Диборан взаимодействие с боргидридом натрия

При взаимодействии боргидрида натрия с эфиратом фтористого бора образуется с 98%-ным выходом диборан [c.124]

Другой метод гидроборирования заключается во взаимодействии олефина с дибораном Е гНе, полученным из боргидрида натрия и трехфтористого бора. Триалкилборан затем окисляют перекисью водорода в щелочной среде до эфира борной кислоты, который гидролизуется в щелочной среде, образуя с высоким выходом соответствующий первичный спирт [c.201]

При восстановлении 4 моль кетона 1 моль боргидрида натрия медленная первая стадия реакции сменяется тремя более быстрыми стадиями. Считалось, что первая стадия (реакция 1) заключается во взаимодействии с ионом боргидрида, однако Джонс (1962) отметил, что если учесть быстрое восстановление кетона дибораном, то в некоторых или во всех последующих стадиях может происходить [c.328]

С другой стороны, указывают [189], что эфират фторида бора при взаимодействии с эфирной суспензией боргидрида натрия образует диборан с выходом 60—70%. Реакция может быть проведена при непрерывном измельчении реакционной смеси в шаровой мельнице. [c.172]

При получении диборана в диглиме следует иметь в виду, что сам растворитель может взаимодействовать с хлоридом бора, поэтому растворы хлорида в диглиме заранее не готовят, а пропускают газообразный хлорид бора в раствор боргидрида натрия в диглиме. Такой порядок проведения реакции, кроме того, позволяет избежать избытка хлорида бора, так как образующийся диборан уходит из реакционной смеси. [c.173]

Серная кислота взаимодействует с боргидридом натрия очень энергично, иногда даже с воспламенением. Если же к серной кислоте при хорошем охлаждении и перемешивании постепенно прибавлять суспензию боргидрида натрия в хлорбензоле, реакция протекает спокойно, причем получается диборан с выходом до 80% [211], При этом наряду с основной реакцией [c.177]

Получается при взаимодействии этилендиамина с дибораном, а также при реакции гидрохлорида с боргидридом натрия. Без выделения газа взаимодействие диборана с этилендиамином идет только при —30° С [241]. Уже при 0°С с заметной скоростью, а при 20° С — энергично выделяется водород и получается бесцветная жидкость, по-видимому, полимерного строения, бурно разлагающаяся на воздухе. При взаимодействии моногидрохлорида этилендиамина с боргидридом натрия получается полимер с молекулярным весом 800—1000 в виде вязкой стеклообразной массы, растворимой в бензоле и тетрагидрофуране [345]. [c.243]

Предварительная очистка боргидрида натрия достигается уже в процессе концентрирования аммиачного раствора, во время которого примеси, менее растворимые в жидком аммиаке, чем сам боргидрид натрия, выпадают в осадок и отфильтровываются [82]. Для удаления метилата натрия боргидрид обрабатывают дибораном, который, взаимодействуя с метилатом, превращает его в [c.424]

Позднее, при поисках летучих соединений урана, возник интерес к боргидриду урана U(BH4)4, однако при том способе синтеза диборана (и, следовательно, боргидридов), который тогда был известен, нельзя было получить U(BH4)4 в достаточном количестве. В ходе этих работ обнаружилось, что при взаимодействии гидрида лития с эфиратом трехфтористого бора получается диборан и что алюмогидрид лития, применению которого в качестве восстановителя посвящено свыше 1700 опубликованных работ, ио-видимому, должен будет уступить свою монополию боргидриду натрия [c.146]

Диборан. Из большого числа способов получения диборана наиболее удобными в смысле доступности исходных веществ и высоких выходов диборана являются два основных способа, предложенные Шлезингером, Брауном и сотр. а) восстановление галогенидов бора литийалюминийгидридом [35], б) взаимодействие ВРз-эфирата с боргидридами лития или натрия [37, 38] [c.93]

Олефины с неконцевой двойной связью обычно образуют вторичные спирты, однако при нагревании реакционной смеси до 160 °С в течение 1 ч, перед тем как окислить перекисью водорода, получаются первичные спирты. Эта реакция осуществляется легко-и быстро. Активный агент, диборан, легко можно получить, поскольку его используют в момент выделения при взаимодействии боргидрида натрия и хлористого алюминия или эфирата трехфтористого бора. Эта реакция стереоспецифична в том смысле, что цис-присоединение, как и гидроборирование (с последующим окислением и гидролизом) 1-метилциклопентена, приводит к образованик> транс-2-метилциклопентанола [c.215]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Характерно, что при взаимодействии алюмогидрида натрия с тетрафторборатом натрия в диглиме при 80—90° С получается не диборан, а только боргидрид натрия. Для получения диборана при 80—100° С на 3 моль ЫаА1Н4 фактически расходуется 4,4—4,8 моль ВРз вместо 4 моль по теории. [c.169]

Если к раствору боргидрида натрия в диглиме добавлять фторид бора (газообразный или в виде эфирата или диглимата), то образующийся диборан вначале взаимодействует с боргидридом натрия [13, 152] [c.172]

Диметоксиборхлорид, полученный при реакции метилбората с хлоридом бора, не расщепляет диглима. Раствор его в диглиме легко реагирует с боргидридом натрия, образуя диборан, причем метилборат регенерируется. В присутствии метилбората метан при взаимодействии хлорида с боргидридом натрия в диглиме поэтому не образуется. [c.174]

Для получения боргидрида калия, по-видимому, пригодны почти все способы, которые используются для получения боргидрида натрия, однако на практике они не применяются. В особенности это относится к способам, основанным на применении гидрида калия, к которому из-за опасности работы никто не обращался. Известно, что в отсутствие растворителей гидрид калия до 100° С не взаимодействует с дибораном, а при 180—200° С реакция хотя и идет, но не приводит к получению боргидрида калия наблюдается лишь разлол<ение диборана [260]. В патентах имеется упоминание о получении боргидрида калия по реакции гидрида калия с метилборатом в тетрагидрофурановом растворе [64], а также диметоксибораном [225] и Н-триалкилбора-заном [65]. Сухой метилат калия не взаимодействует с дибораном, а тетраметоксиборат реагирует энергичнее, чем Натриевая соль, [c.430]

Несомненно, что дальнейшие исследрвания откроют возможность применения диборана в процессах получения аминов, полимеров, полупроводниковых материалов и резины. Диборан взаимодействует при низких температурах с окисью этилена, образуя твердый воскообразный полимер, и с окисью пропилена — с образованием жидкого по.лимера. В неводных средах диборан восстанавливает карбоновые кислоты. Относительная скорость восстановления различных типов соединений дибораном иная, чем при восстановлении боргидридом натрия. Так, он восстанавливает ацилхлориды более медленно, чем нитрилы п карбоновые кислоты, и реагирует с пнтриламп быстрее, чем со сложными эфирал1п. Наблюдается неуклонная тенденция к развитию применения диборана как промышленного химического продукта, и разработаны условия его транспортировки. [c.188]

Диборан получают взаимодействием эфирата фторида бора (П1) с литийалюминийгидридом, натрий-боргидридом (в диоксане) или литийгидридом. Составьте уравнения этих реакций. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология