Парафенилендиамин

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Цитохромоксидаза катализирует образование индофеноловой сини из парафенилендиамина и а-нафтола (реактив Нади ), [c.63]

Синий Вурстера, СВ (свободный катион-радикал тетраметил-парафенилендиамина) — 3 мМ раствор (готовят в день опыта) [c.424]

Недостатком этого способа является постепенное накопление сернокислых солей аммония, ухудшающих условия поглощения двуокиси серы, поэтому сульфат аммония систематически удаляют из системы. Образование сульфата аммония может быть снижено путем применения антиокислителей, например парафенилендиамина. [c.287]

Следы масел или жиров легко обнаруживаются чувствительной пробой с камфарой кусочек камфары (или парафенилендиамина) величиной с рисовое зернышко бросают на поверхность пробы. При отсутствии в ней масля зерно быстро перемещается по поверхности [c.242]

Алифатические - ароматические полиамиды на основе изо-, терефталевой кислоты и мета-, парафенилендиамина, содержащие четное число СН -групп [c.129]

Реактив надй — щелочной водноспиртовой раствор а-нафтола н диме-тил-парафенилендиамина, довольно быстро изменяется при хранении и должен быть свежеприготовленным. Реактив удовлетворительного качества имеет темную коричневую окраску без розоватого оттенка. [c.58]

Изотопный эффект (кп/кь) для реакции пероксидных радикалов стирола при 65 °С с ионолом равен 10,6 [174], с дифениламином [175], с фенил-р-нафтиламином [175] и дифенил-парафенилендиамином [176] равен 3, с фенил-а-нафтилами-ном — 4 [175]. С повыщением температуры отношенпе уменьщается, так как б> н для реакции пероксидных радикалов стирола с ионолом разница — н = 4,6 кДж/моль [174]. [c.101]

При достаточно больших значениях ац, когда реориентация адсорбированных молекул сопровождается двумерной конденсацией (см. кривую 3 на рис. 2.16), а i< 2, модель трех параллельных конденсаторов предсказывает появление характерных ямок с отвесными стенками на С, f-кривых (см. рис. 1.12,6). В согласии с экспериментальными данными ширина этих ямок чрезвычайно резко изменяется с концентрацией адсорбата. Наконец, при фл/1>0 и фл 2<0 модель трех параллельных конденсаторов описывает изменение знака A ,=o при увеличении концентрации адсорбата сдвиг потенциала нулевого заряда в отрицательную сторону при низких Сд сменяется сдвигом Eq=,o в положительную сторону при высоких Са- Экспериментально такой эффект был зарегистрирован при адсорбции на ртути паратолуидииа и парафенилендиамина. [c.73]

Волна восстановления в тех же условиях параизомера питроани-лина отвечает присоединению шести электронов и образованию парафенилендиамина. Причина этих различий — в образовании во втором случае в результате дегидратации парагидроксилами-ноанилина промежуточного продукта хиноидного типа (хинон-диимина) и в невозможности возникновения подобной структуры для метаизомера. Поскольку хинондиимин восстанавливается легче исходного соединения, суммарный процесс оказывается шестиэлектронным [c.192]

В щелочных растворах с рН<14 процесс электровосстановления -НА приводит к образованию парафенилендиамина ( -ФДА). В ходе процесса в качестве промежуточных продуктов образуются обнаруживаемые методом ВДЭК анион-радикалы исходного соединения и молекулы гидроксиламинанилина. Как уже упоминалось в шестой главе, процесс включает стадию дегидратации гидроксиламинанилина и восстановление образовавшегося хинондиимина [c.264]

Поликонденсацией ароматических дикарбоновых кислот (изо-фталевой или терефталевой) и ароматических диаминов (например, парафенилендиамина) получают высоконагревостойкие полиамиды с температурой плавления около 350° С [c.240]

Для круговых десорбционных процессов наиболее распространенными поглотителями являются растворы сульфита и бисульфита аммония (аммиачный метод). Эти растворы обладают высокой поглотительной способностью и применимы для извлечения двуокиси серы из разбавленных газов (содержащих 0,3—0,5% SOj и более). Десорбцию сернистого ангидрида производят паром, при этом получается 100%-ная SOj. Недостаток метода—наличие побочных реакций, протекающих в результате окисления раствора содержащимся в газах кислородом. Течению побочных реакций способствует присутствие в газах Se, S, HaS, FejOg и других примесей поэтому перед извлечением SOj газ подвергают очистке, что в ряде случаев усложняет схему. Побочные реакции можно подавлять добавкой к раствору некоторых веществ (например, парафенилендиамина), замедляющих скорость этих реакций. [c.683]

Алифатические - ароматические полнамвды ка основе изо-, терефталевой кислоты и мета-, парафенилендиамина, содержащие нечетное число СН -фупп [c.129]

Ниже 33,4 "С из водного р-ра кристаллизуется гептагид-рат плотн. 1,539 г/см (15 "С) С° 418,4 ДжДмоль - К) АЯ гт - 3154,8 кДж/моль S 98 451,9 ДжДмоль-К) легко окисляется во влажном воздухе до N32804 (ингибиторы окисления-гидрохинон, пирогаллол, парафенилендиамин [c.186]

Фирма "Гудьир" разработала способ получения антиозонан-тов, являющихся продуктами конденсации альдегидов с высокомолекулярными парафенилендиаминами. Предложенные антиоксиданты по эффективности защитного действия в статических и динамических условиях нагружения резин близки к Сантофлексу 13, однако благодаря повышенной молекулярной массе они менее подвержены вымыванию в процессе длительной эксплуатации резиновых изделий. [c.211]

Позднее был предложен ряд других восстановителей как неорганических, так и органических. К ним относятся олово [628], оксалат олова, сульфат железа(П), гидрохинон [523, 1128, 1221], иодистый водород [1212], медь [636], аминонафтолсульфоно-вая кислота с гидросульфитом [691, 938], аскорбиновая кислота [358, 478, 695], парафенилендиамин [974], к-метиламинофенол- [c.46]

Вещества, мешающие определению. Парафенилендиамин и аммиак в концентрациях 0,5 мг в объеме 10 см мешают определению, давая окрашивание с гипохлоритом и фенолом. Параани-зидин дает реакцию при той же концентрации, как и анилин. [c.59]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество ди-вторбутилпирокатехина, известного ингибитора окисления. Вместо ди-вторбутил-пирокатехпна можно применять ди-втор-бутил-парафенилендиамин. [c.75]

Парафенилендиамин влияет наиболее сильно каталитическая активность -фенилендиамина увеличивается метилированием аминогрупп, но уменьшается вновь для третичного основания в случае о-фенилен-диамина тетраметилирование ведет к уменьшению активности накопление аминогрупп в молекуле п-амино-фенола увеличивает каталитический эффект с одновременным смещением максимума активности в зависимости от pH [c.178]

Образование МС может способствовать возникновению реакциоп-носпособиых радикалов. Если низшее состояние А—В, а возбужденное А+ и В , то могут возникнуть условия для перехода в триплетное состояние с небольшой энергией возбуждения. При этом триплетный уровень может быть достаточно заселен для появления парамагнетизма. Это наблюдается у соединений типа производных парафенилендиамина с хлоранилом и др. В МС отрицательный заряд появляется на хиионе. [c.228]

Введение гидроксила или метоксигруппы в пара-положение фенольного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиокскдакта. Еще более активны производные, содер >кащие две аминогруппы Ы-фенил-К -изопропил-парафенилендиамин (антиоксидант 4010 Г А) [c.205]

При действии фенолоксидазы на гваяковую смолу получается продукт окисления, окрашенный в ярко-синий цвет. Кроме полифенолов фенолоксидаза окисляет также парафенилендиамин и реактив надй . При действии полифенолоксидазы на адреналин, последний дегидрогенизируется вначале в ортохинон, а затем следует ряд реакций, приводящих к образованию через , окрашеиный в красный цвет адренохром черного пигмента [c.61]

Подобным образом дегидрогенизируется гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, крезолы, фенилендиамин, бензи-дин, реактив надй — щелочный раствор а-нафтола и диметил-парафенилендиамина, лейкосоединения 2,6-дихлорфенолиндофе-нола и малахитовой зеленой, но также и некоторые неорганические соединения, например, с выделением йода и нитриты. Пероксидаза окисляет также адреналин с образованием аденохрома. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Парафенилендиамин: [c.101] [c.626] [c.669] [c.412] [c.99] [c.95] [c.184] [c.283] [c.119] [c.205] [c.60] [c.481] [c.132] [c.433] [c.30] [c.654] [c.43] [c.207] [c.30] [c.654] [c.30] [c.332] [c.332] [c.116]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.283 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.269 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.453 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.586 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология