Бэйли

Лабораторные методы выделения парафинов рассмотрены Бэйли и другими [62]. [c.521]

Проверили K.. Марвел п Я. Бэйли. [c.34]

Предложили К. Марвел и К. Бэйли. [c.441]

Формулу для расчета коэффициента насыщения предложил также А. Бэйли [22] [c.173]

Таким образом вывод Бэйли о возрастании коэффициента насыщения с увеличением поверхности пузырька неправильный. Только, если предположить, что в коэффициент К включен и объем пузырька V, формулы (329) и (330) согласуются. Исходя из этого следует, что коэффициент использования острого водяного пара будет повышаться с уменьшением диаметра отверстий барботера. [c.174]

Отметим важное следствие закона Генри. Пусть при данном давлении в некотором объеме жидкости растворяется один объем газа, содержащий т г этого газа. Не меняя температуры, увеличим давление в п раз. При этом, согласно закону Бэйля— Мариетта, объем, занимаемый газом, уменьшится в п раз следовательно, масса газа, содержащегося в единице объема, возрастет в п раз и составит пт г. С другой стороны, в соответствии с законом Генри масса газа, растворяющегося в определенном объеме жидкости, также возрастет в п раз, т. е. также станет равна пт г. Иначе говоря, в данном объеме жидкости по-прежнему будет растворяться один объем газа. [c.222]

Открытая Бэнгсом и Бэйли реакция диспропорционирования непредельных соединений, в общем виде протекает по следующей схеме [c.441]

Помимо указанного, необходимо особенно подчеркнуть нахождение Норришем и Бэйли в продуктах окисления гексаиа всей серии альдегидов от капронового до формальдегида включительно. Этот факт рассматривается Норришем как серьезнейшее подтверждение принятой в его схеме ступенчатой деградации альдегидов — основного пути, по которому предполагается окислительное превращение углеводородной молекулы. Дальнейшее обсуждение этого факта и бесспорности сделанного из него вывода будрт проведено ниже (см. стр. 266—267). [c.261]

Филип С. Бэйли родился в 1916 г, в Чикаше (штат Оклахома, США) доктор [c.470]

Можно отметить ряд проблем, связанных с растровыми спектрометрами. Во-первых, входной и выходной растры должны быть изготовлены с высокой точностью, но не совсем идентичными в расчет необходимо принять искажения в спектрометре. Во-вторых, некоторые кюветы и приставки (например, многоходовые газовые кюветы или микрокюветы) могут создавать неоднородность в световом пучке и уширять аппаратную функцию, в результате чего происходит потеря спектральной чистоты. В-третьих, из-за большого количества немодули-рованного излучения, достигающего приемника, любые колебания, особенно в области частот колебаний растра, приводят к шумам. Теорйя, преимущества, приложения и проблемы растровых спектрометров обсуждены Морэ-Бэйли [62, 1, 2, 10 ]. [c.30]

Еще в 1916 г. Бэйли показал, что глицидный спирт реагирует с ди-натрийфосфатом в воде при комнатной температуре с образованием глицерил-1-фосфата [431 и что эта реакция обеспечивает, вероятно, самый легкий метод получения ( )-фосфата СЬХУГП. В принципе нет разницы между реакцией эпоксисоединений с фосфатами и другими нуклеофильными реагентами [3141. Раскрытие цикла может про- [c.135]

Еш,е один качественный скачок в этой области произошел в 50-ые годы, когда были получены высокомолекулярный стереорегулярный полипропиленоксид (Пруит, Баггет, 1955 г.) и ряд исключительно высокомолекулярных полимеров окиси этилеиа (Бэйли и др., 1958 г.), известных теперь под маркой полиокс . Эти продукты обладают рядом принципиально новых свойств, и их можно рассматривать как отдельный класс полимеров. В последнее время полимеры этого типа вызывают особый интерес. [c.214]

Дегидратация. Лоутон и Мак-Ричи (121 безуспешно пытались провести дегидратацию амида ппромеллптовой кислоты (1) до соответствующего нитрила (2) обычными способами. В конце концов такое превращение им удалось осуществить при действии хлористого тионила в ДД ФА (60% 7 час, выход не указан). Бэйли и др. (131 повтори. 1н эту реакцию и получили нитрил (2) с выходом 35 п. Термэн [141 нашел, что эта реакция зависит от температуры ему удалось [c.356]

Оба эти механизма были подтверждены экспериментально, но Бэйли 29.3U считает, что схема Криге более вероятна, так как в условиях проведения реакции при низкой температуре образуются те же продукты распада, т. е. кетоны и алкоксигидроперекиси. Необходимо, однако, более детальное изучение обоих вариантов этого механизма [c.195]

Большое число производных хинолина было выделено из калифорнийской нефти. Шенк и Бэйли [8] обобщили результаты многочисленных опытов, выполненных Бзйли и его сотрудниками. Помимо самого хинолина были изолированы следующие соединения 2-метил- 2,3-диметил- 2,4-диметил- 2,8-диметил- 2,3,8-триметил- 2,4,8-триметил- 2,3,4,8-тетраметил- 2-метил-8-ЭТИЛ- 2,3-диметил-8-зтил- 2,3-диметил-8-(н-пропил)- 2,4-диметил-8-этил- [c.6]

Прямое окисление алкильных групп в этих положениях до карбоксильных групп может быть осуществлено при помощи хромового ангидрида без разрыва циклической системы [333]. Такие алкильные группы проявляют бблыЬуЮ чувствительность к окислению, чем группы в положений 2. Алкильная Группа в положении 8 хинолина. наиболее чувствительна окислению с алкильными группами в любых других положениях. Эти свойства подтверждаются данными Гленна и Бэйли [334] по окислению различных полиа .- илхинолинов трехокисью хрома. Было отмечено, что окисление протекало с большей скоростью в том случае, если вместо трехокиси хрома применялась смесь двухромовокислого калия и серной кислоты. Зто обстоятельство приписывают каталитическому действию кислого сернокислого калия. Если требуется получить наибольший выход хинолиновой кислоты, то реакцию следует проводить постадийно, согласно следующей схеме [c.83]

Только что приведенную реакцию окисления можно сравнить с реакцией, описанной Гленном и Бэйли [334, 337]. [c.85]

Этот восстановительный агент имеет много достоинств. Он в высокой степени избирателен ни нитро-, ни карбонильная группы им не восстанавливаются. Избыток реагента легко удаляется выпариванием (т. кип. 37 ). Бэйли и сотр. 121 показали, что при озонировании нафталина (1) в метаполе образуется смесь перекисей (3) и (4), восстановление которых иодистым натрием в уксусной кислоте приво- [c.124]

Производные азота содержатся в крекинг-бензинах в незначительных количествах, главным образом, в виде производных пиридина и других азотистых органических оснований. Азотистые соединения отмываются слабыми растворами неорганических кислот, образуя соли, и могут быть регенерированы из кислотных растворов. Браттон и Бэйли [5а] выделили из калифорнийского крекинг-бензина метил-, диметил- и триметилпиридины, хинолин и хинальдин. В противоположность дестиллатам прямой гонки в крекинг-бензинах найдены только ароматические азотистые основания. Азотистые соединения присутствуют, главным образом, в крекинг-бензинах, полученных из нефтей нафтенового и асфальтового оснований. [c.309]

Р. Ригамонти [34] показал, что причиной кажущегося расхождения формул (329) и (330) является неточное выражение ёр2 = КР (р — Р ) т, интегрированием которого Бэйли получил выражение (330). (Согласно Бэйли, К — коэффициент массопередачи, однако в действительности он является коэффициентом пропорциональности). Если использовать точное выражение уравнения массопередачи с1 у = КрР р — р), то, учитывая, что ри = Л / Т, получим [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология