Намиот

Кратко остановимся на вопросе расчета состава газовой и жидкой фаз смесей углеводородов с надкритическими газовыми компонентами, такими как метан и его гомологи, яри высоких давлениях. Такие смеси в виде газоконденсатных и газонефтяных залегают на разных глубинах осадочной толщи земли. Из-за отсутствия теоретических методов расчета фазового равновесия таких смесей при высоких давлениях определение состава их равновесных фаз ведут по константам фазового равновесия углеводородов К ). Величина углеводорода I представляет собой отношение его мольных долей в равновесных газовой и жидкой фазах системы. Величина К зависит не только от температуры и давления системы и от природы углеводорода 1, но и от природы и концентрации всех других компонентов системы. Константы фазового равновесия углеводородов определяются по атласу констант, периодически публикуемому Американской ассоциацией для снабжения и переработки природного газа. Методы расчета состава фаз в углеводородных системах с помощью констант фазового равновесия подробно описаны в ряде работ [Е11ег1 С. К-, 1957 г. Степанова Г. С., 1974 и Намиот А. Ю., 1976 и др.]. [c.14]

Растворимость воды в метане и природных газах. Вода растворяется в сжатых газах и это обусловливает возможность ее перемещения в земной коре не только в жидкой, но и в газовой фазе. Растворимость воды в метане и природном газе изучали многие исследователи, и этому вопросу посвящены работы [Deaton W., Frost М., 1941 г., Польстер Л. А., 1967 Султанов Р. Г., Скрипка iB. Г., Намиот А. КЭ., 1971 Намиот А. Ю., Скрипка В. Г., 1974 Колодий В. В., 1975 и др.]. В табл. 31 приведены данные по растворимости воды в метане в широком диапазоне температур и давлений. [c.51]

Из нее видно, что с повышением температуры растворимость воды в метане резко возрастает. Так, например при давлении 100 кгс/см с повышением температуры от 150 до 300°С мольная доля воды в газовой фазе возрастает в 15 раз. В интервале температур от 100 до 350°С содержание воды в метане с увеличением давления падает. Та же закономерность наблюдается и при растворении воды в природном газе (см. табл. 34). Надо отметить, что зависимость растворимости воды в метане от температуры выражена значительно более резко, чем от давления. В табл. 32 представлены данные (точность которых равна 0,1%) о содержании воды в газовой фазе метан — вода в критической области Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю 1971]. [c.51]

Содержание водяных паров в газовой фазе, находящейся в равновесии с раствором метана в воде, мольные доли [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971] [c.51]

Система метан — вода имеет двойную гомогенную критическую точку при 352°С (рис. 27). Критические кривые у этих систем имеют необычный вид. Так, в системе метан — этан критическая кривая идет вначале в сторону низких температур, доходит до минимума критической температуры в двойной гомогенной критической точке, после чего возвращается к высоким температурам при резком возрастании давления [Намиот А. Ю 1976]. [c.53]

Рис. 27. Диаграмма давление — состав системы метан— вода [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971 г.]

Намиот А.Ю. Взаимная растворимость воды и неполярных веществ при высоких температурах. — Успехи химии, 1981, т. 50, с. 224. [c.165]

Посвящается светлой памяти наших учителей Ивана Михайловича Муравьева и Абрама Юльевича Намиота [c.3]

Развитие теории разработки и эксплуатации нефтяных месторождений и ее преподавание в РГУ нефти и газа неразрывно связано с деятельностью Ивана Михайловича Муравьева, который в течение 37 лет заведовал кафедрой разработки и эксплуатации нефтяных месторождений, заложил основы современного курса этой науки. Научный вклад Абрама Юльевича Намиота в области фазовых равновесий при добыче нефти позволил теории разработки и эксплуатации нефтяных месторождений встать в ряд фундаментально-прикладных дисциплин. [c.3]