Зигбан ред

Зигбан К. и др. Электронная спектроскопия. — М. Мир, 971. [c.345]

Метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), предложенный Зигбаном в 1949 году (Нобелевская премия 1981 года), является основным методом качественного и количественного элементного анализа поверхности. С его помощью можно также получить информацию о химических связях возбуждаемых атомов. [c.316]

Зигбан K. и др. Электронная спектроскопия, М. Мир, 1971. [c.384]

Вместо принятой до сих пор системы обозначений уровней, серий и линий (была введена Зигбаном) Комиссия ИЮПАК в настоящее время предлагает новую, более четкую систему. Связь между старой и новой системами приведена в табл. 14.57. [c.5]

Таковы, например, различные модели тубус-спектрометров, сконструированные в разное время Зигбаном и его учениками, Н. Д. Борисовым, И. Б. Старым и др. В этом же направлении проводят свои исследования А. И. Красников и А. 3. Жмудский. [c.27]

Этот метод был разработан Зигбаном и его сотрудниками в 1954 г. и последующих годах в Упсальском физическом институте, где уже существовало традиционное направление исследований в области рентгеноспектроскопии и спектроскопии ядерных излучений, в том числе и р-излучения. Первые публикации Зигбана и сотрудников относятся к 1956 и 1957 годам. Однако РЭС привлекла к себе внимание после выхода в свет в 1967 г. их обстоятельной монографии, подводившей итоги работы этой группы исследователей [111]. [c.259]

Метод этот настолько нов, что еще не окончательно -утрясен вопрос, как его называть. Дело в том, что по традиции электронными называли спектры поглощения веществом УФ- и видимого света, связанного с возбуждением (а не удалением) электронов. Теперь это название применяется реже, но тем не менее возникает дополнительная путаница, поскольку метод, о котором пойдет речь, называют то фотоэлектронной, то рентгеноэлектронной, то просто электронной спектроскопией. Его создатели — группа шведских физиков во главе с К- Зигбаном — первоначально назвали метод электронной спектроскопией для химического анализа — ЭСХА. [c.257]

Здесь имеются в виду методы, которые основываются на явлениях фотоэффекта, получаемого при использовании монохроматического электромагнитного излучения, и вторичной электронной эмиссии. Собственно фотоэлектронной спектроскопией (ФЭС) называют метод, в котором вещество облучают в вакуумной УФ области электромагнитного спектра. Приоритет открытия явления эмиссии фотоэлектронов в газах под действием УФ облучения, положившего начало развитию метода ФЭС, принадлежит Ф. И. Вилесову (СССР). В рентгеноэлектронной спектроскопии (РЭС, или ЭСХА, что означает электронная спектроскопия для химического анализа) используют монохроматическое рентгеновское излучение. Создателем этого метода применительно к изучению поверхности твердых тел является шведский ученый К. Зигбан. Для возбуждения эмисии электропов может использоваться также электронный пучок, тогда говорят о методе индуцированной электронной эмиссии спектроскопии . [c.134]

Химические едвиги в РЭС впервые наблюдал Зигбан в 1957 г. для 1.5-электронов меди, а затем для 25- и 2р-электронов серы. Было установлено, что ЭСЭ серы коррелируют с ее степенью окис-.1ения, т. е. с формальным гшпядом дф Аналогичная корреляция для З -электронов ксенона в ого фторидах приведена на рис. 6.30. Причиной корреляции в обоих случаях, по-видимому, является пропорциональность между и ф. Найдена корреляция непосредственно между ЭСЭ и рассчитанными методом МО эффективными арядами (рис. 6.31). [c.259]

Мы обозначаем все характеристические рентгеновские линии, образующиеся из вакансий в К-оболочке, как К-линии. На рис. 8.3-5 показана диаграмма электронных переходов железа. К-вакансия может быть заполнена электронами с уровней Ьг, Ьз или Мз г- Переход Ьз —>К приводит к рентгеновскому излучению с энергией 6,404кэВ (1,9360 A). Эта рентгеновская линия обозначается Fe К-Ьз или Fe Kai. Другая Ка-линия, Каг, соответствует переходу L-2 — К. Обе линии являются диаграммными, поскольку правила отбора соблюдены. Так как разность энергии между этими двумя линиями крайне мала и спектрометр не всегда их разрешает, то для этого дублета используют обозначение К-Ьз 2 (или Ка). Линии, включающие переходы с оболочек М и N, называют К/З-линиями. К/З-линии имеют более высокую энергию (меньшую длину волны), чем Ка-линии. Первоначальное обозначение рентгеновских линий (Ка, Куб) ввел в 1920 г. Зигбан. Сейчас предпочитают использовать более систематическое обозначение по ИЮПАК (К-Ьз, К-Мз,2), включающее начальное и конечное состояние атома (табл. 8.3-5). [c.65]

Таблица 8.3-5. Оаювные рентгеновские диаграммные линии, обозначение по Зигбану и ИЮПАК, и их интенсивность отно-сителыю главной линии в каждой подоболочке

Оже-спектроскоЬия — одна из модификаций метода фотоэлектронной спектроскопии. Используется эффект перехода электрона с внешней орбиты на /С-орбиту при выбивании электрона с последней с помощью рентгеновского ли гамма-излучения. Возникающие при этом характерные пики на спектрограммах связаны с атомным номером бомбардируемого атома (Зигбан К., Электронная спектроскопия, изд-во Мир , 1.971).— Прим. перев. [c.57]

В своих исследованиях по РЭС Зигбан и сотр. столкнулись с иногда осложняющим работу явлением --i испусканием оже-электронов. После того как из внутренних оболочек выброшен электрон, его место заполняется электроном с внешних оболочек. Этот переход (в действительности, последовательность, каскад переходов) сопровождается выделением энергии в виде рентгеновского излучения, но может произойти и безрадиационный переход, когда энергия перехода затрачивается на отрыв еще одного электрона. Испускаемые при этом электроны обладают определенной кинетической энергией, также характеризующей данный атом. [c.260]

В дополнение к линиям, которые могут быть объяснены, как это делалось в предыдущих разделах, на основе схемы дублетных уровней энергии, наблюдался ряд других линий, известных как сателлиты или внедиаграммные линии . Эти линии расположены близко к наиболее резким линиям из рассмотренных и объясненных выше. Такие сателлиты были впервые изучены Зигбаном при нахождении линий а в г, [c.317]

Условное обозначение уровня, оставшегося неопределенным. Автором [Н. К i е s s i g. Z. Phys., 10 , 671 (1938)] высказано предположение, что он идентичен уровню, омреле-леиному Зигбаном и Магнуссоном [Z. Phys., 88, 559 (1934)] при изучении Л -сер и линий испускания Ва. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология