Фосфор сульфид, продукт реакции

На основе продукта реакции сульфида фосфора (V) с экстрактом фенольной очистки остаточных масел синтезирована [85, с. 128] присадка ЭФО, которая применяется в маслах для тракторных трансмиссий. С целью повышения эксплуатационных свойств смазочных масел предложены [а. с. СССР 303345] в качестве многофункциональных фосфор- и серусодержащих присадок соединения общей формулы [c.120]

Только в 1878 г. Байер осуществил синтез изатина из фенилуксусной кислоты через стадию образования оксиндола [425, 544] и тем самым завершил полный синтез индиго. В том же году метод синтеза был улучшен хлорид IV было предложено получать обработкой изатина (III) пятихлористым фосфором, а для восстановления продукта реакции (IV) в индоксил (V) применять цинк в уксусной кислоте или сульфид аммония при окислении индоксила воздухом было получено индиго (I) [715, 842]. [c.187]

Химическая поляризация ядер фосфора которая является однозначным доказательством радикальных стадий реакции, была обнаружена лишь в побочных продуктах реакции органических фосфитов с гидроперекисями основной продукт реакции — фосфат — не поляризован [55]. И химическая поляризация ядер, и количественные измерения выходов радикалов свидетельствуют, что реакция фосфитов с гидроперекисями происходит по двум конкурирующим механизмам — радикальному и нерадикальному (молекулярному или ионному), причем радикальный путь, индуцирующий поляризацию ядер, составляет лишь незначительную долю (10 —10" ). Именно по этой причине и сульфиды, и фос фиты эффективно подавляют разветвление цепей, [c.258]

При реакции P Sj с терпенами выделяется очень мал сероводорода и, как показали исследования, две или тр двойные связи реагируют с i моль сульфида фосфора Хотя химический состав продуктов реакции не исследо ван, но по физическому состоянию (вязкие или аморфны твердые вещества) можно предположить, что они содержа полимеры с повторяющимися связями С—S—P и С—Р—S плохо растворимые в минеральных маслах. По данны [c.38]

Имидазолин, 1-аминоэтил-2-гептадецил, продукт реакции его с окисью этилена и фосфора сульфидом. Способ получения в [940]. [c.172]

Вторая стадия синтеза присадки ИХП-21—реакция сульфида фосфора (V), с продуктами конденсации — протекает, так [c.53]

Металлические соли сульфидов фенола п продукты нх реакции с пятисернистым фосфором. [c.107]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенида фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях 8ТИ реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

Для получения сульфида состава в колбу из тугоплавкого стекла вносят 8 г красного фосфора и 5,4 г серного цвета в 20. Колбу закрывают пробкой с двумя газоотводными трубками одну из них соединяют с источником сухого углекислого газа, а конец другой опускают в стаканчик с ртутью или серной кислотой. Воздух из колбы вытесняют углекислым газом и нагревают ее на песочной бане до 100°. Затем узким,пламенем газовой горелки нагревают часть колбы (сбоку), чтобы началась реакция. Реакция начинается около 160° и проходит с выделением некоторого количества тепла температура реакционной смеси при этом повышается, и образующееся соединение частично возгоняется. Во время реакции в колбу пропускают слабый ток углекислого газа. После окончания реакции продукт охлаждают в токе того же газа. [c.273]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Реакция алкилидендициклогексанонов с сульфидами фосфора. 0,25 моль исходного алкилидендициклогексанона в 40—100 мл инертного растворителя в атмосфере азота или углекислого газа смешивались с 0,25 моль сульфида фосфора. Затем реакционная смесь нагревалась при 80—100° в течение 0,5—1 ч на водяной бане. После обычной обработки реакционной смеси и перегонки под вакуумом выделяли сульфиды с общим выходом 30—50% от теоретического. В случае реакции метиленбисциклогек-санона с сульфидами фосфора уже после первой перегонки продукта реакции под вакуумом последний кристаллизовался в виде бесцветных палочек— кристаллов (Va). [c.85]

Комплексные соединения, содержащие галоидные соединения двух металлов, таких как серебро, медь, олово, марганец и кобальт, а также триалкилфосфиты, арсенаты или антимониты, способствуют повыщению противозадирных свойств масел [2]. В литературе [41] также сообщается о продуктах реакции сульфида фосфора с углеводородами, которые затем обрабатывают перекисью водорода и соединением, содержащим молибден или ванадий, в результате чего образуется концентрат, в котором металл остается в виде тонкодиспергированного окисла и который обладает противозадирными свойствами. Перечень различных соединений металлов, рекомендуемых в качестве противозадирных присадок, можно было бы продолжить, но чаще всего применяют соединения, содержащие св инец или цинк. [c.121]

В качестве продуктов реакции кислот с сульфидом или фосфидом железа. Недавно Стерн [4] измерил скорости коррозии чистого железа, сплавленного с малыми количествами серы или фосфора, как в 0,1 М растворе лимонной кислоты, так и в подкисленных растворах хлористого натрия с pH 1 и pH 2. При введении 0,017% фосфора или 0,015% серы наблюдалось увеличение скорости коррозии от 6 до 95-кратного. Каталитические влияния, обусловливающие это повышение, по-видимому, сказываются и на катодных и на анодных реакциях. В частности, сплавленные сера и фосфор вызывают, по-видимому, понижение энергии активации растворения ионов Ре + [реакция (1)] или повышение эффективной площади анодной поверхности железа, а может быть, и то и другое. Сплав с фосфором катализирует такясе катодную реакцию выделения водорода, как это следует из данных Стерна по перенапряжению водорода, приведенных [c.431]

Вещества такого типа образуются при полимеризации диеновых соединений в присутствии алкил- и арилфосфинов [6871, при обработке сульфидами фосфора (или фосфором и серой) предельных углеводородов с последующим взаимодействием продуктов реакции и непредельных соединений (или полимеров, содержащих двойные свя.зи [688—690]), жиров [691, 6921, ВОСКОВ [692, 6931, непредельных углеводородов [692[, глицеридов жирных кислот [692], высокомолекулярных аминов или кетонов [692], окисей олефипов [694], при взаимодействии амидов фосфорной кислоты с альдегидами [695] и т. д. [c.247]

Сополимеризацию изобутилена со стиролом (массовое соотношение 9 1) проводили при 15—20°С в присутствии катализатора— хлорида алюминия в растворе толуола. Молекулярная масса полученного сополимера 600—800. В тех же условиях проводится и полимеризация изобутилена. Реакцию фосфоросернения сополимера (или полимера) вели при 235—240 С и расходе сульфида фосфора (V) 13—15 %. Фосфоросернение протекает с образованием в качестве основного продукта дизамещенного производного ди-тиофосфиновой кислоты [21, с. 79] [c.209]

Для получения ирисадки ВНИИ НП-354 загружают алкилфенол в аппарат 8, куда также подается масло-разбавитель и 24,5% сульфида фосфора (V) в виде суспензии в масле. Общее количество масла-разбавителя равно 100 % (в расчете на алкилфенол). Реакция осуществляется в интервале температур 70— 110°С. Продукт фосфоросернения после отстаивания и центрифугирования обрабатывают в аппарате 10 оксидом цинка (10%, в расчете на алкилфенол) при 80—85°С. После сушки при 110°С присадку в смеси с 1 % отбеливающей глины фильтруют при 100— 110°С через бельтинг и фильтровальную бумагу. [c.232]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего сульфида фосфора (V) при 60—80°С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для нейтрализации. Вначале туда загружают смесь кальция (известь-пушонку, 15 % в расчете на кислоты), а через 30 мин добавляют 25 %-ное известковое молоко (13 7о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотбра реакции. Затем температуру медленно повышают до 80°С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продол>кается до достижения зольности продукта 10—14 %. Затем продукт сушат при 135—140°С до содержания влаги не более 0,1 %. Высушенную присадку центрифугируют при ПО—115°С. Присадка МНИ ИП-22к выпускается по ГОСТ 9832—77. [c.234]

В ИХП АН АзССР для осуществления непрерывных процессов получения присадки ИХП-21 создана новая конструкция пленочного реактора [а. с. СССР 404493], которая имеет ряд преимуществ перед роторной конструкцией. пленочного аппарата — прежде всего отсутствие вращающихся деталей и простота конструкции. С использованием этой конструкции пленочного реактора были разработаны непрерывные процессы фосфоросернения и сушки продукта конденсации и нейтрализованного продукта [59, с. 102 60, с. 57]. Для фосфоросернения реакционная смесь, состоящая из продукта конденсации, масла И-12 и сульфида фосфора (V) поступает в низ первой секции реактору и, достигнув расширенной части секции, спускается нисходящей пленкой, обеспечивающей эффективность протекания реакции и эвакуацию образующегося сероводорода. По такой же схеме осуществляется сушка промежуточных продуктов синтеза присадки. [c.250]

Реакция бензольного раствора алкилового эфира - метилфосфи-ната и дифенилдисульфида, протекающая под действием УФ-света, имеет квантовый выход 18,6, что указывает на образование относительно коротких цепей [200]. При взаимодействии оптически активного ментилового эфира метилфосфиновой кислоты с диметилди-сульфидом образуется продукт, в котором сохраняется конфигурация У атома фосфора [256], Подобным образом сохранение конфигурации наблюдалось при расщеплении дифенилдисульфида оптически активным изопропиловым эфиром метилфосфиновой [c.231]

Реакция бензольного раствора алкилового эфира метилфосфи-ната и дифенилдисульфнда, протекающая под действием УФ-света, имеет квантовый выход 18,6, что указывает на образование относительно коротких цепей [200]. При взаимодействии оптически активного ментилового эфира метилфосфиновой кислоты с диметилди-сульфидом образуется продукт, в котором сохраняется конфигурация у атома фосфора [256]. Подобным образом сохранение [c.231]

Сульфид алюминия помещают в колбу для перегонки, в которую через капельную воронку небольщими порциями приливают воду. Сначала реакция протекает бурно, но через некоторое время создается равномерная сильная струя сероводорода. Для очистки и осушки сероводорода его пропускают сначала через промывную склянку с водой, затем через колонки с хлоридом кальция и оксидом фосфора (V). Серной кислотой сероводород сушить нельзя, так как она частично окисляет сероводород и продукт загрязняется оксидом серы (IV) и серой. [c.199]

Нафтилсульфоны могут быть получены энергичным окислением сульфидов или сульфоксидов нафталина, например хромовым ангидридом, азотной кислотой, перекисью водорода в уксусной кислоте алкилированием или арилированием сульфи-натов из сульфохлоридов и углеводородов реакцией Фриделя— Крафтса взаимодействием сульфокислоты и углеводорода в условиях, способствующих отнятию воды. Образование сульфонов в качестве побочных продуктов при сульфировании нафталина, особенно при высоких температурах, является результатом этой последней реакции. Выходы можно увеличить азе-отропной отгонкой воды по мере ее образования, непрерывно вводя в реакционную смесь дихлорэтан , или прибавлением водоотнимающего средства, например пятиокиси фосфора. [c.169]

Диалкилтиофосфиты были впервые получены - по реакциям низших сульфидов фосфора со спиртами. Было показано, что эти реакции протекают сложно, и в качестве продуктов наряду с 0,0-диалкилтиофосфитами из сульфидов фосфора P4S5 и Р4 в получаются 0,0 S-триалкилдитиофосфаты, а из сульфида P4S. еще и 0,0-диалкилдитиофосфаты [c.187]