Интенсивность характеристического

Цианид-ион N". Этот двухатомный ион имеет только одну частоту v( N) 2080 см валентного колебания связи N. Соответствующая ей довольно интенсивная характеристическая полоса обычно легко идентифицируется в ИК-спектре поглощения. [c.548]

Относительные интенсивности характеристических частот ИК-спектров фракций асфальтенов по отношению к полосе 1610 с.ч [c.210]

По данным [27], о количестве определяемого вещества в Ж-спектроскопии можно судить не по отдельным полосам поглощения, а по спектральным кривым в целом в широком диапазоне длин волн. Используя эту информацию, мы попытались усреднить данные по интенсивностям характеристических полос фуллерена С60, соответствующих максимальному и минимальному волновому числу, т. е. при 1429 и 528 см . [c.19]

Величины отношений интенсивности характеристических ионов к молекулярным в масс-спектрах метановых углеводородов [c.153]

После синтеза и тщательной очистки некоторые органические соединения (по указанию преподавателя) подвергают физико-химическим исследованиям, например записывают их спектры поглощения в ИК и УФ областях. На основании УФ спектров делают вывод о характере возможных электронных переходов и наличии хромофорных групп (см. с. 127). Пользуясь табличными данными по положению и интенсивности характеристических полос в ИК спектре (см. табл. 1, с. 194), определяют наличие всех имеющихся функциональных групп в веществе. [c.76]

Если ИК-спектры сняты при концентрациях, при которых соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, то их можно использовать для количественного определения вещества. Содержание исследуемого вещества определяют интегральной интенсивности характеристической полосы (т. е. по площади, описываемой данной кривой). Однако часто концентрацию определяют не по интегральной интенсивности, а по интенсивности полосы поглощения в максимуме. Для ее определения точки перегибов спектральной кривой соединяют (рис. 84, отрезок АВ). Расстояние от середины этой прямой до вершины полосы (отрезок СД) принимается за интенсивность полосы в максимуме. Погрешность такого определения около 10%. [c.280]

При съемке кристаллов белков, нуклеиновых кислот и других объектов с очень большими параметрами решетки, когда общее число отражений достигает нескольких десятков или сотен тысяч, а также при съемке кристаллов, нестабильных во времени или разлагающихся под действием рентгеновского излучения, возникает необходимость ускорения рентгеновского эксперимента. Один из естественных методов ускорения — повышение мощности рентгеновских трубок, в частности, использование трубки с вращающимся анодом или переход к другим источникам мощного у-излучения. Так, все шире используется синхротронное излучение, т. е. у-излуче-ние, возникающее при ускорении (устойчивом круговом движении) электронных пучков в синхротронах. Синхротронное излучение содержит у-кванты разной энергии и, следовательно, является аналогом белого спектра рентгеновской трубки. Но даже при монохроматизации посредством отражения от кристалла-монохроматора, связанной с ослаблением интенсивности на один порядок, интенсивность синхротронного излучения остается выше интенсивности характеристического излучения обычной рентгеновской трубки примерно на два порядка. [c.79]

Интенсивность характеристического рентгеновского излучения, а) Сечение ионизации внутренних оболочек. В литературе можно найти многочисленные определения сечения ионизации для внутренних оболочек обзор этих данных приведен в работе [55]. Основная форма сечения получена Бете 56] [c.77]

Для количественного рентгенофлуоресцентного анализа имеет значение измерение интенсивности характеристических линий излучения. Рассмотрим процессы, происходящие при взаимодействии монохроматического излучения рентгеновской трубки с анализируемым веществом. Они соответствуют схеме, приведенной на рис. 33.2. Из рисунка видно, что только некоторая часть энергии первичного излучения [c.781]

Интенсивность характеристического рентгенофлуоресцентного излучения пробы, по которой делают вывод о количественном составе анализируемого материала, зависит от следующих факторов. [c.782]

Характеристичным для третичных пероксиэфиров является триплет линий в интервале 800—900 см , проявляющийся в спектрах КР со средней интенсивностью. Валентное колебание пероксидной связи дает вклад на каждой из трех частот, однако процент этих вкладов в 2—3 раза ниже, чем в случае гидропероксидов, пероксидов алкилов и пероксикислот. В спектрах ИК-поглощения в указанном интервале проявляется лишь дублет линий с меньщей относительной интенсивностью. Характеристическим по частоте и форме оказывается также валентное колебание карбонильной связи. [c.153]

Отношение пик/фон (Р/В) или отношение интенсивности характеристического излучения к непрерывному излучению внутри одного и того же энергетического интервала равно [c.79]

Помещаем пучок на образец, измеряем интенсивность непрерывного излучения от образца и поддерживающей пленки в тех же самых каналах, т. е. 4,6—6,0 кВ, и получаем среднее значение /в(5). Одновременно измеряем интенсивность характеристического излучения от соответствующих элементов дс )жя-теля образца и получаем среднее значение. [c.93]

ВОЗМОЖНОМ наличии и содержании в нем тех или иных структурных грунн. Для проведения такого структурно-группового анализа нужно знать пределы, в которых колеблются значения частот и интенсивностей характеристических полос интересующих нас структурных групп. Как отмечалось в 7 введения, при структурно-грз нновом анализе углеводородов п углеводородных продуктов целесообразно применять соотношения, установленные Мак-Марри и Торнтоном [351]. Ниже мы приводим основные таблицы Мак-Марри п Торнтона (табл. 61—70) с небольшими уточнениями на основе данных появившихся позднее работ. Измененные значения в таблицах и паши замечания заключены в квадратные скобки. [c.594]

Помещаем пучок на интересуемую область образца, измеряем интенсивность характеристического излучения (пик минус фон) для каждого интересующего нас элемента и получаем значения / . Одновременно измеряем непрерывное излучение в каналах, предназначенных для его измерения (т. е. 4,6—6,0 кВ), и получаем значения 1в 8) и, если возможно, / (8). [c.94]

Помещаем пучок в другую область образца, повторяем пп. 1—3 и получаем еще ряд значений С,. Каждый раз для интересующего нас элемента набирается ряд отсчетов характеристический пик минус фон , измеряется величина /в(5) и по-возможности Ь 8). Важно периодически измерять интенсивность непрерывного излучения от поддерживающей пленки 1в Р), поскольку это будет являться проверкой стабильности тока пучка в предположении, что поддерживающая пленка имеет постоянную толщину и состав. 1в(Р) обычно измеряется после каждой третьей серии отсчетов интенсивностей характеристического излучения элементов и непрерывного излучения. [c.94]

Относительные интенсивности линий на рис. 15.4 пропорциональны относительным заселенностям начальных уровней и интенсивности характеристической линии. Как было объяснено ранее, относительные заселенности вращательных уровней пропорциональны произведению (2/4-1)-кратного вырождения уровней и множителя Больцмана. Таким образом, интенсивность линий проходит через максимум с каждой стороны от центра полосы, и изменение интенсивности показано на рис. 15.1. Максимумы Р-и -ветвей строго соответствуют вращательным уровням, которые имеют самую большую заселенность. [c.469]

Количественный анализ основан на (не очень простой) связи между интенсивностью характеристических рентгеновских линий и концентрацией. [c.83]

Количественный анализ основан на соотношении между интенсивностью характеристической рентгеновской линии элемента и концентрацией этого эле- [c.83]

Рис. 8.3-18. Возможные виды зависимости интенсивности характеристической линии от концентрации элемента, а — ни поглощения, ни усиления б — поглощение в — усиление.

Расшифровка ИК-спектров заключается в отнесении наблюдаемых полос ногло-щения к колебаниям атомов по определенной связи или к колебаниям группы атомов. При этом пользуются экспериментальными табличными данными по положению и интенсивности характеристических частот, имеющимися в литературе. Ниже, в таОл. 24, приведены данные по положению характеристических частот в ИК-слектрах, а в табл. 25 приведены более полные данные и по их положению и интенсивности. Отметим, что некоторая, даже приблизительная оценка ингенсивности полос чрезвычайно важна для правильного их отнесения. Так, было бы совсем неправильно приписать относительно слабую полосу около 1700 см - в ИК-спектре чистого сое,1Инення на- [c.201]

Коэффициент К можно оценить по отношению интенсивности линии при 419,2 нм в спектре флуоресценции раствора 1,12-бензперилена в н-гексане (Уст), принятого за единый стандарт, к интенсивности характеристической линии в спеетре флуоресценции эталонного раствора определяемого ПАУ (/ ) [c.253]

Таким образом, в данной работе оптимизирован ИК-спектроскопический метод количественного определения фуллеренов СбО в сложных многокомпонентных смесях соединений в растворах СС14. Обосновано, что наиболее подходящей полосой поглощения для построения градуировочног о графика, а также для идентификации полосы и определения ее интенсивности в исследуемых образцах является длинноволновая полоса поглощения С60 при 528 см . Предложен метод расчета интенсивностей характеристических полос поглощения фуллерена СбО посредством их усреднения для полос при минимальном (528 см" ) и максимальном (1429 см ) волновом числе. Показано, что данный метод применим для поглощающих слоев исследуемых растворов разной толщины. [c.30]

ЮВЫХ углеводородов было пока 5ано, что интенсивность пиков молекулярных понов для изомеров нормального и разветвленного строения существенно различна. Наиболее отчетливо это различие проявляется в величине отношения суммарной интенсивности характеристических ионов (243) к величине пика молекулярного иона Р [281, 282]. В табл. 18 приведены отношения интенсивностей характеристических ионов к молекулярному, рассчитанные по масс-спектрам нормальных метановых углеводородов, снятым на модифицированном [183] отечественном масс-спектрометре МС-1, масс-спектрометре МХ-1303 и опубликованным в каталоге [76]. [c.152]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

В работе [44] описана система КЕУЕХ 0810КШ, состоящая из рентгеновской установки (60 кВ 3 кВт), спектрометра с 51 (Ы)-полупроводниковым детектором и компьютера. По интенсивности характеристического излучения А1, 51, Са, К, Т1, Сг, Мп, Ре, N1, Сп, 2п, РЬ определяют концентрации этих элементов в пробе. Зольность рассчитывают как сумму содержаний золообразующих элементов в пробе. По1уешность анализа, выполняемого в вакууме, при А =5- 14 % составляет 0,96%. Исследователи [45] для контроля зольности использовали спектрометр АРЬ-72 ООО (Франция), включающий в себя рентгеновскую установку (2,7 кВт 50 кВ), детектирующую систему со сцинтилляционным счетчиком, кристалл-анализатором из фторида лития, вакуумную установку и компьютер. Зольность определяли по сумме содержаний в угле 5, Са, А1, 81, Ре, К. Погрешность анализа 0,48 % при у4 =5- -25 %. [c.37]

Новый подход к количествоииому анализу частиц, разь итый в [165, 166], который обсуждался в разд. 7.5.2.5, можно применить также и к анализу массивных материалов. В основе метода лежит использование отношения интенсивностей характеристического и непрерывного излучений при одной и той же энергии. Отношение пик/фон PjB определяется как (/ — в)Цн-Хотя метод разработан главным образом для анализа малых (1,0—10 мкм) частиц, нанесенных на тонкие пленки-подложки, в [159] было показано, что метод эффективен при определении элементного состава массивных образцов. Методы, изложенные в работах [165, 166], схожи во многих отношениях и в основе их лежит предположение, что характеристическое и непрерывное рентгеновское излучения, генерируемые в одной и той же области образца, имеют одинаковые поправки на поглощение н атомный номер и что в первом приближении отношения пик/фон для частиц эквивалентны отношениям пик/фон для массивного образца такого же состава. Различие этих методов состоит в том, что в методе из [165] результаты выражаются в виде отношения концентраций, а в методе из [166]—в виде концентрации элементов. Подробное описание этих методов приведено в соответствующих статьях, но основные черты процедуры заключаются в следующем. [c.74]

Комбинируя соотношение Крамерса с уравнением Кастена, которое гласит, что интенсивность характеристического излучения пропорциональна концентрации интересуемого элемента в образце, можно получить уравнение, позволяющее рассчитать относительные массовые доли элементов [c.80]

Я) — интенсивность характеристического излучения от элемента в дб ржателе образца, который, возможно, дает вклад в непрерывное излучение или в каналы регистрации непрерывного излучения. [c.100]

Для измерения энергии и интенсивности характеристического рентгеновского излучения используют спектрометры с волновой и энергетической дисперсией (рис. 10-2.9). Энергодисперсионные рентгеновские спектрометры регистрируют одновременно все длины волн в спектре, позволяя проводить определение элементов от Ве до и (при использовании безоконных детекторов). Эти спектрометры состоят из полупроводникового детектора (кремния, легированного литием), преобразующего энергию фотонов в электрические импульсы, напряжение которых пропорционально энергии фотонов. Таким образом происходит дискриминация фотонов по энергиям. Разрешение энергодисперсионных спектрометров составляет около 140 эВ для линий средней энергии [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Интенсивность характеристического: [c.253] [c.664] [c.257] [c.546] [c.46] [c.99] [c.294] [c.79] [c.242] [c.255] [c.72] [c.80] [c.81] [c.82] [c.84] [c.85] [c.100] [c.100] [c.100] [c.150] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология