тетраметил триметил

Метил-, 9-метил-, 9,10-диметил-, 5,9,10-триметил- и 5,6,9,10-тетраметил-1. 2-бенз-антрацены реагируют аналогичным образом. [c.126]

Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметил)-2Я-1 -бензопирен-6-ола ацетат [c.947]

ТИ углеводороды сейчас, в связи с развитием исследований по изом1е(ризации и в частности в связи с наблюдением Менегини и Сор-гато образованием тетраметил-метана и при гидрировании триметил-этилена в электрических [c.55]

Дальнейшее увеличение числа метильных грунн в копденсированной циклической системе, т. е. введение четвертой метильной группы, вызывает обратный эффект — ведет к понижению канцерогенной активности. Так, например, 5,0,9,10-тетраметил-1,2-бс нзаптрацен характеризуются меньшей канцерогенностью, чем любой нз соответствуюш,пх ему триметил замещенных. [c.211]

Для установления строения мальтозы были проведены следующие реакции 1) метилирование мальтозы диметилсульфатом до октаметилмальтозы, 2) гидролиз октаметилмальтозы, в результате которого выделены 2,3,4,6-тетраметил-0-глюкоза и 2,3,6-триметил-0-глюкоза, 3) окисление мальтозы йодной кислотой, [c.138]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по рациональной номенклатуре а ) 2,2-диметил-гексан б) 2,3-диметил-3-этил-гексан в) 2,3,4-триметил-пентан г) 2,5-диметил-3,3-диэтил-гексан д ) 2,2,3,4-тетраметил-гексан е) 2,4,4,5-тетраметил-гептан. [c.14]

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Большое число производных хинолина было выделено из калифорнийской нефти. Шенк и Бэйли [8] обобщили результаты многочисленных опытов, выполненных Бзйли и его сотрудниками. Помимо самого хинолина были изолированы следующие соединения 2-метил- 2,3-диметил- 2,4-диметил- 2,8-диметил- 2,3,8-триметил- 2,4,8-триметил- 2,3,4,8-тетраметил- 2-метил-8-ЭТИЛ- 2,3-диметил-8-зтил- 2,3-диметил-8-(н-пропил)- 2,4-диметил-8-этил- [c.6]

Окись тетраметил-этилена (I) Пинаколин, 1,1,3-триметил-1-гидрок-сипропен Ыа в ксило-ле 1 прибавляют к катализатору в течение 40 нин [223] [c.24]

Триметилбу- тен-З-ол-1 а,а,р,р-Тетраметил-7-бутиролактон (I), Р, 7,у-триметил-б-вале-ролактон (II) Катализатор и условия те же. Выход I — 3%, II—25% [1808] [c.94]

Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (сантохин) и ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты — представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология