиции на четырехшариковой машине трения получены хорошие результаты. [c.128]

Эфиры фенолсульфидов фосфористой кислоты Спирты, обработанные пятисернистым фосфором. .................... [c.312]

Продукты взаимодействия фенолятов двухвалентных металлов с фенолсульфидом и формальдегидом. ................ . . [c.323]

Сульфонаты металлов и продукты взаимодействия спиртов, фенолов, фенолсульфидов и фенолятов с пятисернистым фосфором. ..... [c.330]

Сульфиды алкилфенолов являются антиокислительными и моющими присадками для масел [126]. Их синтез основан на взаимодействии соответствующих фенолов с одно- и дву хлор истой серой. Выход фенолсульфидов достигает 97—100 о [127]. Они имеют следующее строение [c.68]

Свойствами А. обладают вторичные ароматич. амины, фенолы, бисфенолы, фенолсульфиды и др. (табл.). Подвижный водород фенолов и ароматич. аминов легко отрывается и присоединяется к радикалу КС) , обеспечивая обрыв цепи при этом образуется гидроперекись, к-рая распадается на два радикала. Эти радикалы лить очень редко выходят из клетки (см. Клетки эффект). [c.93]

Введение сульфидной группы в молекулу фенола значительно повышает его эффективность как ингибитора. Так, например, трет-бутилфенол (XV) является слабым, а близкий к нему по структуре фенолсульфид (XVI)—очень сильным ингибитором окисления полипропилена (рис. 7.8) [c.260]

Рис. 7.8. Зависимость периода индукции окисления (т) полипропилена при 200 °С и давлении кислорода 300 мм рт. ст. от концентрации С трет-бутилфенола (7) и фенолсульфида (2).

Особенно сильно увеличивается эффективность фенолов при введении Б молекулу тиоэфирной группы [28] или при образовании тио-бифе-нолов [41]. Замещенные фенолы хорошо и сравнительно длительное время сохраняют физико-механические свойства полимера в процессе переработки его на воздухе при 200—220° С и в эксплуатации. Однако при высоких температурах и длительной эксплуатации (осо- бенно на свету) полимер приобретает слабую окраску, которая со временем изменяется. Интенсивность окраски зависит от концентрации остатков катализатора полимеризации. Окрашивания полимера можно избежать при использовании фенолсульфидов, однако в этом случае сильно сказываются остатки катализаторов. [c.106]

В ряде случаев для стабилизации полиолефинов могут быть использованы ароматические тиоэфиры однако в большинстве случаев стабилизирующая эффективность их мала. Из наиболее хорошо исследованных соединений известны дифенилсульфид, фенилбензил-сульфид, ди-р-нафтилсульфид, метил-р-нафтилсульфид [41], сульфиды ряда тиофена [28] и др. В большинстве случаев используют амино- или фенолсульфиды, такие, как 2,2 -тио-бмс-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол), тио-бис-р-нафтол, тио- > с-(Ы-фенил-2-нафтиЛ амин) [41] и др. [c.108]

Наибольшее практическое значение имеют смешанные композиции меркаптобензимидазола и алкилированных тиурамов с фенол-сульфидами и некоторыми аминофенолами [29, 69, фосфитов с фенолсульфидами [63], фенолов с сульфидами и особенно с тиоди-пропионовой кислотой [70]. [c.114]

Механизм синергизма в парах сажа — серусодержащее соединение совершенно не известен. Предполагается лишь, что структура сажи играет здесь не последнюю роль. Подвергнутые пиролизу сажи полностью утрачивают защитное действие и склонность к проявлению синергизма с антиоксидантами. Было показано [76], что полиацены (модель дезактивированной углеродной сажи), например тетрацен, пентацен и перилен, в сочетании с фенолсульфидами и тиолами обладают высокой эффективностью. Так, добав- [c.117]

Для полипропилена было проведено широкое испытание ряда стабилизаторов промышленного значения. Исследовалось изменение физико-механических и других свойств полипропилена в процессе старения на воздухе при 150° С. Показательно изменение характеристической вязкости раствора полимера в тетралинев присутствии различных антиоксидантов в процессе старения. Эти данные приведены в табл. 10, из которой видно, что полимер даже в присутствии некоторых антиоксидантов начинает деструктировать-ся уже при переработке. Отчетливо также видны и преимущества смесей стабилизаторов. Несмотря на то, что 2,2 -тио-быс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) является сильным антиоксидантом, смесь его с а-нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты значительно более эффективна. Полимер, ингибированный одним фенолсульфидом, в условиях старения механически разрушился через 220 час. Ингибирование же смесью №9 привело к сохранению свойств полимера в течение более 450 час. Каждый из приведенных в табл. 8 антиоксидантов имеет промышленное значение и может быть использован для стабилизации не только полипропилена, но и других полиолефинов. [c.119]

Фенолсульфиды (диоксидифенилсульфпд) могут служить этерифицирующим средство для канифоли. При этом получаются нейтральные высокоплавкие вещества (к. ч. 20 т. п. 125°), растворимые в ароматических соединениях и совмещающиеся с льняным маслом [c.568]

Металлические производные фенолсульфидов. Феноляты тиобисфенолов и полифеполов с серными мостиками представляют большой интерес как стабилизаторы. Первоначально были исследованы феноляты сурьмы (III), например на основе дифенолсульфида, три-фенол(моно- или бис)сульфида или ди(3-метил-4-трт-бутилфенол)-сульфида, в качестве антиоксидантов для каучука [174, 175]. [c.279]

Производные тиомочевины являются также стабилизаторами для различных других типов полимеров. Для стабилизации полиолефинов пригодны диметилтиомочевина или 1,2-этиленди (ш-фенилтиомоче-вина) [3117], а также смеси сажи с тиомочевиной и фенолсульфидами [953, 2824]. [c.293]

В одном из американских патентов отмечается, что в качестве веществ, промотирующих действие катализатора, могут быть применены органические сульфиды, как-то сероуглерод, фенолсульфид, арилсульфид и алкилсульфиды [122]. 0,05—2% сероуглерода увеличивают молекулярный вес полиизобутилена с 60 ООО—80 ООО до 100 ООО и даже выше. В другом патенте рекомендуется при полимеризации изобутилена с помощью катализатора фтористого бора использовать в качестве ускорителей изопропиловый эфир, изопропилацетат или метилнронилкетон [123]. [c.145]

Как правило, нейтрализацию проводят в присутствии промоторов— воды или алифатических спиртов С1—Сз, фенола или алкилфенола , альдегида или кетона , муравьиной кислоты эти вещества могут также предотвращать желатинизацию продукта и тем облегчать фильтрование. Иногда нейтрал изацию проводят в присутствии других органических соединений нефтяных сульфокислот жирных кислот или полимеров ненасыщенных карбоновых икслот , алкилфенолов или фенолсульфидов аминодиуксусной или этилендиаминтетрауксусной кислоты . Эти соединения являются промоторами процесса, а некоторые из них к тому же и участвуют в реакции. [c.206]

Кальциевый фенолят дибутил-фенолсульфида [c.531]

Кальциевый фенолят диамил-фенолсульфида [c.531]

Моющие присадки, применяемые в маслах для ГМКП, состоят преимущественно из фенолятов и сульфонатов бария или кальция. Хотя нейтральные соли и являются удовлетворительными дисперсантами, все же в настоящее время предпочтение отдается основным соединениям, так как они нейтрализуют кислые продукты, образующиеся в процессе окисления масла. Феноляты могут быть производными алкилированных фенолов или фенолсульфидов, например бариевая соль замещенного парафином фенолкарбоксилатсульфида. Сульфонаты могут быть нефтяными молекулярного веса от 300 до 500 и синтетическими. К первой группе относится, например, нефтяной сульфонат кальция, ко второй — бариевая соль замещенного парафином бензолсульфоната. К другим детергентным присадкам, которые могут найти применение в трансмиссионных маслах, принадлежат алкилсалицилаты кальция или цинка. Моющие присадки часто поставляются в виде 50%-ных растворов в минеральном масле. [c.102]

Эти расхождения объясняются тем, что механизм действие фенолсульфидов в процессах. ингибированного окисления отличен от механи ма действия фенолов в то время как фенрлы взаимодействуют с перекисными радикалами, сульфиды способствуют разложению гидроперекисей с образованием соединений, которые в свою очередь являются весьма эффективными инги-Г нторами (58) [c.33]

КОЙ ВЯЗКОСТЬЮ. Во избежание деструкции необходимо полиизобутилены стабилизировать. В качестве стабилизаторов пригодны сульфиды и дисульфиды алкилфенолов, например mpem-бутил-фенолсульфид или трет-амилфенолсульфид. Нестабилизован-ный образец полиизобутилена после нагревания в течение 3 час. при 150° почти полностью деполимеризовался (деструктировал-ся) и потерял 92% своего веса вследствие образования летучих продуктов. [c.466]

Свойствами антиоксидантов обладают вторичные ароматические амины, фенолы, бисфенолы, фенолсульфиды и др. (см. табл. 2.7). Кроме антиоксидантов, обрывающих цепи, для защиты полимеров от окисления широко применяют вещества, способные разрушать гидропероксиды (сульфиды или фосфиты). Используют и смеси двух этих типов антиоксидантов. При совместном их применении эффект действия каждого усиливается (синергические смеси). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология