Этан критические параметры

Критические параметры системы ацетилен — этилен — этан [c.121]

В настоящее время наиболее полно и точно изучена в критической области фазовая диаграмма в координатах V—N2—Т для системы этан—двуокись углерода [9, 10] (рис. 3.9). Из рис. 3.5, 3.7 и 3.9 видно, что в случае систем с азеотропом изотермы равновесия V—N1 для более высоких температур укладываются, как и в случае простых систем, внутри изотерм для более низких температур. Подробные данные для системы этан — двуокись углерода позволили построить впервые и пространственную диаграмму равновесия в координатах V—Ni—Т (рис. 3.10). Менее подробно исследованы диаграммы еще для двух систем. Система шестифтористая сера—двуокись углерода отличается тем, что линия ее азеотропов выходит на критическую кривую в области очень разбавленных растворов (см. табл. 4.1) [9]. Система этан — аммиак (см. рис. 3.5) интересна тем, что при концентрациях аммиака выше 26% в ней, как уже упоминалось, наблюдается трехфазное равновесие жидкость — жидкость — газ. Поэтому поведение системы в критической области определяется во многом не критическими параметрами обоих чистых компонентов, а критическими параметрами этана и конечной критической точкой равновесия жидкость — газ в присутствии некритической жидкой фазы для смеси этан — аммиак [13]. (Температура конечной критической точки равна 42,31°С). [c.101]

Экспериментально определить эти зависимости для систем с азеотропизмом очень трудно. Обычно критические параметры компонентов таких систем очень близки. Незначительно от этих параметров отличаются и параметры двойной критической точки. Следовательно, области обратной конденсации очень малы. Пока удалось заметить наличие такой области только для системы этан — двуокись углерода [12]. Для этого потребовались измерения высокой точности. Погрешность определения объема и состава в цитированной работе составляла порядка 0,07- 0,1%- (Температура измерялась с погрешностью 0,002 °С.) И все же область обратной конденсации удалось обнаружить только для той части фазовой диаграммы, которая не содержит азеотропа (см. рис. 3.9, пунктирная линия). [c.104]

ДЛЯ критических составов азеотропов в системах шести-фтористая сера — двуокись углерода и этан — двуокись углерода. У первой системы критическая азеотропная смесь представляет собой очень разбавленный раствор 5Рб в двуокиси углерода (табл. 4.1). Параметры этой точки очень близки к критическим параметрам СОг. В этом случае можно было ожидать поэтому, что во всем интервале изученных температур изотермы практически совпадут с изобарами, однако во второй системе критическая фаза азеотропа — концентрированный раствор. Тем не менее объемы фаз в этой системе тоже мало различаются в представленном на рис. 4.3 интервале температур. Картина здесь такая же, как для первой системы. В действительности изотермы кажутся горизонтальными в пределах погрешности измерений. Только при приближении к критическим параметрам с различием на бесконечно малую величину можно написать для двухфазной области, что (АР/Ау)г, 1У,-,аз = 0 и в пределе при переходе к самой критической точке получить уравнение (4.1). [c.140]

Дан состав смеси газов (в объемных процентах) этан - 5 пропан - 12 изо-бутан - 35 н-бутан - 48. Определить критические параметры смеси. [c.30]

Г.С. Степановой, например, предложен следующий способ оценки параметров в критической точке многокомпонентных систем. Сложная углеводородная смесь условно приводится к бинарной системе, одним из компонентов которой является метан, а вторым - все остальные компоненты (С2+). Далее для определения критических параметров этой условной бинарной системы используются известные свойства истинных бинарных смесей метана с индивидуальными парафиновыми углеводородами. На рис. 63 и 64 приведены критические кривые (геометрическое место или траектории критических точек) бинарных смесей метана с парафиновыми и другими углеводородами и азотом, а также бинарной смеси азот-этан. [c.132]

Из шести систем с известными значениями коэффициента т только для трех систем можно воспользоваться уравнением (IV. 16). Это системы двуокись углерода (растворитель) — шестифтористая сера (растворенное вещество) ацетилен (растворитель) — аммиак (растворенное вещество) этан (растворитель) — аммиак (растворенное вещество). Для остальных трех систем не измерены, к сожалению, параметры Р , Т , критической кривой и нет возможности вычислить значение Ит к- Значения параметров, необходимые для рас- [c.88]

Параметры критических кривых в системах гелий—ацетилен, гелий—этан и гелий—закись азота (см. также рис I 12) [c.28]

Параметры критической кривой системы вода—этан [c.42]

В согласии с показанным выше, для систем с азеотропом изотермы равновесия V—N2 при более высоких температурах лежат внутри изотерм для более низких температур. На рис. 2.21 показана диаграмма V—N2 системы этан — двуокись углерода при параметрах, близких к критическим. Из рисунка видно, что при повышении температуры минимумы и максимумы объема на соответствующих ветвях пограничной кривой сближаются. [c.82]

Исследование Р—и—Т—Л г-зависимости для систе.мы этан — двуокись углерода позволило получить данные для концентрационной зависимости объема и при параметрах двойной критической точки. Из рис. 4.14 видно, что изобара — изотерма имеет в двойной критической точке конечную производную дv дN2)p,т,к,м Однако она имеет в этой точке точку перегиба и, следовательно, здесь выполняется уравнение (4.60). Парциальные мольные объемы компонентов на критической изобаре— изотерме и,—проходят в двойной критической точке через экстремальные значения. [c.164]

Термодинамические свойства двойных систем при параметрах критической кривой исследованы, насколько можно судить по литературе, только для системы этан — двуокись углерода [2]. [c.179]

На рис. 11.17 приведена диаграмма состав — давление при 277,6° К для систе>ш ацети.теп — этилен—этан. Ниже, в табл. 11.62, указаны критические параметры для этой систелгы [2]. Критические температуры бинарных систем ацетилен — этан п ацетилен — этплен имеют мпнимальные значего1я для азеэ-тропных смесей (рис. 11.18). [c.121]

К сожалению, даже при такой довольно высокой точности, с какой исследована система этан — двуокись углерода, не все детали фазовой диаграммы, как уже отмечалось, удается проверить зкспериментально, так как составы равновесных фаз во всем концентрационном пнтервале в критической области различаются между собой очень мало. Казалось бы, что для такой системы, как этан — аммиак, можно было бы рассчитывать на получение более четкой картины. Но еще раз подтвердился тот факт, что из-за наличия области трехфазного равновесия критические параметры чистого аммиака уже не влияют практически на особенности двухфазной области равновесия жидкость — газ. [c.117]

Рис. 4.13. Зависимость производной ( ЗP/diV2)v, г, к, аз от состава для системы этан — двуокись углерода (для критических параметров азеотропа).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология